RUANG LINGKUP TRAINING INDUSTRIAL HYGIENE

Dampak Kurangnya Pengendalian Hygiene

Sering kali, kasus keracunan makanan terjadi akibat kurangnya pengendalian dan inspeksi terhadap penerapan higiene sanitasi. Akibatnya, kontaminasi dapat terjadi baik pada tahap awal maupun akhir proses produksi. Oleh karena itu, pengawasan yang tepat menjadi langkah penting untuk mencegah potensi bahaya tersebut.

Manfaat Training Industrial Hygiene

• Memastikan dan memelihara kompetensi personel yang melaksanakan pengelolaan higiene sanitasi dalam rangka mendukung penerapan keamanan pangan yang efektif di perusahaan pangan
• Peserta mampu menunjukkan kompetensi dan mendeskripsikan pengetahuan, keterampilan dan sikap yang diperlukan untuk menangani pangan dengan aman
• Peserta mampu menunjukkan kompetensi dalam melaksanakan audit/ inspeksi keamanan pangan
• Mampu menunjukkan kompetensi dan mendeskripsikan pengetahuan, keterampilan dan sikap yang diperlukan untuk mengidentifikasi, mengevaluasi dan mengendalikan bahaya keamanan pangan

Materi Training Industrial Hygiene

1. Ruang lingkup Hgiene dan sanitasi pada Industri pangan
2. Penanganan Pangan Yang Aman
3. Pengawasan hygien, sanitasi, bahan sanitizer
4. Prinsip keamanan pangan
5. Kontaminasi, dan macam-macam bakteri yang dapat mengkotaminasi makanan
6. Penerapan 5S atau 5R pada Industri Pangan
7. Penerapan GMP dan contoh penilaian hygine industri pangan
8. Prinsip dasar HACCP dan Persyaratan HACCP (ISO 22000 : 2018), PRP, OPRP
9. Aplikasi kalusul dan outputnya yang berkaitan dengan Sistem Keamanan Pangan dan aspek dasar kelayakan
10. Analisa bahaya dan proses pengendalian bahaya, penetapan tindakan koreksi
11. Keefektipan hygiene dan sanitasi
12. Internal audit hygiene
13. Latihan item penilaian hygiene
14. Kaizen

Jangan tunggu sampai terjadi masalah kebersihan di lini produksi Anda. Segera tingkatkan kompetensi tim melalui Training Industrial Hygiene in Food and Beverage bersama kami.
Hubungi tim kami untuk jadwal pelatihan terbaru, informasi biaya, dan program pelatihan yang sesuai dengan kebutuhan perusahaan Anda.
Ciptakan lingkungan kerja yang lebih bersih, aman, dan sehat mulai hari ini!

DURASI   

• 2 hari online training (09.00 – 15.00 per hari)

METODE

• Presentasi, diskusi, studi kasus

CONTACT

• 0815 1934 3986 (Call/Whatsapp)
• 0857 1059 5265 (Call/Whatsapp)
• Email: info@sqet.co.id

INVESTASI

Public Training Offline

• 4.000.000/peserta (Jakarta)
• 4.200.000/peserta (Bandung, Bogor & Yogyakarta)
• Cashback 200.000/peserta jika minimal 3 peserta
• Minimal Running 2 peserta (Lokasi Fleksibel By Request)

Public Training Online

• 2.900.000/peserta (Online via Zoom Cloud Meetings)
• 2.000.000/minimal 5 peserta (Online via Zoom Cloud Meetings)
• Daftar 2 peserta Free 1 peserta (peserta ke-3)

InHouse Training

• Online minimal 10 peserta 8 Juta
• Online minimal 15 peserta 10 juta
• Online minimal 20 peserta 12 juta
• Offline minimal 10 peserta 15 juta (belum termasuk Akomodasi Transport & Penginapan jika luar JaBoDeBek)
• Offline minimal 15 peserta 18 juta (belum termasuk Akomodasi Transport & Penginapan jika luar JaBoDeBek)
• Offline minimal 20 peserta 20 juta (belum termasuk Akomodasi Transport & Penginapan jika luar JaBoDeBek)

Fasilitas:

• Public Training Offline: Softcopy materi, Training Kit, Snack, Lunch, Sertifikat, Souvenir, Foto Bersama dan Konsultasi Lanjutan.
• Public Training Online: Softcopy materi, Sertifikat, Foto Bersama dan Konsultasi Lanjutan.

Jadwal Online/Offline Public Training Industrial Hygiene – Higiene Industri Tahun 2026:

Januari

• Jakarta, 5-6 Januari 2026
• Bandung, 28-29 Januari 2026

Februari

• Jakarta, 9-10 Februari 2026
• Bandung, 23-24 Februari 2026

Maret

• Jakarta, 2-3 Maret 2026
• Bandung, 9-10 Maret 2026

April

• Jakarta, 6-7 April 2026
• Yogyakarta, 29-30 April 2026

Mei

• Jakarta, 11-12 Mei 2026
• Bandung, 25-26 Mei 2026

Juni

• Jakarta, 8-9 Juni 2026
• Bogor, 29-30 Juni 2026

Juli

• Jakarta, 8-9 Juli 2026
• Yogyakarta, 29-30 Juli 2026

Agustus

• Jakarta, 5-6 Agustus 2026
• Bandung, 26-27 Agustus 2026

September

• Jakarta, 9-10 September 2026
• Bandung, 23-24 September 2026

Oktober

• Jakarta, 7-8 Oktober 2026
• Bogor, 28-29 Oktober 2026

November

• Jakarta, 11-12 November 2026
• Yogyakarta, 25-26 November 2026

Desember

• Jakarta, 2-3 Desember 2026
• Bandung, 16-17 Desember 2026

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING GOOD MANUFACTURING PRACTICES CPPOB :

Manfaat Training GMP (Good Manufacturing Practices)

• Agar memahami interpretasi Prinsip & Kriteria GMP
• Paham mengenai standar-standar yang mengatur GMP
• Mengetahui strategi yang efektif untuk menerapkan GMP
• Mampu mengimplementasikan standar GMP dan pengembangannya secara efektif
• Untuk tercapainya perusahaan yang tepat guna dan efektif
• Paham tentang pelaksanaan GMP di lapangan

Materi Training GMP (Good Manufacturing Practices)

1. Overview Good Manufacturing Practices
2. Good Manufacturing Practices
   • Lingkup dan acuan peraturan
   • Aspek GMP
   • Variable Good Manufacturing Practices
3. Prinsip Dasar GMP
4. Standar Good Manufacturing Practices
5. Perawatan peralatan dan Pemilihan Bahan Baku
6. Pengawasan proses produksi
7. Penanganan produk akhir
8. Pengendalian mutu produk
9. Konsep dasar mutu
10. Tips and Trik Penjaminan mutu
11. Regulasi hygiene dan keamanan pangan
12. Hygiene dan sanitasi
13. Kebersihan dan Keterkaitan regulasi pemerintah
14. Persyaratan keamanan pangan
15. PRP – PreRequisite Program sebagai pendukung Good Manufacturing Practices
16. Food safety system
17. Kaizen dan cara mencari akar masalah

Siap Terapkan Good Manufacturing Practices di Industri Anda?

Pastikan produk Anda bermutu tinggi, aman, dan hygienis dengan menerapkan Good Manufacturing Practices (GMP) secara menyeluruh.
Training ini dirancang untuk membantu industri makanan, kosmetik, dan farmasi memahami serta mengimplementasikan sistem pengendalian mutu dan hygienitas yang sesuai standar internasional.

Dalam pelatihan ini, Anda akan mempelajari:
– Prinsip dan konsep dasar GMP
– Pengendalian proses produksi dan sanitasi
– Personel hygiene & training
– Strategi menjaga keamanan dan kualitas produk

Bangun kepercayaan pelanggan dan tingkatkan daya saing produk Anda!
Ikuti Training Good Manufacturing Practices (GMP) bersama SQET Training Center sekarang juga.

DURASI   

• 2 HARI (09.00 – 15.00 per hari)

METODE

• Presentasi dan diskusi interaktif

CONTACT

• 0815 1934 3986 (Call/Whatsapp)
• 0857 1059 5265 (Call/Whatsapp)
• Email: info@sqet.co.id

INVESTASI

Public Training Offline

• 4.000.000/peserta (Jakarta)
• 4.200.000/peserta (Bandung, Bogor & Yogyakarta)
• Cashback 200.000/peserta jika minimal 3 peserta
• Minimal Running 2 peserta (Lokasi Fleksibel By Request)

Public Training Online

• 2.900.000/peserta (Online via Zoom Cloud Meetings)
• 2.000.000/minimal 5 peserta (Online via Zoom Cloud Meetings)
• Daftar 2 peserta Free 1 peserta (peserta ke-3)

InHouse Training

• Online minimal 10 peserta 8 Juta
• Online minimal 15 peserta 10 juta
• Online minimal 20 peserta 12 juta
• Offline minimal 10 peserta 15 juta (belum termasuk Akomodasi Transport & Penginapan jika luar JaBoDeBek)
• Offline minimal 15 peserta 18 juta (belum termasuk Akomodasi Transport & Penginapan jika luar JaBoDeBek)
• Offline minimal 20 peserta 20 juta (belum termasuk Akomodasi Transport & Penginapan jika luar JaBoDeBek)

Fasilitas:

• Public Training Offline: Softcopy materi, Training Kit, Snack, Lunch, Sertifikat, Souvenir, Foto Bersama dan Konsultasi Lanjutan.
• Public Training Online: Softcopy materi, Sertifikat, Foto Bersama dan Konsultasi Lanjutan.

Jadwal Online/Offline Public Training Training GMP (Good Manufacturing Practices) Tahun 2026:

Januari

• Jakarta, 5-6 Januari 2026
• Bandung, 28-29 Januari 2026

Februari

• Jakarta, 9-10 Februari 2026
• Bandung, 23-24 Februari 2026

Maret

• Jakarta, 2-3 Maret 2026
• Bandung, 9-10 Maret 2026

April

• Jakarta, 6-7 April 2026
• Yogyakarta, 29-30 April 2026

Mei

• Jakarta, 11-12 Mei 2026
• Bandung, 25-26 Mei 2026

Juni

• Jakarta, 8-9 Juni 2026
• Bogor, 29-30 Juni 2026

Juli

• Jakarta, 8-9 Juli 2026
• Yogyakarta, 29-30 Juli 2026

Agustus

• Jakarta, 5-6 Agustus 2026
• Bandung, 26-27 Agustus 2026

September

• Jakarta, 9-10 September 2026
• Bandung, 23-24 September 2026

Oktober

• Jakarta, 7-8 Oktober 2026
• Bogor, 28-29 Oktober 2026

November

• Jakarta, 11-12 November 2026
• Yogyakarta, 25-26 November 2026

Desember

• Jakarta, 2-3 Desember 2026
• Bandung, 16-17 Desember 2026

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING AWARENESS ISO 17025 : 2017 :

Manfaat Training Awareness ISO 17025:2017

• Mampu melakukan penyesuaian, dan mengimplementasikan standard ISO/IEC 17025:2017
• Memahami persyaratan dan kompetensi umum laboratorium penguji/kalibrasi
• Memahami prinsip dan teknik implentasi SNI ISO/IEC 17025:2017 untuk meningkatkan kinerja laboratorium
• Memahami sistem akreditasi laboratorium dan pedoman sistem dokumentasi laboratorium implementasi (pengendalian dokumen,risk manajemen, jaminan mutu pengujian, dll)

Materi Training Awareness ISO 17025:2017

1. Overview awareness ISO 17025 : 2017
2. Jaminan mutu laboratorium uji
3. Pembahasan klausul Standar ISO/IEC 17025: 2017 dan lampiran (membahas setiap klausul tentang bagaimana laboratorium dapat memenuhi persyaratan dan interpretasinya).
4. SOP yang wajib pada ISO 17025
5. Manajemen resiko dan peluang ISO 17025: 2017
6. Pendekatan Risk Based Thinking (berfikir berbasis risiko) sehingga dapat melakukan tindakan untuk mengatasi risiko dan peluang
7. Pentingnya Continual improvement (pemahaman peningkatan berkelanjutan)
8. Sistem pengendalian dokumentasi/ rekaman laboratorium
9. Pengelolaan kompetensi SDM laboran
10. Kesadaran akan kebutuhan Pengecekan antara
11. Memahami kalibrasi untuk peralatan uji
12. Kesadaran untuk memahami Nilai Uji profisiensi/ Uji Banding
13. Kesadaran untuk memahami validitas metode
14. Kesadaran untuk memahami nilai ketidakpastian
15. Kesadaran pentingnya audit internal ISO 17025
16. Pemahaman Non Conformity Report dan contoh form

Tingkatkan Kompetensi dan Konsistensi Laboratorium Anda dengan Training Awareness ISO/IEC 17025:2017!

Pastikan seluruh personel laboratorium Anda memiliki pemahaman yang sama terhadap standar ISO/IEC 17025:2017 — standar internasional yang menjadi acuan utama dalam pengujian, kalibrasi, dan pengambilan sampel.

Melalui pelatihan ini, peserta akan memahami:
– Persyaratan umum ISO/IEC 17025:2017
– Dokumentasi & audit internal laboratorium
– Evaluasi ketidakpastian pengukuran
– Jaminan mutu pengukuran dan peningkatan sistem manajemen

Dengan training awareness yang terencana dan terprogram, laboratorium Anda akan lebih siap dalam menjaga mutu hasil uji, meningkatkan kepercayaan pelanggan, dan mendukung akreditasi yang berkelanjutan.

Bangun budaya mutu dan profesionalisme di laboratorium Anda sekarang juga!
Ikuti Training Awareness ISO/IEC 17025:2017 bersama SQET.

DURASI

• 2 hari online training ( 09.00 – 12.00 dan 13.00 – 15.00 perhari)
• 2 hari offline training ( 09.00 – 12.00 dan 13.00 – 15.00 perhari)

METODE

• Presentasi, diskusi dan tanya jawab serta praktik soal

CONTACT

• 0815 1934 3986 (Call/Whatsapp)
• 0857 1059 5265 (Call/Whatsapp)
• Email: info@sqet.co.id

INVESTASI

Public Training Offline

• 4.000.000/peserta (Jakarta)
• 4.200.000/peserta (Bandung, Bogor & Yogyakarta)
• Cashback 200.000/peserta jika minimal 3 peserta
• Minimal Running 2 peserta (Lokasi Fleksibel By Request)

Public Training Online

• 2.900.000/peserta (Online via Zoom Cloud Meetings)
• 2.000.000/minimal 5 peserta (Online via Zoom Cloud Meetings)
• Daftar 2 peserta Free 1 peserta (peserta ke-3)

InHouse Training

• Online minimal 10 peserta 8 Juta
• Online minimal 15 peserta 10 juta
• Online minimal 20 peserta 12 juta
• Offline minimal 10 peserta 15 juta (belum termasuk Akomodasi Transport & Penginapan jika luar JaBoDeBek)
• Offline minimal 15 peserta 18 juta (belum termasuk Akomodasi Transport & Penginapan jika luar JaBoDeBek)
• Offline minimal 20 peserta 20 juta (belum termasuk Akomodasi Transport & Penginapan jika luar JaBoDeBek)

Fasilitas:

• Public Training Offline: Softcopy materi, Training Kit, Snack, Lunch, Sertifikat, Souvenir, Foto Bersama dan Konsultasi Lanjutan.
• Public Training Online: Softcopy materi, Sertifikat, Foto Bersama dan Konsultasi Lanjutan.

Jadwal Online/Offline Public Training Awareness ISO 17025:2017 Tahun 2026:

Januari

• Jakarta, 14-15 Januari 2026
• Bandung, 29-30 Januari 2026

Februari

• Jakarta, 5-6 Februari 2026
• Bogor, 19-20 Februari 2026

Maret

• Jakarta, 3-4 Maret 2026
• Bandung, 10-11 Maret 2026

April

• Jakarta, 1-2 April 2026
• Yogyakarta, 15-16 April 2026

Mei

• Jakarta, 5-6 Mei 2026
• Bandung, 19-20 Mei 2026

Juni

• Jakarta, 4-5 Juni 2026
• Bogor, 18-19 Juni 2026

Juli

• Jakarta, 2-3 Juli 2026
• Yogyakarta, 16-17 Juli 2026

Agustus

• Jakarta, 13-14 Agustus 2026
• Bandung, 27-28 Agustus 2026

September

• Jakarta, 3-4 September 2026
• Bandung, 17-18 September 2026

Oktober

• Jakarta, 1-2 Oktober 2026
• Bogor, 15-16 Oktober 2026

November

• Jakarta, 5-6 November 2026
• Yogyakarta, 19-20 November 2026

Desember

• Jakarta, 3-4 Desember 2026
• Bandung, 15-16 Desember 2026

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING GOOD MANUFACTURING PRACTICES COSMETIC CARA PEMBUATAN KOSMETIK YANG BAIK ACUAN STANDAR ISO 22716 : 2007 :

MANFAAT :

Training Good Manufacturing Practices (GMP) Cosmetic: Cara Pembuatan Kosmetik yang Baik Acuan Standar ISO 22716:2007

Apa Itu ISO 22716:2007
ISO 22716:2007 merupakan standar internasional yang menjelaskan tentang Good Manufacturing Practices (GMP) atau Cara Pembuatan Kosmetik yang Baik.
Standar ini dikembangkan bersama para profesional di industri kosmetik untuk mendorong penerapan praktik terbaik dalam proses produksi.
Dengan adanya standar ini, setiap tahapan pekerjaan produksi harus direncanakan dan dilaksanakan secara efektif. Tujuannya adalah memastikan bahwa seluruh proses memenuhi persyaratan yang diperlukan untuk menjaga kualitas dan keamanan produk.

Lingkup TRAINING GMP COSMETIC ISO 22716 tidak terbatas pada kegiatan produksi, tetapi juga mencakup kontrol, penyimpanan, dan distribusi. Standar ISO 22716 meningkatkan efisiensi operasional, memverifikasi kepatuhan sistem manajemen dengan persyaratan hukum baru, memastikan bahwa sistem siap untuk audit otoritas pengawas, memberikan kepercayaan proses dan fasilitas bagi pemangku kepentingan (pengecer, pedagang produk, importir) serta dapat meningkatkan daya saing di pasar

Dengan melaksanakan ISO 22716 dapat menciptakan produk yang andal dalam industri kosmetik dan memastikan bahwa semua tahapan produk ini selama dan setelah produksi sesuai dengan standar Praktik Manufaktur yang Baik dan memberikan perusahaan pelaksana keunggulan kompetitif yang besar di arena nasional maupun internasional.

• Memahami konsep Sistem Manajemen Keamanan Produk pada standar ISO 22716.
• Memahami dan mampu menerapkan Basic Site Requirement ISO 22716.
• Mengembangkan, mengimplementasikan, memelihara, dan meningkatkan penerapan standar ISO 22716.
• Memahami persyaratan perundangan dan peraturan produk farmasi dan kosmetik yang relevan
• Paham tentang pelaksanaan GMP di lapangan.

Keunggulan Menerapkan ISO 22716

Dengan melaksanakan ISO 22716, perusahaan dapat menciptakan produk kosmetik yang andal dan berkualitas tinggi.
Setiap tahapan—baik selama proses produksi maupun setelahnya—akan sesuai dengan prinsip Good Manufacturing Practices.

Hasilnya, perusahaan tidak hanya memenuhi standar industri, tetapi juga memperoleh keunggulan kompetitif yang besar di pasar nasional maupun internasional.
Selain itu, penerapan standar ini menunjukkan komitmen perusahaan terhadap kualitas, keamanan, dan kepuasan pelanggan.

Materi :

1. Overview Good Manufacturing Practices
2. Good Manufacturing Practices
   • Lingkup dan acuan peraturan
   • Aspek GMP
3. Variable Good Manufacturing Practices
4. Prinsip Dasar GMP
5. Standar Good Manufacturing Practices
6. Standar Pemilihan Bahan Baku
7. Pengawasan Proses Produksi
8. Penanganan Produk Akhir
9. Pengendalian Mutu Produk
10. Konsep Dasar Mutu
11. Tips and Trik Penjaminan mutu
12. Regulasi Hygiene Sanitasi Pangan
13. Hygiene dan Sanitasi
14. Persyaratan Keamanan Pangan
15. Pre-Requisite Prgrams
16. Pembahsan klausul ISO 22716 dan implementasinya

Siap Tingkatkan Standar Produksi Kosmetik Anda?

Jangan tunggu sampai audit datang baru bersiap!
Ikuti Training Good Manufacturing Practices (GMP) Cosmetic – ISO 22716:2007 bersama tim profesional kami dan pastikan setiap produk kosmetik Anda memenuhi standar internasional.

DURASI   : 2 hari (09.00 – 15.00 per hari)

METODE : Presentasi dan diskusi interaktif

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING MANAJEMEN RISIKO DAN PELUANG ISO 17025 : 2017 :

Analisis Risiko dan Peluang dalam Laboratorium

Dalam pelaksanaan kegiatan laboratorium, terdapat berbagai potensi risiko dan peluang. Oleh karena itu, penting bagi laboratorium untuk mengidentifikasi dan mengevaluasi risiko serta peluang yang mungkin muncul.
Langkah ini bertujuan untuk mencegah terjadinya kerugian atau bahaya yang dapat memengaruhi alat, manusia, maupun lingkungan kerja.

Manfaat Manajemen Risiko dan Peluang

Selain mencegah kerugian, penerapan manajemen risiko juga membantu laboratorium menemukan peluang peningkatan kinerja. Dengan demikian, laboratorium dapat terus berkembang secara berkelanjutan dan menjaga kepercayaan pelanggan.
Melalui pelatihan ini, peserta akan memahami cara mengelola risiko dan memanfaatkan peluang sesuai dengan prinsip ISO 17025 secara efektif.

MANFAAT :

• Memahami prinsip manajemen risiko secara umum
• Memahami metode-metode analisis risiko dan peluang sesuai dengan standar yang telah ditentukan
• Memahami proses melakukan analisis risiko dan peluang dalam kegiatan di laboratorium pengujian dan kalibrasi

MATERI :

1. Overvie Manajemen Resiko dan Peluang
   • Penilaian risiko
   • Dasar dan siklus manajemen risiko
   • Pengendalian risiko
   • Contoh Risiko dan pengendalian
   • Contoh kegiatan mengurangi risiko
2. Manajemen Risiko dan Peluang
   • Pengertian dan lingkup manejemen risiko dan peluang
   • Faktor yang mempengaruhi risiko
   • 10 Kelompok risiko
   • Dasar dan sebab-sebab terjadi risiko
   • Identifikasi risiko dan peluang
   • Acuan dalam penilaian risiko
   • Cara penilaian risiko
   • Efektif pengendalian risiko dan peluang
3. Manajemen Risiko Acuan ISO 31000 : 2018
4. Manajemen Risiko ISO 17025 : 2017
   • Pemikiran berbasis risiko di Laboratorium
   • Klausul ISO 17025 terkait risiko dan peluang
   • Analisis dan contoh identifikasi risiko
   • 10 langkah dalam membuat tabel risiko dan peluang
   • 11 Prinsip manajemen risiko
   • Kerangka kerja manajemen risiko
   • Pengendalian risiko dan peluang
   • Pengelolaan risiko
5. Manajemen Biorisiko
6. Manajemen Risko ISO 31000 : 2018
7. Manual Manajemen Risiko ISO 31000 : 2018
8. Risk Manajemen
9. Pemabahasan Risiko ISO 17025 (tambahan jika ada waktu)
10. Latihan Analisis Risiko dan Peluang

Siap Tingkatkan Kualitas Laboratoriummu?

Ikuti Training Manajemen Risiko dan Peluang ISO 17025:2017 bersama SQET untuk memahami cara efektif mengelola risiko, menemukan peluang baru, dan memastikan kepatuhan terhadap standar internasional.

DURASI   : 2 HARI ONLINE/ OFFLINE TRAINING,  waktu per hari  ( 09.00 – 12.00 DAN 13.00 – 15.00)

METODE :

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING GHS LABELING & PENGELOLAAN B3 DAN LB3 :

Training GHS Labeling dan Pengelolaan B3

Training GHS Labeling dan pengelolaan bahan kimia merupakan pendekatan universal dan sistematis untuk mendefinisikan serta mengklasifikasikan bahaya kimia. Sistem ini memastikan informasi bahaya disampaikan secara konsisten melalui label dan lembar data keselamatan (Safety Data Sheet). GHS memberikan prinsip dasar dalam penetapan program keselamatan bahan kimia di seluruh dunia.

Regulasi terkait GHS di Indonesia diatur melalui:

• PERMENPERIN RI Nomor 87/M-IND/PER/9/2009, dan
• PERMENPERIN RI Nomor 23/M-IND/PER/4/2013

Sementara itu, pengelolaan B3 (Bahan Berbahaya dan Beracun) serta LB3 (Limbah B3) menjadi kewajiban bagi setiap perusahaan dan institusi, baik di sektor food industry maupun non-food industry. Pengawasan dan pengelolaan B3–LB3 harus merujuk pada:

• Peraturan Pemerintah Nomor 101 Tahun 2014,
• Permen LH Nomor 32 Tahun 2009,
• Permenperin Nomor 27 Tahun 2009,
• Permen LH Nomor 14 Tahun 2013, serta
• Kemenperin Nomor 21/IAK/PER/4/2010 tentang petunjuk teknis penerapan sistem harmonisasi global klasifikasi dan pelabelan bahan kimia.

Kepatuhan terhadap regulasi tersebut bersifat wajib dan formal. Artinya, individu atau perusahaan dapat dikenakan sanksi perdata maupun pidana lingkungan apabila tidak melakukan pengelolaan sesuai peraturan. Oleh karena itu, pemahaman mendalam mengenai GHS Labeling dan pengelolaan B3–LB3 sangat penting untuk memastikan keselamatan, kepatuhan hukum, dan keberlanjutan lingkungan.

Sebagaimana dalam tuntutan hukum, bahwa pengelolan B3, L3 dan sistem labeling tergolong wajib dan bersifat formal yang harus dilaksanakan oleh semua penghasil. Artinya, seseorang atau perusahaan dapat dikenakan tuntutan perdata dan pidana lingkungan apabila cara pengelolaannya tidak sesuai dengan peraturan. OLeh karena itu pengelolaan dan pengawasan LB3 harus mengetahui dan memahami degan tujuan untuk memenuhi penaatan yang telah ditetapkan dalam regulasi.

Manfaat :

• Peserta pelatihan mengetahui dan memahami pengelolaan B3, LB3 dan sistem labeling menurut GHS
• Mampu melakukan pengawasan dan dapat mengidentifikasi karakteristik dan jenis Limbah B3 yang dihasilkan perusahaan untuk melakukan pengelolaan Limbah B3
• Mampu melakukan pelabelan B3 dan Limbah B3 dengan sarana dan teknologi yang dibutuhkan baik secara teknis maupun non teknis di perusahaan.

Materi :

1. Pengertian dan dasar-dasr GHS, B3 dan LB3
2. Pengaruh bahan kimia terhadap kesehatan
3. GHS – LABELING
4. GHS Klasifikasi
5. Piktogram
6. MSDS
7. Simbol dan label B3, LB3 menurut GHS
8. Perbedaan penggunaan GHS di berbagai Negara
9. Peraturan dan Perundang-undangan terkait GHS Labeling, PERMENPERIN RI NOMOR: 87/M-IND/PER/9/2009 DAN PERATURAN MENTERI PERINDUSTRIAN REPUBLIK INDONESIA NOMOR 23/M-1ND/PER/4/2013
10. Pengelolaan dan Penanganan bahan kimia berbahaya
11. Identfikasi B3, LB3
12. Karakteristik bahan berbahaya beracun 
13. Kajian Regulasi terkait UU No 32 tahun 2009 dan PP No 101 Thaun 2014, Permenperin No 27 tahun 2009 dan Permen LH No 14 tahu 2013 tentang Simbol dan Label, Menteri perindustrian no 21/IAK/PER/4/2010
14. Simbol dan Label B3 & Limbah B3
15. Penyimpanan dan pengumpulan B3 dan Limbah B3
16. Penanganan tumpahan B3 dan LB3
17. Penanganan, pemanfaatan dan pengangkutan B3 & Limbah B3
18. APD
19. Hazard Identification Risk Assesment – HIRA B3 dan LB3
20. Kaizen dan Cara mencari akar masalah

Ingin memastikan perusahaan Anda patuh terhadap regulasi GHS dan pengelolaan B3?
Ikuti Training GHS Labeling dan Pengelolaan B3 bersama kami!
Dapatkan pemahaman komprehensif mengenai klasifikasi bahan kimia, pelabelan yang sesuai standar internasional, serta strategi pengelolaan limbah B3 yang tepat.

DURASI   : 2 hari, Online maupun Offline Training dengan perhari jam 09.00 – 15.00

METODE : Presentasi, Diskusi, Gemba lapangan

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING GMP (GOOD MANUFACTURING PRACTICES) :

Manfaat :

• Agar memahami interpretasi Prinsip & Kriteria GMP
• Paham mengenai standar-standar yang mengatur GMP
• Mengetahui strategi yang efektif untuk menerapkan GMP
• Mampu mengimplementasikan standar GMP dan pengembangannya secara efektif
• Untuk tercapainya perusahaan yang tepat guna dan efektif
• Paham tentang kriteria audit yang harus dilakukan

Materi :

1. Overview Good Manufacturing Practices
2. Good Manufacturing Practices
   • Lingkup dan acuan peraturan
   • Aspek GMP
   • Review Good Manufacturing Practices
3. 10 Prinsip Dasar GMP
4. Standar Good Manufacturing Practices
5. Pemilihan Bahan Baku
6. Pengawasan proses produksi
7. Penanganan produk akhir
8. Pengendalian mutu produk
9. Konsep dasar mutu
10. Tips and Trik Penjaminan mutu
11. Pondasi Dasar GMP
12. Hygiene dan sanitasi
13. Kebersihan dan Keterkaitan regulasi pemerintah
14. Persyaratan keamanan pangan
15. PRP – PreRequisite Program sebagai pendukung Good Manufacturing Practices
16. Pemeliharaan Toilet
17. Penanganan hama dan Pest Management
18. Pengendalian dokumen Good Manufacturing Practices
19. Non Conformity Report
20. Kaizen dan cara mencari akar masalah
21. Pengantar Audit Internal GMP

Ingin memastikan produk Anda memenuhi standar Good Manufacturing Practices (GMP) dan mendapatkan kepercayaan dari konsumen?

Ikuti Training GMP bersama SQE Training untuk memahami cara menerapkan sistem pengendalian mutu dan hygienitas produk secara menyeluruh — mulai dari desain pabrik, sanitasi, hingga personal hygiene!

DURASI   : 2 HARI ONLINE Training (09.00 – 15.00 per hari)

METODE : Presentasi dengan interaktif, peserta dikenalkan kepada konsep teoritical, contoh aplikasi/penerapan, contoh item audit serta diskusi interaktif

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING LIMBAH PLASTIK :

MATERI :

1. Overview dan Manajemen limbah plastik
2. Pengertian limbah secara umum dan limbah plastik
3. Pengenalan jenis plastik
4. Dampak/ efek limbah plastik bagi kesehatan dan lingkungan
5. Prinsip-prinsip pencegahan
6. Pengolahan limbah plastik
7. Upaya penanggulangan limbah plastik
8. Pemanfaatan limbah plastik
9. Daur ulang menuju Go-Green
10. Kesimpulan

Ingin memahami lebih dalam tentang pengelolaan limbah plastik dan dampaknya terhadap kesehatan serta lingkungan?

Ikuti Training Limbah Plastik bersama SQET untuk mempelajari cara penanganan, pengolahan, dan pengendalian limbah plastik secara aman sesuai standar lingkungan yang berlaku.

DURASI   : 2 jam

METODE :

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING VALIDASI METODE ANALISIS FISIKA, KIMIA & MIKROBIOLOGI :

MANFAAT :

• Paham mengenai prinsip-prinsip analisa kimia sesuai dengan standard dan referensi yang berlaku.
• Peserta mengetahui sebab dan alasan perlu dilakukannya validasi metode dalam sebuah pengujian.
• Peserta paham tentang apa saja yang harus dipersiapkan sebelum melaksanakan validasi dan sekaligus dapat memverifikasi metode sebelumnya.
• Dapat mengevaluasi kinerja metode dan menguji faktor-faktor yang dapat mempengaruhi kinerja metode.

MATERI :

1. Ruang lingku laboratorium uji validasi
   • Personel
   • Bangunan
   • Peralatan
   • Kebersihan dan fasilitas uji sterilitas
2. Persiapan peralatan untuk validasi
3. Kaitan GLP dengan Validasi
4. Teknik sampling untuk validasi
5. Persiapan media mikrobiologi untuk uji validasi acuan ISO 11133
6. Analisis data laboratorium
   • Repeatabilty, Reprducibility
   • Prinsip pengumpulan data
   • Robustnes
7. Statistik, interpretasi Uji F, Uji Dixon, Uji Grubbs
8. Linearitas, Analisis data SPC dan Control Chart
9. Validasi pada analisis Fisika, Kimia dan Mikrbiologi
   • Validasi kuantitatif
   • Validasi kualitatif
   • Repeatability dan reproducibility
   • Hogenitas dan Stabilitas
   • Presisi, akurasi dan akuarsi relatif
   • Praktek analisa data validati
10.  Praktek soala validasi

DURASI   : 2 hari

METODE :  Presentasi, diskusi dan praktek statistik

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING QHSE (Quality, Health, Safety, and Environment) :

MANFAAT :

• Peserta mampu memahami persyaratan sistem ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, ISO 31000 : 2018 dan ISO 45001 : 2018
• Peserta mengetahui dan memahami cakupan ruang lingkup dan dokumentasi sistem integrasi ISO 9001-14001-ISO 45001, ISO 31000 : 2018
• Peserta mampu mengimplementasikan sistem ISO 9001-14001- ISO 45001- ISO 31000 : 2018  secara terintegrasi
• Peserta mampu melakukan pengelolaan record dokumen dalam integrasi sistem manajemen ISO 9001-14001- ISO 45001 dan ISO 31000 : 2018

MATERI :

1. Pemahaman persyaratan ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 ISO 31000 : 2018 dan ISO 45001 : 2018
2. Identifikasi Bahaya, Penilaian Resiko dan pengendaliannya (HIRADC)
3. Identifikasi dan pengendalian Aspek dan dampak terhadap lingkungan
4. Rencana Tanggap Darurat
5. Membuat Kebijakan, Program dan Sasaran QHSE, serta pencapaiannya
6. Peningkatan berkelanjutan / Continual improvement atau Kaizen
7. Internal audit integrasi QHSE acuan ISO 19011 : 2018

DURASI   : 3 hari – per hari 08.30 – 12.00 & 13.00 – 15.30 online/ offline training

METODE : Presentasi, diskusi —- contoh form, jadwal audit internal, dan dokumen yang berkaitan dengan internal audit

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING PETUGAS PENGAMBIL CONTOH :

MANFAAT :

• Memahami teknik pengambilan contoh yang representatif.
• Mengetahui cara pengambilan sampel yang hygiene dan aseptis
• Memahami karakteristik contoh, jumlah sample dan titik pengambilan sampel
• Memahami prinsip-prinsip penanganan contoh uji lab.

MATERI :

1. Overview sampling
2. Konsep Petugas Pengambil Contoh
3. Ruang lingkup Lab uji sample
4. Peralatan sampling dan analisa, terkalibrasi
5. Pengendalian Mutu Sample
6. Konsep dasar mutu
7. Hyginitas proses pengambilan sampel
8. Teknik aseptis, sterilisasi peralatan sampling, Sistem Dokumentasi Petugas Pengambil Contoh
9. Persyaratan teknis pengambilan sample
10. Acceptance Sample
11. Penentuan titik sampling
12. Teknik pengambilan sampel
13. Pengambilan sample padatan, cairan dan udara
14. Penanganan sample untuk uji laboratorium
15. Control sample
16. Pembuatan control sampel
17. Uji Homogenitas dan stabilitas sampel
18. Control Chart sample
19. Statistik Proses Kontrol Sampel
20. Pengantar Kaizen bagi Petugas Pengambil Contoh
21. Cara mencari akar masalah

DURASI   : 2 hari (09.00 – 15.00)

METODE : Presentasi, Diskusi dan Praktik

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING ISO 45001 : 2018 :

MANFAAT :

• Memahami terkait implementasi standar yang baru
• Memahami perubahan yang ada dalam ISO 45001 : 2018
• Mengetahui apa yang perlu dipersiapkan dalam pelaksanaan sertifikasi ISO45001 : 2018

MATERI :

1. Pengantar/ pengertian ISO 45001 : 2018
2. Sejarah ISO 45001 : 2018
3. Integrasi sistem manajemen
4. Prinsip dan interpretasi pelaksanaan ISO 45001 : 2018
5. Persyaratan ISO 45001 : 2018
6. Pembahasan klausul demi klausul ISO 45001 : 2018
7. HIRA (Hazard Identification Risk Assesment)
8. Pengantar Audit internal :
   • Pengertian audit dan Jenis audit
   • Tahapan dan teknik audit
   • Karakteristik auditor
   • 7 prinsip dalam melaksanakan audit internal
   • Teknik audit dan Pelaporan audit internal
   • Kompetensi, evaluasi dan pengembangan auditor internal
9. Kaizen – Continuous Improvement K3

DURASI   : 2 hari – per hari 09.00 – 12.00 & 13.00 – 15.00 online training

METODE : Presentasi, diskusi – contoh form dan dokumen yang berkaitan dengan ISO 45001

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING HYGIENE SANITASI MAKANAN PANGAN SEGAR ASAL TUMBUHAN :

Training Hygiene Sanitasi Makanan Pangan Segar Asal Tumbuhan (PSAT)

Training Hygiene Sanitasi Makanan Pangan Segar Asal Tumbuhan (PSAT) adalah pangan asal tumbuhan yang dapat dikonsumsi langsung dan/atau yang dapat menjadi bahan baku pangan olahan yang mengalami pengolahan minimal meliputi pencucian, pengupasan, pendinginan, pembekuan, pemotongan, pengeringan, penggaraman, pencampuran, penggilingan, pencelupan (blanching), dan/atau proses lain tanpa penambahan bahan tambahan pangan kecuali pelapisan dengan bahan penolong lain yang diijinkan untuk memperpanjang masa simpan.

Keamanan Pangan merupakan kondisi dan upaya yang diperlukan untuk mencegah pangan dari kemungkinan cemaran biologis, kimia dan benda lain yang dapat mengganggu, merugikan dan membahayakan kesehatan manusia serta tidak bertentangan dengan agama, keyakinan, dan budaya masyarakat sehingga aman untuk dikonsumsi.

Dasar Hukum dan Regulasi PSAT

Berdasarkan Undang-Undang No. 18 Tahun 2012 tentang Pangan, pemerintah wajib memberikan perlindungan kepada konsumen dan produsen terhadap pangan yang sehat, aman, dan halal.
Ketentuan tersebut dijabarkan dalam beberapa peraturan turunan, di antaranya:

• Peraturan Pemerintah (PP) tentang Keamanan Pangan, Label dan Iklan Pangan
• PP tentang Mutu dan Gizi Pangan serta Ketahanan Pangan
• Peraturan Menteri Pertanian No. 53/Permentan/KR.040/12/2018 tentang Keamanan dan Mutu Pangan Segar Asal Tumbuhan (PSAT)

Pengawasan Mutu dan Praktik Keamanan Pangan

Pengawasan mutu pangan adalah mengawasi dalam pengendalian mutu pangan di lapangan secara fisik, kimia dan mikrobiologi mulai dari raw material datang, proses penyimpanan RM, proses preparation untuk proses produksi, ketika proses produksi, produk jadi hingga customer complaint
Good Manufactoring Practice (GMP), Hazard Analysis Critical Control Point (HACCP), Undang-Undang/ Peraturan Pemerintah adalah merupakan acuan yang harus dilaksanakan dalam pengawasan ini agar pangan yang mau di proses atau secara langsung dikonsumsi aman bagi kesehatan manusia

Manfaat :

• Memahami pengertian, tujuan dan ruang lingkup pengawasan mutu pangan.  
• Mampu memahami konsep dan cara pengawasan mutu makanan berdasarkan undang-undang atau peraturan yang berlaku
• Memahami faktor-faktor dalam tiap tahapan proses produksi makanan yang mempengaruhi mutu makanan
• Mengidentifikasi dan menilai bahaya mutu pangan
• Memahami standar mutu makanan dan peraturan perundang-undangan tentang pangan
• Memahami tentang sistem manajemen pengendalian mutu pangan

Materi :

1. Overview Pengawasan Mutu Pangan Segar
2. Pengendalian Mutu Pangan Segar
   • Pengawasan mutu Pangan Segar
   • Konsep dasar mutu
   • Tips and Trik Quality Assurance
3. Persyaratan Keamanan Pangan Segar
   • Building, Fasility dan Akomodasi
   • Equipmepment and personal
4. Hygiene, Sanitasi Pangan Segar
   • Lingkup Hygiene dan sanitasi
   • Pengendalian hygiene
   • Sistem zoning
   • Prinsip sanitasi, sifat sifat bahan sanitizer dan prisip hygiene
   • Macam-macam organisme yang merusak pangan
   • GMP (Good Manufacturing Practices)
5. Regulasi yang berkaitan dengan hygiene sanitasi makanan dan keamanan mutu Pangan segar asal tumbuhan (Permentan No 53. Tahun 2018)
6. Manajemen penyimpanan pangan segar
7. Efektivitas pergudangan pangan segar sebagai pondasi dasar hygiene
8. Pengenalan bahaya B3 pada pangan segar
9. Pengantar Sitem Manajemen Keamanan Pangan
10. Hazard Analytical Critical Control Point pada pangan segar
    • Raung lingkup HACCP
    • Penentuan titik kendali kritis (CCP)
    • PRP dan OPRP
    • Diagram alir, flow chart dan analisa bahaya di setiap tahapan proses

Jadikan produk pangan Anda lebih aman, higienis, dan sesuai standar PSAT!

Dapatkan pembekalan lengkap dalam Training Hygiene Sanitasi Makanan PSAT bersama trainer berpengalaman dari SQET.

DURASI   : 2 hari Online Training (09.00 – 15.00)

METODE : Presentasi, diskusi dan studi kasus.

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING MANAJEMEN RISIKO DAN PELUANG ISO 17025 : 2017 :

MANFAAT :

• Memahami prinsip manajemen risiko secara umum
• Memahami metode-metode analisis risiko dan peluang sesuai dengan standar yang telah ditentukan
• Memahami proses melakukan analisis risiko dan peluang dalam kegiatan di laboratorium pengujian dan kalibrasi

MATERI :

1. Overview Manajemen Resiko dan Peluang
   • Penilaian risiko
   • Dasar dan siklus manajemen risiko
   • Pengendalian risiko
   • Contoh Risiko dan pengendalian
   • Contoh kegiatan mengurangi risiko
2. Manajemen Risiko dan Peluang
   • Pengertian dan lingkup manejemen risiko dan peluang
   • Faktor yang mempengaruhi risiko
   • 10 Kelompok risiko
   • Dasar dan sebab-sebab terjadi risiko
   • Identifikasi risiko dan peluang
   • Acuan dalam penilaian risiko
   • Cara penilaian risiko
   • Efektif pengendalian risiko dan peluang
3. Manajemen Risiko ISO 17025 : 2017
   • Pemikiran berbasis risiko di Laboratorium
   • Klausul ISO 17025 terkait risiko dan peluang
   • Analisis dan contoh identifikasi risiko
   • 10 langkah dalam membuat tabel risiko dan peluang
   • 11 Prinsip manajemen risiko
   • Kerangka kerja manajemen risiko
   • Pengendalian risiko dan peluang
   • Pengelolaan risiko
4. Kaizen sebagai tindak lanjut terjadinya risiko
5. Latihan Analisis Risiko dan Peluang

DURASI   : 2 hari (efektif 12 jam)

METODE :

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING ISO 19011 : 2018

MANFAAT :

• Memahami Jenis Audit &Tujuan Audit ISO 19011:2018
• Memahami tugas dan tanggung Jawab Auditor & Lead auditor
• Mampu melakukan Internal Audit
• Mampu melakukan membuat Laporan Audit
• Mampu melakukan Tindak Lanjut Hasil Audit

MATERI :

1. Overview ISO 19011 : 2018
   • Pengertian audit
   • Proses audit
   • Jenis audit
   • Tahapan dan teknik audit
   • Karakteristik auditor
   • Perilaku auditor
2. Audit Sistem Manajemen ISO 19011 : 2018
   • Klaususl audit sistem manajemen dalam ISO 19011:2018
   • Definisi dan Istilah audit
   • 7 prinsip dalam melaksanakan audit internal
   • Pengelolaan program audit
   • Alur manajemen program audit
   • Penjelasan PDCA dalam pelaksanaan audit internal
   • Manajemen program audit
   • Proses melakukan audit
   • Teknik audit
   • Pelaporan audit internal
   • Kompetensi auditor internal
   • Evaluasi dan pengembangan auditor internal
3. Pembahasan audit Klausul & bukti objektif yang berkaitan dengan ISO 9001, 14001, 17025 & 45001.
   • Contoh Pedoman audit internal ISO 9001 : 2015, 17025 dll
   • Contoh Form dan jadwal audit internal dan lain – lainnya

DURASI   : 2 Hari Online Training ( 09.00 – 12.00 dan 13.00 – 15.00 perhari )

METODE : Presentasi, diskusi dan Aplikasi audit internal

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING ISO 9001 : 2015 :

MANFAAT :

• Mengetahui proses pelaksanaan dan potensi perbaikan pada sistem pengelolaan ISO 9001 : 2015 secara baik 
• Meningkatkan kepedulian manajemen dan karyawan tentang SMM perusahaan
• Meninjau dan/atau menginisiasi potensi bahaya atau resiko bahaya dalam upaya pencegahan
• Memberi masukan kepada manajemen dan Tim Mutu dalam menyusun program mutu dan strategi pencegahan bahaya 

MATERI :

1. Overview ISO 9001 : 2015
2. Prinsip-prinsip Dasar Sistem Manajemen Mutu
3. Konsep dan Pemahaman ISO 9001
4. Lingkup Klausul ISO 9001
5. Uraian Klausul ISO 9001 : 2015, penjelasan Sistem Manajemen Mutu dan persiapan dokumen
6. Review Sistem Manajemen Mutu
7. Diagram ISO 9001 : 2015
8. Sistem Dokumentasi ISO 9001 : 2015
9. Pengendalian Dokumen dan Diagram Alir
10. Non Conformity Report ISO 9001 : 2015
11. Lingkup Audit internal dan matrik persiapan audir internal
12. Overview 5S-5R-5P pendukung ISO 9001 : 2015
13. Kaizen, Improvement/ Perbaikan ketidaksesuain

DURASI   : PENYESUAIAN BIMBINGAN

METODE : Presentasi, diskusi dan tanya jawab dan bimbingan hingga peserta memahami dokumentasi dan persiapan audit eksternal.

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING PENERAPAN METODE LEAN DI RUMAH SAKIT

MANFAAT :

• Mengurangi kerugian akibat pembatalan pasien
• Meningkatkan kepercayaan dan kunjungan pasien
• Mengurangi pemborosan biaya akibat barang berlebihan
• Meningkatkan pemanfaatan ruang di area Rumah sakit
• Mempersingkat waktu tunggu pasien sehingga dapat meningkatkan kepuasan pasien
• Untuk merancang organisasi yang kuat dan fleksibel.

MATERI :

1. Konsep Dasar Lean
   • Sejarah Lean
   • Prinsip Dasar Lean
   • Metode mengurangi pemborosan
   • Prinsip manajemen len
2. Macam-macam Lean
3. Metode Lean
   • Muda, Mura, Muri
   • Eight Waste
   • EOQ (Economic Order Quantity)
   • SMED
   • 5S – 5R – 5P
   • JIT
   • Kanban
   • Kaizen
4. Lean Management
   • Lean di Rumah Sakit
   • Value Stream Mapping
   • Standardisasi Kerja
5. Implementasi Lean
   • Deployig
   • Doing
   • Evaluating
6. Kunci sukses lean
7. Lean dari masa ke masa
8. Diskusi dan Studi Kasus

DURASI   : 2 hari Online/ Offline Training ( 09.00 – 12.00 dan 13.00 – 15.00 perhari).

METODE :

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING K3 LINGKUNGAN LABORATORIUM :

Training K3 Lingkungan Laboratorium adalah program pelatihan yang dirancang untuk meningkatkan pengetahuan dan keterampilan tenaga kerja di laboratorium dalam menerapkan prinsip Keselamatan dan Kesehatan Kerja (K3). Lingkungan laboratorium memiliki risiko tinggi, seperti paparan bahan kimia berbahaya, penggunaan peralatan bertekanan, risiko kebakaran, serta potensi terjadinya kecelakaan kerja akibat kelalaian prosedur.

Melalui pelatihan ini, peserta akan memahami standar ISO 45001:2018 yang mengatur sistem manajemen keselamatan kerja, serta mempelajari cara mengidentifikasi bahaya, menilai risiko (HIRA), dan menerapkan langkah pencegahan agar aktivitas di laboratorium berjalan aman dan sesuai regulasi.

Training ini sangat penting diikuti oleh staf laboratorium, teknisi, peneliti, mahasiswa, maupun manajer K3 agar dapat menciptakan lingkungan kerja yang aman, sehat, dan produktif.

Manfaat :

• Memahami terkait implementasi kesehatan dan keselamatan kerja
• Memahami tentang persyaratan kesehatan keselamatan kerja yang ada dalam ISO 45001 : 2018
• Mengetahui apa yang perlu dipersiapkan dalam pelaksanaan kerja agar tidak terjadi kecelakaan kerja

Materi :

1. K3 Lingkungan kerja
2. Lingkup K3
3. Sebab-sebab terjadi kecelakaan kerja
4. Penyebab penyakit akibat kerja
5. Bekerja dengan bahan kimia berbahaya
6. Efek bahan kimia berbahaya
7. Tanggung jawab K3 dalam ISO 45001 : 2018
8. Penjelasan ISO 45001 : 2018
9. HIRA (Hazard Identification Risk Assesment)
10. P3K lingkungan kerja
11. Sistem tanggap darurat
12. Summary Emergency Respon System K3

Dengan mengikuti Training K3 Lingkungan Laboratorium, Anda tidak hanya memahami teori, tetapi juga mampu menerapkan praktik keselamatan kerja yang sesuai standar. Pelatihan ini akan membantu menciptakan laboratorium yang aman, efisien, dan ramah lingkungan, sekaligus meningkatkan kredibilitas lembaga atau perusahaan Anda.

Hubungi kami sekarang untuk informasi lebih lanjut mengenai jadwal, materi, dan paket pelatihan yang sesuai kebutuhan Anda. Bersama, kita wujudkan laboratorium yang aman, sehat, dan produktif!

DURASI   : 1 hari –09.00 – 12.00 & 13.00 – 15.00 online training

METODE : Presentasi, diskusi —- contoh form dan dokumen serta latihan HIRA

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING SA 8000 DAN INTERNAL AUDIT SA 8000 ACUAN ISO 19011 : 2018 :

Training SA 8000 dan internal audit SA 8000 acuan ISO 19011:2018 (Social Accountability) adalah program yang bertujuan menciptakan kondisi kerja untuk selalu menjadi lebih baik dan merupakan program sertifikasi swasta sukarela yang dibangun oleh organisasi non pemerintah Social Accountability International (SAI). Standar ini berfungsi untuk mengontrol kebijakan perusahaan terkait dengan hak asasi manusia.

SA 8000 merupakan salah satu persyaratan dalam memperluas pangsa pasar yang dapat dicapai oleh perusahaan. Perusahaan bisa mengambil keuntungan dengan mengikuti program sertifikasi SA 8000, sistem standarisasi tanggung jawab dan audit sosial.
Ada 9 (sembilan) elemen dalam SA 8000, yaitu sebagai berikut :
1. Pekerja Anak
2. Paksa & Wajib Kerja
3. Health & Safety
4. Kebebasan Berserikat & Hak untuk Berunding Bersama
5. Diskriminasi
6. Praktek disiplin
7. Jam Kerja
8. Pemberian upah
9. Sistem Manajemen

Pentingnya Audit Internal SA 8000
Audit internal merupakan persyaratan mutlak sebelum dilakukan audit eksternal. Audit adalah proses pemeriksaan dokumen dan pengamatan langsung di lapangan yang dilakukan secara sistematis, independen, dan terdokumentasi.
Tujuannya adalah untuk menemukan bukti yang menunjukkan kesesuaian antara implementasi dengan dokumentasi sistem manajemen yang sudah ditetapkan.
Oleh karena itu, melaksanakan audit internal SA 8000 sangat penting bagi organisasi. Dengan adanya audit secara berkala, kondisi kerja dapat terus ditingkatkan, hubungan antar karyawan lebih harmonis, serta tercipta perbaikan berkelanjutan.

Panduan Audit Berdasarkan ISO 19011:2018
Pelaksanaan audit sistem manajemen SA 8000 sudah memiliki panduan resmi melalui standar ISO 19011:2018. Standar ini membantu organisasi dalam merencanakan, melaksanakan, dan mengevaluasi audit internal secara efektif.
Dengan mengikuti panduan tersebut, perusahaan dapat memastikan setiap audit memberikan hasil yang objektif, transparan, dan bermanfaat bagi peningkatan sistem manajemen sosial di lingkungan kerja.

Manfaat :

• Memahami sebuah kondisi lingkungan kerja yang sehat dan aman
• Membangun sebuah komitmen organisasi terhadap standar sosial dan etika
• Mampu membangun kesadaran dan komitmen seluruh elemen perusahaan
• Mampu mencipatakan produk dan jasa berkualitas tinggi
• Mampu menciptakan peningkatan berkelanjutan
• Memahami Jenis Audit &Tujuan Audit sesuai dengan standar ISO 19011:2018
• Memahami tugas dan tanggung Jawab Auditor & Lead auditor
• Mampu melakukan Internal Audit
• Mampu melakukan membuat Laporan Audit
• Mampu melakukan Tindak Lanjut Hasil Audit

Materi :

1. Lingkup Internal Audit Manajemen Sistem
   • Pengertian audit
   • Jenis, tujuan dan fungsi audit
   • Tahapan dan teknik audit
   • Karakteristik dan standar auditor
   • Alur manajemen program audit
   • Persiapan dan Pelaksanaan Audit
2. Audit Manajemen Sistem Standar ISO 19011 : 2018
   • Klaususl audit internal dalam ISO 19011:2018
   • Definisi dan Istilah audit
   • 7 prinsip dalam melaksanakan audit internal
   • Pengelolaan program audit
   • Melakukan program audit
   • Pelaporan audit internal
   • Kompetensi dan Evaluasi Auditor
3. Lingkup SA8000
4. Pembahsanan elemen dan implemensi audit SA8000
   • Pekerja Anak
   • Paksa & Wajib Kerja
   • Health & Safety
   • Kebebasan Berserikat & Hak untuk Berunding Bersama
   • Diskriminasi
   • Praktek disiplin
   • Jam Kerja
   • Pemberian upah
   • Sistem Manajemen
5. Kaizen – Improvement

Tingkatkan standar etika dan tanggung jawab sosial perusahaan Anda melalui Training SA 8000 dan Internal Audit SA 8000 — program pelatihan berbasis Social Accountability yang mengacu pada panduan audit ISO 19011:2018.

Jadikan perusahaan Anda lebih beretika, terpercaya, dan berdaya saing global!
Ikuti Training SA 8000 dan Internal Audit SA 8000 bersama SQET.

DURASI   : 2 hari ( per hari 09.00 – 15.00) Online atau Offline Training

METODE : Presentasi, diskusi dan tanya jawab serta praktik soal

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING JAMINAN MUTU ANALISIS LABORATORIUM :

MANFAAT :

• Untuk meningkatan kapasitas sumber daya manusia terkait dengan pengendalian mutu dan jaminan mutu (Quality Control & Quality assurance) laboratorium pengujian
• Memberikan kepercayaan terhadap kualitas produk yang diharapkan
• Memastikan data hasil uji lab valid
• Memastikan bahwa personel yang melakukan analisa kompeten dibidangnya

MATERI :

1. Overview Jaminan Mutu Laboratorium
   • Lingkup lab uji (Building and Facility, Persnel, Equipment, System)
   • Pengawasan mutu
   • Kalibrasi dan Tera
2. Kaitan dengan ISO 17025
   • Persyaratan kompetensi dan kalibrasi
   • Klausul – klausul Validasi dan verifikasi serta Evaluasi Ketidakpastian
3. Teknik sampling untuk uji lab
   • Jenis Sampling plan
   • Rumus sampling
   • Handling sample
4. Analisa data uji laboratorium
   • Akurasi, Presisi
   • Uji F
   • Uji Dixon
   • Uji Grubbs
   • RSD
5. Linearitas
6. Control Chart
7. Validasi metode analisis
   • Sensitifitas dan spesifitas
   • Robustness
8. Rumus-rumus yang berkaitan dengan validasi
   • Uji F Two Tailed
   • Uji T One Taiked
   • Uji Horwitz
   • Uji Stabilitas
   • Uji Robust Z-Score
   • Uji Homogenitas
   • Latihan soal  Dixon, Horwitz, presisi, RSD, Homogenitas, stabilitas, profisiensi dll
9. Overview Estimasi/ Eveluasi Ketidakpastian Pengukuran
10. Konsep dasar ketidakpastian pengukuran
11. Sumber Ketidakpastian
12. Ketidakpastian pada analisis data laboratorium
13. Ketidakpastian baku, gabungan dan diperluas
14. Latihan soal ketidakpastian
15. Diskusi dan penutup 

DURASI   : 2 – 3 hari

METODE :

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING ISO 22000 : 2018 :

• Menetapkan proses-proses yang dibutuhkan oleh Sistem Manajemen Keamanan Pangan (SMKP) serta aplikasinya diseluruh bagian organisasi
• Menentukan urutan dan interaksi dari proses-proses tersebut
• Menentukan kriteria dan metode yang diperlukan untuk memastikan bahwa pelaksanaan dan pengendalian proses-proses ini berjalan secara efektif
• Memastikan tersedianya sumber daya dan informasi yang dibutuhkan untuk mendukung operasi dan pemantauan proses-proses ini
• Memantau, mengukur dan menganalisa proses-proses ini dan, menerapkan tindakan yang diperlukan untuk mencapai hasil yang direncanakan dan perbaikan berkesinambungan dari proses-proses ini

MANFAAT :

• Mengetahui potensi perbaikan pada sistem pengelolaan ISO 22000 secara baik
• Meningkatkan kepedulian manajemen dan karyawan tentang SMKP perusahaan
• Meninjau dan/atau menginisiasi potensi bahaya atau resiko bahaya dalam upaya pencegahan
• Memberi masukan kepada manajemen dan Tim Mutu dalam menyusun program dan strategi pencegahan bahaya

MATERI :

1. Overview  ISO 22000 : 2018
2. Kemanan Pangan
3. Uraian dan penjelasan klausul ISO 22000 : 2018
4. Prinsip HCCP
5. Diagram alir dan Implementasi HACCP
6. Langkah penetapan CCP, PRP dan OPRP
7. Diagram alir dan identifikasi bahaya
8. Analisa bahaya (CCP, PRP dan OPRP)
9. Implementasi menetapkan batas kritis
10. Validasi plan, Verifikasi plan, CCP plan, PRP plan dan OPRP plan
11. Internal Audit ISO 22000 : 2018, contoh dokumen dan form audit
12. Sistem dokumentasi
13. Dokumen control, prinsip pengendalian dokumen dan Sistem filling dokumen
14. Kaizen
15. Praktek analisa bahaya terkait ISO 22000 : 2018

DURASI   : 2 HARI Online Training (09.00 – 15.00)

METODE : Presentasi, diskusi dan praktik

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING ISO 17025 : 2017 :

MANFAAT :

• Mampu melakukan penyesuaian, dan mengimplementasikan standard ISO/IEC 17025:2017
• Memahami persyaratan dan kompetensi umum laboratorium penguji/kalibrasi
• Memahami prinsip dan teknik implentasi SNI ISO/IEC 17025:2017 untuk meningkatkan kinerja laboratorium
• Memahami sistem akreditasi laboratorium dan pedoman sistem dokumentasi laboratorium implementasi (pengendalian dokumen,risk manajemen, jaminan mutu pengujian, dll)

MATERI :

1. Overview ISO 17025 : 2017
2. Jaminan mutu laboratorium uji
3. Pengecekan antara
4. Pembahasan klausul Standar ISO/IEC 17025: 2017 dan lampiran (membahas setiap klausul tentang bagaimana laboratorium dapat memenuhi persyaratan dan interpretasinya).
5. SOP yang wajib pada ISO 17025
6. Manajemen resiko dan peluang ISO 17025: 2017
7. Manajemen Biorisiko
8. Pengelolaan kompentensi SDM
9. Sistem pengendalian dokumentasi/ rekaman laboratorium dan Dokumen ISO 17025 yang harus disiapkan
10. Laporan ketidaksesuaian (NCR)
11. Pemahaman dan langkah sertifikasi
12. Pengantar audit internal
13. Kaizen dan cara mencari akar masalah

DURASI   : 2 hari online training ( 09.00 – 12.00 dan 13.00 – 15.00 perhari)

METODE : Presentasi, diskusi

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING MANAJEMEN LINGKUNGAN, SANITASI, SAMPAH DAN TOILET :

MANFAAT :

• Paham dalam mengelola lingkungan
• Paham dalam melakukan sanitasi
• Paham dalam pengelolaan sampah baik Non B3 maupun B3
• Paham dalam pengelolaan toilet

MATERI :

1. Manajemen Lingkungan
   • Dasar-dasar pengelolaan lingkungan
   • Konsep pengelolaan lingkungan hidup
   • Faktor faktor yang mempengaruhi lingkungan
   • Dampak pembangunan terhadap lingkungan hidup
   • Upaya pelestarian lingkungan hidup dalam pembangunan berkelanjutan
   • Asas perlindungan dan pengelolaan lingkungan hidup
   • UU Permen LH No 13 Tahun 2010 tentang Upaya Pengelolaan Lingkungan Hidup
   • Dasar-dasar AMDAL
   • Hukum AMDAL – ANDAL
2. Manajemen/ pengelolaan sanitasi
   • Overview sanitasi
   • Peraturan perundang-undangan sanitasi lingkungan
   • Fasilitas dan pengewasan sanitasi
   • Sanitasi buruk dan akibat adanya bakteri.
   • Prinsip sanitasi
   • Program sanitasi
   • Contoh standar dan form
3. Pengelolaan sampah B3 dan Non B3 serta sampah Organik
   • Pengertian limbah secara umum dan limbah plastik
   • Manajemen limbah plastik
   • Pengenalan jenis plastik
   • Dampak/ efek limbah plastik bagi kesehatan dan lingkungan
   • Prinsip-prinsip pencegahan
   • Upaya penanggulangan limbah plastik
   • Overview Manajemen B3 DAN LB3
   • Ruang lingkup jenis dan penetapan B3 dan Limbah B3
   • Prinsip pengelolaan limbah B3
   • Karakteristik bahan berbahaya beracun
   • Peraturan dan perundang-undangan terkait B3-LB3
   • Penjelasan PP No 101 tahun 2014
   • APD dan Sistem tanggap darurat
4. Pengelolaan Toilet
   • Pengelolan dan sanitasi toilet
   • Kesalahan umum cara pengelolaan toilet
   • Cara membersihkan toilet yang baik
   • Standar toilet yang baik dan bersih
   • Efektifitas pengelolaan toilet
5. Keselamatan dan Kesehatan Kerja serta HIRA
6. Pengelolaan Kompetensi SDM
7. Manajemen Komunikasi dan Informasi
8. Kaizen – Perbaikan berkelanjutan

DURASI   : 2 hari ( Jam 09.00 – 16.00)

METODE : Presentasi, diskusi

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING KAIZEN (SS & QCC) SUGGESTION SYSTEM & QUALITY CONTROL CIRCLE :

TRAINING KAIZEN (SS & QCC) SUGGESTION SYSTEM & QUALITY CONTROL CIRCLE, Kaizen adalah memilih cara yang lebih baik atau mengganti metode yang ada untuk mencapai keinginan atau target. Kaizen merupakan akumulasi dari perubahan kecil, atau Corective Action dari suatu hambatan atau puguai (penyimpangan).

Kaizen mempunyai starting point, tetapi kaizen tidak memiliki ending point. Kaizen tidak menghasilkan yang terbaik, tetapi menghasilkan yang lebih baik.
 
Esensi dasar dari sistem Improvement adalah Continuous Improvement. Sistem Improvement adalah suatu pendekatan sistematis yang ditujukan untuk meningkatkan kinerja proses dan produktifitas. Prinsip dasar dari sistem Improvement adalah berorientasi pada proses dan hasil. Untuk mencapai hasil yang baik diperlukan proses yang baik dan berpikir secara sistemik dan SMART.

QCC (Quality Control Circle) merupalan tool untuk mencari akar masalah dan solusinya. Ciri QCC adalah proses improvement secara terus menerus, aktifitas berkesinambungan, partisipasi seluruh anggota, menggunakan methode DELTA (8 Langkah 7 Alat) dan pengembangan kemampuan secara bersama.

MANFAAT :

• Partisipasi proaktif dalam usaha improvement untuk peningkatan dan pengembangan perusahaan.
• Memberikan kesempatan kepada karyawan untuk mengembangkan diri.dalam proses improvement.
• Membangun tempat kerja yang menyenangkan dan kerjasama yang efektif.
• Meningkatkan kesadaran bagi setiap tingkatan managemen dan karyawan, bahwa kualitas adalah tanggung jawab bersama.

MATERI :

1. Overview kaizen
   • Keterkaitan kaizen dengan klausul ISO
   • Pengertian, contoh dan bagaimanan memulai Kaizen
   • Improvement chanel dan Focus perbaikan
2. Suggestion system
   • Ruang lingkup
   • One Point Lesson dan contohnya
3. Cara menemukan akar masalah
4. Petunjuk laporan Suggestion system
   • Contoh registrasi dan Laporan Suggestion system
5. Fasilitator kaizen
6. QCC – Quality Control Circle
   • Pengertian QCC
   • Delapan langkah dan tujuh alat dalam melaksanakan QCC atau Delta
7. Contoh registrasi dan Laporan QCC

DURASI   : 2 Hari Online Training (09.00 – 15.00)

METODE : Presentasi, diskusi dan Praktik.

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING MANAGING FAILURE WITH FMEA :

MANFAAT :

• Memahami prinsip manajemen failure secara umum
• Memahami metode-metode analisis FMEA sesuai dengan standar yang telah ditentukan
• Memahami proses melakukan penilaian dengan menggunakan tabel FMEA
• Dapat melakukan perbaikan perbaikan dalam keamanan, kualitas, dan keandalan
• Meningkatkkan citra perusahaan, kepuasan pengguna, biaya pengembangan yang lebih rendah

MATERI :

1. Overview Manajemen Failure
2. Manajemen Failure
3. Manajemen Risko Faiure Acuan ISO 31000 : 2018
4. Failure mode and Effect Analysis
   • Lingkup dan manfaat
   • Tipe FMEA
   • Variabel dan langkah FMEA
   • Proses dan alur proses
   • Konsep kerusakan sistem
   • Lingkup FMECA
   • Mode Efek kegagalan
   • Kriteria evaluasi keparahan
   • Evaluasi kriteria kejadian
   • Pembahsan RPN dan latihan
5. Ouput Manajemen Failure
   • Capability and in capability process
   • OEE
   • MTBF & MTTR (Mean time before failure and Mean time to repair)
   • Turunnya 16 big losses
6. Kaizen dan cara mencari akar masalah

DURASI   : 2 HARI ONLINE/ OFFLINE TRAINING,  Waktu per hari  ( 09.00 – 12.00 DAN 13.00 – 15.00)

METODE : Presentasi, diskusi

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING HIRADC (Hazard Identification Risk Assesment and Determining Control) ACUAN ISO 31000 : 2018 :

TRAINING HIRADC (Hazard Identification Risk Assesment and Determining Control) ACUAN ISO 31000 : 2018, Semua organisasi senantiasa dihadapkan adanya faktor dan pengaruh internal dan eksternal yang menimbulkan dampak atau ketidakpastian dalam pencapaian organisasi. Dampak ketidakpastian terhadap sasaran organisasi tersebut disebut “risiko”.  Setiap organisasi harus mengetahui risiko yang akan muncul dan senantiasa mengidentifikasi, menilai, dan selanjutnya menangani risiko agar dapat diterima oleh organisasi, sehingga tidak menimbulkan kerugian.

HIRADC (Hazard Identification Risk Assesment and Determining Control) adalah identifikasi bahaya dan aspek K3L, sehingga Organisasi harus menetapkan, membuat, menerapkan dan memelihara prosedur untuk melakukan identifikasi bahaya, penilaian risiko dan menentukan pengendalian bahaya dan risiko yang diperlukan.

ISO 31000 : 2018 memberi kerangka kerja pengembangan, penerapan, dan perbaikan berkelanjutan untuk mengitegrasi keseluruhan proses pengelolaan risiko dalam tata kelola organisasi.
Dalam pelatihan ini, akan mempelajari HIRA dan ISO 31000 : 2018 yang kaitannya dengan ISO 9001 : 2015 (Sistem Manajemen Mutu) guna membantu organisasi mencapai sasaran strategis dengan mengenali risiko, menganalisis dampak risiko terhadap kinerja, serta menginisiasi tindakan penanganan yang diperlukan.

MANFAAT :

• Memahami dasar manfaat,dan sasaran pendekatan berbasis risiko terhadap menejemen mutu
• Mempelajari bagaimana ISO 31000 dapat membantu pengembangan praogam menejemen risiko terhadap Sistem Manajemen Mutu
• Mengetahui dan menerapkan teknik penilaian risiko
• Menentukan pendekatan untuk menangani risiko yang teridentifikasi
• Menilai dan mengevaluasi risiko
• Menyadari hal-hal yang terlibat dalam pengendalian dan penanganan risiko

MATERI :

1. Overview Manajemen Resiko dan Peluang
   • Kelompok dan istilah risiko
   • Dasar Risiko
   • 16 Kerugian dalam industri
   • Penilaian risiko
2. Pengelolaan Risiko Lingkungan Kerja
   • Pengendalian risiko dan peluang
   • Siklus manajemen  risiko dan contoh keadaan yang harus diidentifikasi
   • Contoh HIRA dan FMEA beserta pengendalian
3. Manajemen Risiko dan Peluang ISO 9001 : 2015
   • Pemikiran berbasis  risiko
   • Kerangka kerja manajemen risiko dan pengendalian
4. Overview ISO 31000 : 2018
   • Uraian 3 komponen dalam ISO 31000 : 2018
   • Sejarah manajemen risiko
   • Prinsip manajemen risiko dalam ISO 31000 : 2018
   • Integrasi sistem
   • Proses pendamping
   • Proses manajemen risiko
   • Analisis  dan identifikasi risiko
5. Penjelasan Klausul ISO 31000 : 2018
   • Ruang lingkup
   • Prinsip dalam ISO 31000 : 2018
   • Kerangka kerja ISO 31000 : 2018
   • Proses ISO 31000 : 2018
6. Pengantar Kaizen
7. Cara mencari akar masalah
8. Latihan Pratik

DURASI   : 2 Hari Online Training (09.00 – 15.00 perhari)

METODE : Presentasi, Diskusi, dan Studi kasus

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING ENTERPRISE RISK MANAGEMENT BERBASIS ISO 31000 : 2018 :

MANFAAT :

• Menambah perspektif dan fokus pada manajemen risiko di seluruh lini perusahaan

MATERI :

1. Ruang Lingkup Enterprise Risk Management
2. Konsep Manajemen Resiko
3. Esensi manajemen resiko
4. Pengendalian Risiko
5. Prinsip Risiko dalam ISO 31000 : 2018
6. Enterprise Risk Management
7. Pengelolaan Risiko
8. Frame Work Enterprise Risk Management
9. Penerapan Enterprise Risk Management
10. Lingkup ISO 31000 : 2018
11. Pembahasan klausul ISO 31000 : 2018

DURASI   : 2 Hari Online Training/ Offline Training (09.00 – 15.00 perhari)

METODE : Presentasi, Diskusi, dan Studi kasus

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING SUPPLY CHAIN MANAGEMENT (SCM)

MANFAAT TRAINING SUPPLY CHAIN MANAGEMENT (SCM)

• Menyatukan  tindakan dan Mengurangi risko
• Menekankan dan menyederhanakan terciptanya tujuan
• Mempermudah pengendalian serta Menciptakan kesempatan baru
• Menjamin rencana penjualan dan produksi sesuai dengan rencana strategis usaha
• Sebagai alat ukur performansi proses perencanaan produksi
• Menjamin kemampuan produksi sesuai rencana

MATERI TRAINING SUPPLY CHAIN MANAGEMENT (SCM)

1. Lingkup Logistik dan Supply Chain Management
2. Jenis dan Fungsi Kerja Logistik dan Supply Chain Management
3. Efesiensi dan Efektivitas Logistik dan Supply Chain Management
4. Konsep Dasar Perencanaan
   • Pengertian dan Model Persediaan
   • Klasifikasi sistem produksi
   • Konsep PPIC
   • EPQ (Economic Production Quantity)
   • Supply Management
5. Perencanaan Produksi
   • Manfaat dan keuntungan
   • Tipe persediaan
   • Mekanisme perencaan produksi
   • Langkah dan metode perencanaan produksi
   • Komponen utama perencanaan produksi
   • Esensi dan strategi komunikasi PPIC, Horenso
6. Pengendalian Raw Material
   • Kontek diagram dan biaya pemesanan
   • Pengendalian persediaan
   • Prinsip dasar Just in Time
   • Teknik pengukuran jumlah (FOQ, EOQ, LFL, FPR, POQ, LUC,LTC, WWA DAN PPB)
   • Rumus-rumus terkait pengukuran jumlah
7. Lingkup Warehouse
8. Efektifivitas pergudangan

DURASI   

• 2 hari ( per hari 09.00 – 15.00) Online atau Offline Training

METODE

• Presentasi, diskusi dan tanya jawab serta praktik soal

CONTACT

• 0815 1934 3986 (Call/Whatsapp)
• 0857 1059 5265 (Call/Whatsapp)
• Email: info@sqet.co.id

INVESTASI

Public Training Offline

• 4.000.000/peserta (Jakarta)
• 4.200.000/peserta (Bandung, Bogor & Yogyakarta)
• Cashback 200.000/peserta jika minimal 3 peserta
• Minimal Running 2 peserta (Lokasi Fleksibel By Request)

Public Training Online

• 2.900.000/peserta (Online via Zoom Cloud Meetings)
• 2.000.000/minimal 5 peserta (Online via Zoom Cloud Meetings)
• Daftar 2 peserta Free 1 peserta (peserta ke-3)

InHouse Training

• Online minimal 10 peserta 8 Juta
• Online minimal 15 peserta 10 juta
• Online minimal 20 peserta 12 juta
• Offline minimal 10 peserta 15 juta (belum termasuk Akomodasi Transport & Penginapan jika luar JaBoDeBek)
• Offline minimal 15 peserta 18 juta (belum termasuk Akomodasi Transport & Penginapan jika luar JaBoDeBek)
• Offline minimal 20 peserta 20 juta (belum termasuk Akomodasi Transport & Penginapan jika luar JaBoDeBek)

Fasilitas:

• Public Training Offline: Softcopy materi, Training Kit, Snack, Lunch, Sertifikat, Souvenir, Foto Bersama dan Konsultasi Lanjutan.
• Public Training Online: Softcopy materi, Sertifikat, Foto Bersama dan Konsultasi Lanjutan.

Jadwal Online/Offline Public TRAINING SUPPLY CHAIN MANAGEMENT (SCM) Tahun 2026:

Januari

• Jakarta, 8-9 Januari 2026
• Bandung, 22-23 Januari 2026

Februari

• Jakarta, 12-13 Februari 2026
• Bogor, 26-27 Februari 2026

Maret

• Jakarta, 5-6 Maret 2026
• Yogyakarta, 12-13 Maret 2026

April

• Jakarta, 9-10 April 2026
• Bandung, 23-24 April 2026

Mei

• Jakarta, 7-8 Mei 2026
• Bandung, 21-22 Mei 2026

Juni

• Jakarta, 11-12 Juni 2026
• Bogor, 25-26 Juni 2026

Juli

• Jakarta, 9-10 Juli 2026
• Yogyakarta, 23-24 Juli 2026

Agustus

• Jakarta, 6-7 Agustus 2026
• Bandung, 20-21 Agustus 2026

September

• Jakarta, 10-11 September 2026
• Bandung, 24-25 September 2026

Oktober

• Jakarta, 8-9 Oktober 2026
• Bogor, 22-23 Oktober 2026

November

• Jakarta, 12-13 November 2026
• Yogyakarta, 26-27 November 2026

Desember

• Jakarta, 10-11 Desember 2026
• Bandung, 17-18 Desember 2026

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING SAMPLING PLAN UNTUK UJI MIKROBIOLOGI :

MANFAAT :

• Menentukan jumlah minimum unit contoh yang akan memberikan tingkat kepastian tentang kualitas makanan secara mikrobiologi.
• Memahami teknik pengambilan contoh yang representatif.
• Mengetahui cara pengambilan sampel yang hygiene dan aseptis.
• Memahami karakteristik contoh, jumlah sample dan titik pengambilan sampel.
• Memahami prinsip-prinsip penanganan contoh uji lab.

MATERI :

1. Overview sampling plan
2. Sampling plan mikrobiologi
3. Acceptance sample
4. Ruang lingkup Lab uji sample
5. Pengendalian Mutu Sample
6. Konsep dasar mutu
7. Hyginitas proses pengambilan sampel
8. Teknik aseptis, sterilisasi peralatan sampling, dokumentasi
9. Persyaratan teknis pengambilan sample
10. Penentuan titik sampling
11. Teknik pengambilan sampel
12. Pengambilan sample padatan, cairan dan udara
13. Penanganan/ pengendalian sample untuk uji mikrobiologi
14. Preparasi Control sample, pembuatan control sampel
15. Uji Homogenitas dan stabilitas sampel
16. Control Chart sample
17. Evaluasi sample dengan Statistik Proses Kontrol
18. Analisis sampel secara lengkap untuk uji mikrobiologi
19. Regulasi terkait pengujian parameter mikrobiologi

DURASI   : 2 hari (09.00 – 15.00)

METODE : Presentasi, Diskusi dan Praktik

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING QC SEVEN TOOLS :

TRAINING QC SEVEN TOOLS, The 7 QC tools banyak dikenal luas dalam lingkup masyarakat mutu, hal ini tidak dapat dipungkiri karena memang alat-alat bantu ini berkembang penggunaannya di dalam proses kegiatan peningkatan mutu atau pemecahan masalah yang biasa dilakukan dalam konteks QC Circle atau Quality Improvement Team, dan lain sebagainya.

Bila menguasai dengan baik 7 QC Tools, maka dalam menghadapi persoalan akan berusaha mengumpulkan data dengan metode survey dan menggunakan alat bantu Checksheet, kemudian “raw data” yang diperoleh dianalisa kembali melalui alat bantu lainnya, misalnya dengan Pareto diagram, dengan tujuan untuk mengetahui prioritas persoalan, dan mengatasi masalah dengan menggunakan Fishbone diagram untuk menelusuri faktor-faktor penyebab yang berpeluang dominan sebagai akar persoalan, sehinga dapat dibuatkan solusinya.

7 QC tools merupakan alat-alat bantu yang bermanfaat untuk memetakan lingkup persoalan, menyusun data dalam diagram-diagram agar lebih mudah untuk dipahami, menelusuri berbagai kemungkinan penyebab persoalan dan memperjelas kenyataan atau fenomena yang otentik dalam suatu persoalan.
Pelatihan ini akan sangat membantu para praktisi di perusahaan atau suatu organisasi dalam meningkatkan produktifitas dan membantu melakukan sistem perbaikan ke arah yang lebih baik serta dapat menyelesaikan suatu permasalahan yang terjadi khususnya dalam suatu proses manufacturing.

MANFAAT :

• Memahami manfaat QC 7 Tools dalam melakukan improvement sistem manajemen.
• Memahami konsep pemecahan masalah dan continuous improvement dengan PDCA dan QC 7 tools di tempat kerja.
• Memiliki kemampuan menerapkan teknik pemecahan masalah dengan QC 7 Tools.

MATERI :

1. Overview QC Tools
2. Konsep Dasar Mutu
3. Konsep Dasar QC 7 Tools
4. Pembahasan Check sheet dan contoh
5. Pembahasan Scatter Diagram dan contoh
6. Pembahasan Fishbone Diagram dan contoh
7. Pembahasan Pareto Charts dan contoh
8. Pembahasan Flow Chart dan contoh
9. Pembahasan Histogram dan contoh
10. Pembahasan Control Charts dan contoh
11. Foccus Improvement
12. Aplikasi QC 7 Tools dengan pembahasan Kaizen – Quality Control Cyrcle, dan contoh Studi kasus

DURASI   : 2 hari ( per hari 09.00 – 15.00)

METODE : Presentasi, diskusi dan praktek analisa data.

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING PEST CONTROL :

MANFAAT :

• Memahami metode yang efektif dan efisien dalam melakukan pengendalian serangga dan tikus
• Mengetahui bagaimana melakukan evaluasi dan tindak lanjut terkait analisa hasil pengendalaian hama
• Mengetahui perbedaan yang mendasar tentang pest prevention serta penerapannya.
• Mengetahui bagaimana menyelaraskan dengan sistem pelaporan ISO 9001dan ISO 22000, sehingga menjadikan sistem dokumentasi lebih efektif dan sesuai.
• Mampu mengevaluasi kefektifan sistem pengendalian hama, dan menerapkan pengembangan metode yang terarah dalam mencapai kesuksen penerapan sistem manajemen keamanan pangan (SMKP)

MATERI :

1. Overview hama dan pest manajemen
   • Lingkup hama
   • Istilah treatment Pest (Spraying, Residual Spraying, Water base Treatment, Cold Foging, Fumigasi)
   • Pejelasan Fumigasi dan tata cara fumigasi
   • Intregated pest management
   • Monitoring dan pemantauan pest
2. Macam-macam hama dan pengendalian
   • Pengertian pengawasan dan pencegahan
   • Insecta
   • Macam-macam Pestisida
3. Pengendalian Hama – Trap dan Metoda pengecekan
   • Pengendalian macam-macam hama
   • Contoh trap dan insecta
   • Pengecekan hama incoming material
4. Mengenal perilaku tikus dan rodent control
   • Macam-macam rodent dan ukuran rodent
   • Ciri dan jejak rodent
   • Tempat bersarangnya rodent
5. Pengusiran hama
6. Perilaku Insecta (Serangga) dan insect control
   • Lingkup dan pengendalian serangga
   • Tahapan pengumpanan
   • Bahan pembasmi hama merupakan B3
   • APD dan penanganan tumpahan bahan pembasmi hama
7. Finding Pest & Recomendation
8. Follow up Pest
9. Manajemen Pengendalian Pest
10. Pembersihan menurut TPM, penekanan pencegahan datangnya pest
11. Pengantar Kaizen dan Cara mencari akar masalah

DURASI   : 2 hari Online Training ( 09.00 – 15.00)

METODE : Presentasi, diskusi dan tanya jawab

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING MANAJEMEN LIMBAH (WASTE MANAGEMENT) :

MANFAAT :

• Peserta memahami pentingnya manajemen/ pengelolaan Limbah B3 dan Non-B3
• Peserta memahami peraturan perundangan yang terkait dengan Pengelolaan Limbah
• Peserta dapat mengidentifikasi karakteristik dan jenis limbah B3 dan Non-B3 yang diatur dalam regulasi pengelolaan limbah
• Peserta sistem pengolahan limbah Non-B3

MATERI :

1. Overview Manajemen B3, LB3 dan limbah plastik
2. Pengertian limbah secara umum dan limbah plastik
3. Pengenalan jenis limbah plastik
4. Dampak/ efek limbah plastik bagi kesehatan dan lingkungan
5. Prinsip-prinsip pencegahan limbah
6. Pengolahan limbah plastik
7. Upaya penanggulangan limbah plastik
8. Pemanfaatan limbah plastik
9. Daur ulang menuju Go-Green
10. Penetapan limbah non-B3 dan Limbah B3
11. Prinsip pengelolaan limbah B3
12. Karakteristik bahan berbahaya beracun
13. Penjelasan PP No 101 tahun 2014, peraturan dan perundang-undangan terkait limbah B3
14. Pengenalan simbol limbah bahan berbahaya beracun
15. Penanganan bahan kimia berbahaya, sistem labeling, dan penjelasan MSDS
16. Penanganan dan pengangkutan limbah bahan kimia berbahaya
17. Penyimpanan limbah bahan kimia berbahaya
18. APD
19. Sistem tanggap darurat
20. HIRA LB3

DURASI   : 2 hari ( Jam 09.00 – 15.00) Online Training

METODE :  Presentasi, Diskusi, dan Studi kasus

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING TPM (TOTAL PRODUCTIVE MAINTENANCE) :

TRAINING TPM (TOTAL PRODUCTIVE MAINTENANCE), TPM bukan sekedar program pemeliharaan atau perawatan mesin. Sasaran utama TPM adalah untuk mengembangkan hubungan “Manusia-Mesin” dan Tempat kerja yang bermutu, dengan tujuan untuk meningkatkan produktivitas dan qualitas melalui pengembangan SDM dan untuk kepuasan pelanggan. TPM merupakan suatu cara kerja (Way of Working), atau kumpulan cara-cara kerja yang sudah terbukti mendapatkan hasil yang menunjang kelangsungan hidup perusahaan.

MANFAAT :

• Untuk mengurangi jumlah breakdown mendekati Zero melalui aktivitas autonomous maintenance
• Untuk mengimprove pemahaman mesin, skill maintenance & kemampuan kaizen melalui aktivitas autonomous maintenance. (Produksi, Maintenance, Engineering）
• Untuk merancang organisasi yang kuat dan fleksibel

MATERI :

1. Konsep dasar TPM
2. Autonomous maintenance
3. Perawatan mandiri
4. Perawatan terencana
5. Mengeliminasi six big losses
6. Manajemen Peralatan
7. Kompetensi Karyawan
8. Focus Improvement
9. Pemahaman Kaizen
10. Proses  peningkatan dan perawatan dan Penerapan AM di lapangan
11. Strategi implementasi AM
12. Rangkuman TPM

DURASI   : 2 hari

METODE : Presentasi, Diskusi, dan Studi kasus

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING OEE & TPM (TOTAL PRODUCTIVE MAINTENANCE) :

MANFAAT :

• Untuk mengurangi jumlah breakdown mendekati Zero melalui aktivitas autonomous maintenance 
• Untuk mengimprove pemahaman mesin, skill maintenance & kemampuan kaizen melalui aktivitas autonomous maintenance.
• Untuk merancang organisasi yang kuat dan fleksibel.

MATERI :

1. Konsep dasar TPM
2. Autonomous maintenance
3. PPerawatan mandiri
4. Perawatan terencana
5. Mengeliminasi big losses
6. Lingkup dan Konsep OEE
7. Variabel yang terlibat dalam OEE
8. Cara menghitung OEE serta terkait Rumus OEE
9. Makna dan arah OEE dari hasil perhitungan
10. Manajemen Peralatan
11. Focus Improvement
12. Pemahaman Kaizen dan cara mencari akar masalah

DURASI   : 2 hari – per hari 09.00 – 12.00 & 13.00 – 15.00 online atau offline training

METODE : Presentasi, diskusi dan latihan soal

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING MIKROBIOLOGI DASAR & UJI SAMPEL SECARA MIKROBIOLOGI :

MANFAAT :

• Menguasai dan memahami konsep dasar dan perlakuan dalam laboratorium mikrobiologi
• Mampu melakukan sampling dan membuat perencanaan sampling dengan baik
• Menguasai cara persiapan media dan sampel sebelum analisa
• Menguasai cara pengujian sampel secara mikrobiologi dengan baik dan benar
• Mampu mengidentifikasi dan dapat menentukan jenis bakteri hasil analisa
• Mampu merencanakan dan membuat sistem dokumentasi serta pelaporan data hasil pengujian yang baik

MATERI :

1. Sejarah dan Lingkup Laboratorium Uji Mikrobiologi
2. Prinsip dasar pengelolaan laboratorium mikrobiologi
3. Sistem hygiene, sanitasi dan sterilisasi
4. Tenik aseptis dan Dekontaminasi
5. Sampling Plan Mikrobiologi
6. Sampling dan Teknik sampling
7. Pengambilan sampel padatan, cairan dan udara untuk uji mikrobiologi
8. Penangan sample untuk uji mikrobiologi
9. Pengenalan media mikrobiologi
10. Persiapan media untuk uji mikrobiologi
11. Pembuatan media mikro acuan ISO 11133
12. Analisa sample dengan berbagai parameter antara lain Uji :
    • Angka Lempeng Total
    • Angka Kapang Khamir
    • Staphilococcus aureus
    • Salmonella
    • Coliform
    • Echerichia coli
    • Enterobakter sakazakii
    • Thermophilic spore
    • Bakteri Thermophilik
    • Enterobacter
    • Pseudomonas aeruginosa
    • Candida albicans
13. Pembuatan record dan pelaporan laboratorium mikrobiologi
14. Tips dan trik pengelolaan sistem mikrobiologi yang efektif dan tepat guna

DURASI   : 2 hari ( per hari 09.00 – 15.00) Online atau Offline Training

METODE : Presentasi, diskusi dan tanya jawab serta praktik soal

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING K3 LINGKUNGAN KERJA PENGELOLAAN LIMBAH B3 MEDIS DAN NO B3 :

TRAINING K3 LINGKUNGAN KERJA PENGELOLAAN LIMBAH B3 MEDIS DAN NO B3, Limbah B3 adalah keluaran analisa atau proses yang berefek secara langsung maupun tidak langsung dapat mencemarkan dan merusak lingkungan hidup,  membahayakan lingkungan hidup, membahayakan bagi kelangsungan hidup manusia dan makhluk hidup lainnya

Perusahaan sebagai penghasil Limbah B3 bertanggungjawab sejak Limbah B3 dihasilkan sampai dimusnahkan (from cradle to grave) dengan melakukan pengelolaan secara internal dengan benar dan memastikan pengelola Limbah B3 memenuhi regulasi dan kompeten sehingga tidak terjadi kecelakaan kerja.

Dalam tuntutan hukum, Limbah B3 tergolong dalam tuntutan yang bersifat formal. Artinya, seseorang atau perusahaan dapat dikenakan tuntutan perdata dan pidana lingkungan karena cara mengelola Limbah B3 yang tidak sesuai dengan peraturan, PP No 101  tahun 2014.

MANFAAT :

• Peserta memahami konsep keselamatan kerja dalam menangani Limbah B3-Non B3
• Peserta mampu melakukan identifikasi bahaya mampu membuat sistem pengendalian bahaya di tempat kerja
• Peserta mampu menentukan alat pelindung diri yang tepat di tempat kerja

MATERI :

1. Ruang lingkup dan penetapan LB3
2. Prinsip pengelolaan limbah B3
3. Karakteristik bahan berbahaya beracun
4. Prinsip pengolahan limbah B3 dan Contoh Pengolahan
5. Peraturan dan perundang-undangan terkait B3-LB3
6. Penjelasan PP No 101 tahun 2014
7. Pengenalan simbol B3
8. Pengaruh bahan kimia terhadap kesehatan
9. Penanganan bahan kimia berbahaya
10. Sistem Labeling
11. MSDS acuan GHS
12. Penanganan dan pengangkutan bahan kimia berbahaya
13. Penyimpanan Bahan Kimia Berbahaya
14. APD
15. Penanganan tumpahan bahan kimia berbahaya
16. Sistem Tanggap Darurat
17. Pengelolaan limbah plastik
18. Pengantar Kaizen – Perbaikan berkelanjutan

DURASI   : 1 hari – per hari 09.00 – 12.00 & 13.00 – 15.00 online training

METODE : Presentasi, diskusi —- contoh form dan dokumen

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

Manfaat Training 14001:2015

Setelah mengikuti pelatihan, peserta diharapkan dapat:

• Memahami isi dan penerapan klausul ISO 14001:2015.
• Menguasai persyaratan Sistem Manajemen Lingkungan.
• Mampu membentuk dan menerapkan Sistem Manajemen Lingkungan ISO 14001:2015 di perusahaan.

Materi :

1. Overview Sistem Manajemen Lingkungan
2. Pengelolaan lingkungan
3. Pengantar ISO 14001 : 2015
4. Pembahasan Klausul ISO 14001 : 2015
5. Diagram Klausul ISO 14001 : 2015
6. Tahapan Implementasi ISO 14001 : 2015
7. Aspek Lingkungan
8. Pengelolaan B3 dan MSDS
9. Pembahsan Undang-Undang yang berkaitan dengan lingkungan
10. Pengelolaan Kompetensi SDM Lingkungan
11. Manajemen Komunikasi Pengelolaan Lingkungan
12. Limbah Pencemar Lingkungan
13. Prinsip Pengelolaan Limbah
14. Karakteristik Limbah Berbahaya
15. Prinsip Pengolahan Limbah
16. Kaizen – Perbaikan terus menerus

Durasi : 2 hari ( 09.00 – 15.00) Online Training

Metode : Presentasi, Diskusi, Contoh Form Item Audit Internal

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING SISTEM JAMINAN HALAL :

MANFAAT :

• Untuk memahami manfaat penerapan SH & SJH
• Untuk memahami persyaratan sesuai LPPOM MUI
• Untuk meningkatkan nilai tambah dan daya saing dalam era pasar bebas.

MATERI :

1. Overview Sistem Jaminan Halal
2. Kriteria sistem jaminan halal (11 kategori kriteria)
3. Kebijakan dan prosedur SJH dan Ketentuan lain
4. Identifikasi titik kritis dan pengetahuan bahan
5. Dokumen kehalalan bahan
6. Pengetahuan bahan nabati
7. Standar dokumen bahan nabati
8. Pengetahuan bahan hewani
9. Standar dokumen bahan hewani
10. Pengetahuan bahan mikrobial
11. Standar dokumen bahan mikrobial
12. Titik kritis bahan lain-lain
13. Standar dokumen bahan lain-lain
14. Pengembangan, dokumentasi dan implementasi
15. Manual SJH Standar
16. Review implementasi sistem jaminan halal

DURASI   : Online Training

Hari 1 : 09.00 – 12.00 dan 13.00 – 15.00

Hari 2 : 09.00 – 12.00 dan 13.00 – 15.00

METODE :

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING HACCP (HAZARD ANALYSIS AND CRITICAL CONTROL POINT) :

MANFAAT :

• Peserta mampu menganalisa dan mengevaluasi proses produksi makanan sehingga bisa diketahui potensi bahaya dan dapat melakukan perbaikan secara terus menerus serta menerapkan sistem sanitasi yang benar di setiap tahapan proses dan mendokumentasikannya
• Peserta mampu dan paham untuk menentukan PRP, OPRP dan CCP di setiap tahapan proses, dan mampu menentukan titik-titik kritis serta parameter check yang harus dilakukan
• Untuk memenuhi  undang-undang, aturan yang berlaku, persyaratan konsumen yang berkaitan dengan keamanan pangan dan mengevaluasi persyaratan  bagi pelanggan
• Menjamin bahwa perusahaan memenuhi standard hygiene dan melaksanakan kebijakan keamanan pangan

MATERI :

1. Lingkup HACCP
2. Prinsip Dasar  Keamanan Pangan dalam HACCP
3. HACCP – Hazard Analytical Critical Control Point
4. Keterkaitan Klausul ISO 22000 : 2018
5. Sanitasi Proses Produksi
6. Pengendalian Keamanan Pangan
7. Dokumentasi HACCP
8. Sistem Manajemen Dokumentasi
9. Non Conformity Report
10. Pengantar internal audit
11. Kaizen
12. Cara Mencari Akar Masalah
13. Latihan HACCP (Analisa Bahaya)
14. Diskusi dan tanya jawab

DURASI   : 2 Hari Online Training (09.00 – 15.00)

METODE : Presentasi, diskusi dan contoh dokumen

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING ANTI MICROBIAL RESISTENCE UJI ZONA HAMBAT ANTIBIOTIK TERHADAP BAKTERI PATHOGEN :

MANFAAT :

• Memahami Prinsip dasar pengendalian resistensi antimikroba
• Mampu menerapkan prinsip dasar pengendalian infeksi dengan benar dalam rangka pengendalian resistensi antimikroba.
• Memahami dan mampu menerapkan penggunaan antibiotik secara bijak
• Memahami dan mampu menerapkan manajemen sampling.
• Memahami peran farmasis dalam pengendalian penggunaan antibiotik.
• Memahami dan mampu melakukan audit Kebijakan dan peran pimpinan rumah sakit dalam program pengendalian resistensi antimikroba (PPRA)

MATERI :

1. Overview antimicrobial resistence
2. Horenso (Komunikasi, Konsultasi dan Informasi Lab)
3. Teknik Sampling
4. Teknik aseptis, kalibrasi dan dekontaminasi
5. Pembuatan Media Mikrobiologi acuan ISO11133
6. Teknik Permurnian Bakteri
7. Ruang Lingkup Antimicrobial Resistence
8. Uji Zona Hambat Antibiotik terhadap bakteri pathogen
9. Pengantar Internal Audit
10. Kaizen

DURASI   : 2 Hari (09.00 – 15.00)

METODE : Presentasi, diskusi, studi kasus

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING JAMINAN MUTU ANALISIS MIKROBIOLOGI LINGKUNGAN :

MANFAAT :

• Mampu melakukan analisa dan menjamin mutu hasil pengujian serta dapat mengimplementasikan standard ISO/IEC 17025:2017
• Memahami persyaratan dan kompetensi umum laboratorium penguji/kalibrasi
• Memahami prinsip dan teknik implentasi untuk meningkatkan kinerja laboratorium
• Memberikan kepercayaan terhadap kualitas yang diharapkan

MATERI :

1. Overview Jaminan mutu laboratorium uji
2. Kaitan dengan ISO 17025 : 2017 (Pembahasan klausul khusus terkait Jaminan Mutu Laboratorium)
3. Pengelolaan kompentensi SDM
4. Sistem pengendalian dokumentasi
5. Laporan ketidaksesuaian (NCR)
6. Sampling plan mikrobiologi
7. Teknik sampling dan Penanganan sample untuk uji mikrobiologi
8. Teknik Aseptis uji mikrobologi, Sterilisasi peralatan mikrobiologi
9. Metoda Dekontaminasi dan mengenal peralatan laboratorium
10. Pembuatan media mikrobiologi acuan ISO 11133
11. Tips dan Trik Pengelolaan Mikrobiologi
12. Pengecekan antara
13. Validasi Metoda, Homogenitas, Stabilitas sampel
14. Evaluasi Ketidakpastian

DURASI   : 2 hari Offline/ online training ( 09.00 – 12.00 dan 13.00 – 15.00 perhari)

METODE : Presentasi, diskusi dan praktik soal

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING KOMPETENSI LABORATORIUM :

MANFAAT :

• Para analis atau laboran diharapkan dapat melaksanakan pekerjaannya dengan baik sesuai dengan GLP
• Untuk meningkatan kapasitas sumber daya manusia terkait dengan pengendalian mutu dan jaminan mutu (Quality Control & Quality assurance) laboratorium pengujian
• Peserta paham tentang apa saja yang harus dipersiapkan sebelum melaksanakan validasi dan sekaligus dapat memverifikasi metode sebelumnya.
• Dapat mengevaluasi kinerja metode dan menguji faktor-faktor yang dapat mempengaruhi kinerja metode.
• Paham dalam mengevaluasi ketidakpastian pengujian, sehingga peserta kursus dapat mengetahui apa saja yang harus di lakukan untuk mengestimasi ketidakpastian pada pengujian

MATERI :

1. Teknik Sampling
   • Teknik sampling dan persiapan sampel untuk uji lab
   • Jenis sampling
   • Cara pengambilan sampel, rumus sampling, titik kritikal sampling
   • Penanganan sampel untuk uji lab
2. Teori analisa sampel dengan metode Gravimetri dan Volumetri
   • Teori dan cara pembuatan Intruksi Kerja serta Form laporan
3. Teori analisa sampel dengan menggunakan alat instrumen
   • Teori dan cara pembuatan Intruksi Kerja serta Form laporan
4. Validasi dan Verifikasi metode
   • Verifikasi dan Validasi kuantitatif dan kualitatif
   • Rumus Statistik yang berkaitan dengan analisis data validasi
   • Lingkup Homogebitas, Stabilitas, Uji Profisiensi, Uji Dixon, Uji Grubbs, Uji Robust, Uji homogenitas
   • Uji stabilitas, Uji profisiensi
   • Statistic process control dan control chart
   • Latihan soal Dixon, Horwitz,Validasi Kuantitatif & Kualitatif, homogenitas, stabilitas dan profisiensi
5. 5.  Quality Assurance – Jaminan Mutu Laboratorium
   • Konsep GLP, Persyaratan teknis GLP
   • Lingkup Laboratoriun uji (banguan, fasilitas, akomodasi lingkungan dan peralatan)
   • Kaitan atau kesamaan GLP dengan ISO 17025 : 2017
   • Organisasi Laboratorium dan Manajemen Laboratorium
   • 7 Quality manajemen Laboratorium, Bisnis proses Laboratorium
   • SDM Laboratorium, Peningkatan keterampilan
   • K3 Laboratorim dan HIRA (Hazard Analysis and Risk Assesment)
   • Pengertian K3 laboratorium
   • Piramida kecelakaan, penyebab terjadinya kecelakaan, pencegahan kecelakaan
   • HIRA lab, Pengendalian, penilaian resiko
   • Pengelolaan dan penanganan B3 dan LB3, R dan S Phrase
   • Bahaya Bahan Kimia Berbahaya, Karakteristik bahan berbahaya beracun
   • Penanganan Tumpahan Bahan Kimia, Peraturan dan perundang-undangan
   • Penyimpanan bahan kimia berbahaya, Pemahaman kalibrasi alat ukur laboratorium
   • Acuan klausul ISO 17025 dan prinsip umum, Tujuan dan manfaat kalibrasi, kalibrasi dan tera
   • Sumber kesalahan pengukuran analitik, Pengendalian dokumen dan flowcharting
   • Persyaratan standar, Struktur dokumen, Prinsip pengendalian dokumen
   • Flowcharting dan manajemen dokumentasi dan contoh sistem filing
6. Pemahaman Acuan Reference (CRM / RM dan ORM)
7. Uncertainty (Ketidakpastian pengukuran)
   • Overview klausul evaluasi ketidakpastian yang berkaitan dengan ISO 17025 : 2017
   • Peralatan yang berkaitan untuk ketidakpastian
   • Overview Uncertainty
   • Konsep dasar dan sumber ketidakpastian
   • Ketidakpastian pada analisis data laboratorium
   • Distribusi rectangular dan triangular, serta gaussian
   • Ketidakpastian Baku dan Gabungan dan soal
   • Estimasi ketidakpastian pembuatan larutan baku dan soal
   • Estimasi ketidakpastian asal berat molekul dan homogenitas serta soal
   • Estimasi Ketidakpastian kadar air 1
   • Estimasi Ketidakpastian kadar air 2
   • Estimasi Ketidakpastian pada parameter cek kimia lainnya
   • Latihan soal ketidakpastian

DURASI   : 3  Hari Inhouse Training

METODE : Presentasi, diskusi, studi kasus dan latihan soal

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING POWER BI :

MANFAAT :

• Visualisasi Data yang Kuat: Power BI menawarkan berbagai jenis visualisasi data yang kuat, termasuk grafik, diagram, peta, dan tabel, yang memungkinkan pengguna untuk menyajikan data dengan cara yang menarik dan mudah dipahami.
• Analisis Mendalam: Pengguna dapat melakukan analisis data yang mendalam menggunakan berbagai fungsi, perhitungan, dan bahasa pemrograman seperti DAX (Data Analysis Expressions) yang disediakan oleh Power BI.
• Peningkatan Produktivitas: Dengan Power BI, organisasi dapat menghemat waktu dan sumber daya dengan mengotomatiskan proses penggabungan dan analisis data, yang sebelumnya memakan waktu dan tenaga.
• Pemantauan Kinerja yang Real-time: Power BI memungkinkan organisasi untuk memantau kinerja mereka secara real-time melalui laporan dan dasbor interaktif, sehingga memungkinkan pengambilan keputusan yang cepat dan tepat.
• Kolaborasi yang Efisien: Power BI memfasilitasi kolaborasi antara tim dalam proyek analisis data, memungkinkan berbagi laporan dan dasbor dengan mudah dan memberikan umpan balik secara real-time.

MATERI :

1. Pengenalan Power BI
2. Pengenalan tentang Power BI
3. Instalasi dan konfigurasi Power BI Desktop
4. Mengimpor data ke dalam Power BI
5. Membuat visualisasi dasar (grafik batang, grafik lingkaran, dan tabel)
6. Menggunakan fungsi dasar dalam Power BI (SUM, AVERAGE, COUNT, dll.)
7. Menggabungkan data dari berbagai sumber
8. Pemfilteran dan pengurutan data
9. Membuat visualisasi yang lebih kompleks (grafik garis, peta, dan diagram)
10. Membuat hubungan antar tabel
11. Membuat tindakan (action) dan tombol (button) untuk navigasi
12. Pengenalan tentang DAX (Data Analysis Expressions)
13. Membuat metrik kinerja (KPI – Key Performance Indicator)
14. Membuat dan mengelola laporan dasbor (dashboard)
15. Berbagi laporan dan dasbor dengan rekan kerja atau pihak lain
16. Pengaturan izin akses untuk laporan dan dasbor
17. Pemantauan dan pembaruan laporan secara berkala
18. Mengerjakan proyek berbasis kasus penggunaan Power BI
19. Tips dan trik untuk mengoptimalkan penggunaan Power BI

DURASI   : 2 hari per hari (09.00 – 15.00) Online atau Offline Training

METODE : Presentasi, diskusi atau tanya jawab, praktik (workshop)

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING PENANGANAN MIKRO DI INDUSTRI FOOD DAN FARMASI :

MANFAAT :

• Menguasai dan memahami konsep dasar dan perlakuan dalam laboratorium mikrobiologi
• Mampu melakukan sampling dan membuat perencanaan sampling dengan baik
• Menguasai cara persiapan media dan sampel sebelum analisa
• Menguasai cara pengujian sampel secara mikrobiologi dengan baik dan benar
• Mampu mengidentifikasi dan dapat menentukan jenis bakteri hasil analisa
• Mampu merencanakan dan membuat sistem dokumentasi serta pelaporan data hasil pengujian yang baik.
• Mampu menangani permasalahan apabila ada mikroba yang muncul atau tidak sesuai dengan standar baik di industri food maupun farmasi

MATERI :

1. Overview Laboratorium Uji Mikrobiologi
2. Prinsip dasar pengelolaan laboratorium mikrobiologi
3. Sistem hygiene, sanitasi dan sterilisasi
4. Tenik aseptis dan Dekontaminasi
5. Sampling Plan dan Teknik sampling padatan, cairan dan udara untuk uji mikrobiologi
6. Penangan sample untuk uji mikrobiologi
7. Pengenalan media mikrobiologi
8. Persiapan media untuk uji mikrobiologi
9. Pembuatan media mikro acuan ISO 11133
10. Penanganan mikroba di area PRP, OPRP dan CCP
11. Analisa sample sesuai dengan parameter uji di area PRP, OPRP dan CCP :
    • Angka Lempeng Total
    • Angka Kapang Khamir
    • Staphilococcus aureus
    • Salmonella
    • Coliform
    • Echerichia coli
    • Enterobakter sakazakii
    • Thermophilic spore
    • Bakteri Thermophilik
    • Enterobacter
    • Pseudomonas aeruginosa
    • Candida albicans
12. Penanganan mikroba biakan murni
13. Peremajaan mikroba
14. Pembuatan record dan pelaporan laboratorium mikrobiologi
15. Tips dan trik pengelolaan sistem mikrobiologi yang efektif dan tepat guna

DURASI   : 2 hari ( per hari 09.00 – 15.00) Online atau Offline Training

METODE : Presentasi dan diskusi.

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING PELAYANAN PRIMA :

MANFAAT :

• Agar dapat memberikan pelayanan yang berkualitas kepada para pelanggannya.
• Agar bisa memunculkan rasa percaya pelanggan terhadap barang ataupun jasa yang di tawarkan penjual.
• Agar konsumen atau pelanggan merasa diperlakukan secara baik.
• Agar bisa menumbuhkan dan mempertahankan loyalitas konsumen

MATERI :

1. Overview Pelayanan Prima
   • Pelayanan yang ideal
   • Memunculkan kepercayaan
   • Manajemen pelayanan prima
2. Lingkup Pelayanan
   • Arti pelayanan yang sesungguhnya
   • Tipe orang yang dilayani
   • Peningkatan kepuasan pelanggan
   • Unsur kualitas pelayanan
   • Faktor pelayanan prima
3. Pelayanan Prima
   • Pelayanan terhadap customer
   • Tips menjadi pelayanan yang baik
   • Dimensi mutu pelayanan
4. Pelayanan dalam penjualan produk dan jasa
5. Agar menjadi pelayan prima
6. Manajemen Pelayanan
7. Komunikasi efektif dalam pelayanan
8. Summary pelayanan prima
9. Etika dan estetika merupakan pelayanan prima
10. Kaizen dalam melaksanakan pelayanan
11. Cara menemukan akar masalah

DURASI   : 2 Hari online training (09.00 – 15.00)

METODE : Presentasi, diskusi dan tanya jawab

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING ANALISIS MIKROBIOLOGI UJI AIR DAN SAMPLE LAINNYA :

MANFAAT :

• Memahami lingkup pengendalian mutu secara mikrobiologi
• Memahami teknik pengambilan contoh, persiapan alat dan media yang benar
• Mengetahui dasar-dasar dan karakteristik media  mikrobiologi
• Memahami prinsip-prinsip penanganan sample untuk uji mikrobiologi
• Dapat menganalisa sample air dan sample lainnya seseuai dengan parameter cek
• Kompeten dalam analisa sample untuk uji mikrobiologi

MATERI :

1. Overview Lab Uji Mikrobiologi
   • Peralatan uji mikrobiologi harus terkalibrasi
   • Sejarah dan konsep GLP
   • Pengendalian mutu mikrobiologi
2. Kaitan GLP dengan klausu-klausul ISO 17025 : 2017
3. Hygiene dan Sanitasi
   • Lingkup berbagai macam bakteri
   • GMP
   • Sanitasi
4. Sampling untuk uji lab mikrobiologi
5. Persyaratan teknis pengambilan sample
6. Teknik sampling, padatan dan cairan
7. Rumus-rumus yang berkaitan dengan sampling
8. Metode pengambilan sample dengan swab
9. Pengambilan sample udara
10. Penanganan sample
11. Pembuatan media mikrobiologi acuan ISO 11133 : 2014
12. Pengenceran, Isolasi dan transfer culture
13. Teknik aseptis, sterilisasi, kalibrasi, dekontaminasi, BSL, dan fungsi alat mikrobiologi
14. Ruang lingkup Coliform dan E,coli
15. Analisa air uji ALT, Coliform, E.coli, S.aureus, Salmonella sp dan parameter lain
16. Proses inkubasi yang benar dan teknik counting
17. Identifikasi bakteri pathogen
18. Tips and Trik pengendalian mikrobiologi
19. Teknik pemurnian bakteri, kaizen (tambahan jika ada waktu)

DURASI   : 2 hari (09.00 – 15.00) perhari

METODE : Presentasi, diskusi tanya jawab

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING MANAJEMEN RISIKO ISO 31000 : 2018 TERINTEGRASI ISO 9001 : 2015 :

MANFAAT :

• Memahami dasar manfaat,dan sasaran pendekatan berbasis risiko terhadap menejemen mutu
• Mempelajari bagaimana ISO 31000 dapat membantu pengembangan praogam menejemen risiko terhadap Sistem Manajemen Mutu
• Mengetahui dan menerapkan teknik penilaian risiko
• Menentukan pendekatan untuk menangani risiko yang teridentifikasi
• Menilai dan mengevaluasi risiko
• Menyadari hal-hal yang terlibat dalam pengendalian dan penanganan risiko.

MATERI :

1. Overview Manajemen Resiko dan Peluang
   • Kelompok dan istilah risiko
   • Dasar Risiko
   • 16 Kerugian dalam industri
   • Penilaian risiko
2. Pengelolaan Risiko Lingkungan Kerja
   • Pengendalian risiko dan peluang
   • Siklus manajemen  risiko dan contoh keadaan yang harus diidentifikasi
   • Contoh HIRA dan pengendalian
3. Manajemen Risiko dan Peluang ISO 9001 : 2015
   • Pemikiran berbasis  risiko
   • Kerangka kerja manajemen risiko dan pengendalian
4. Overview ISO 31000 : 2018
   • Uraian 3 komponen dalam ISO 31000 : 2018
   • Sejarah manajemen risiko
   • Prinsip manajemen risiko dalam ISO 31000 : 2018
   • Integrasi sistem
   • Proses pendamping
   • Proses manajemen risiko
   • Analisis  dan identifikasi risiko
5. Penjelasan Klausul ISO 31000 : 2018
   • Ruang lingkup
   • Prinsip dalam ISO 31000 : 2018
   • Kerangka kerja ISO 31000 : 2018
   • Proses ISO 31000 : 2018
6. Pengantar Kaizen
7. Cara Mencari Akar Masalah
8. Latihan Praktik

DURASI   : 2 Hari Online Training (09.00 – 15.00 perhari)

METODE : Presentasi, Diskusi, dan Studi kasus

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING PENGELOLAAN BAHAN KIMIA :

MANFAAT :

• Peserta pelatihan mengetahui dan memahami pengelolaan bahan kimia
• Mampu mengidentifikasi karakteristik dan jenis  bahan kimia yang dihasilkan perusahaan untuk melakuan pengelolaan bahan kimia
• Mampu melakukan pengelolaan  bahan kimia dengan sarana dan teknologi dibutuhkan baik secara teknis maupun non teknis di perusahaan
• Peserta diharapkan akan memiliki pengetahuan dan kemampuan untuk memahami bahaya bahan kimia, melakukan kajian bahaya dan risiko bahan kimia, mampu menggunakan tools untuk melakukan analisis dan kajian bahaya kimia, mampu mengembangkan program pengelolaan bahan kimia untuk menghindari terjadinya kecelakaan bahan kimia, dan mampu mengkomunikasikan bahaya bahan kimia

MATERI :

1. Ruang lingkup bahan kimia berbahaya
2. Efek bahaya yang terkandung dalam bahan kimia
3. Mangement bahaya bahan kimia
4. Konsep, langkah-langkah dan manfaat 5S dalam manajemen bahan kimia
5. Persyaratan pengelolaan  berdasarkan peraturan
6. Identifikasi  bahan kimia
7. System Dokumen  bahan kimia
8. Simbol dan Label  bahan kimia
9. Pengemasan, Penyimpanan dan pengiriman  bahan kimia
10. Pengangkutan Limban bahan kimia
11. Sistim tanggap darurat pengelolaan bahan kimia dan APD
12. Hazard Identification Risk assesment pengelolaan bahan kimia
13. Kaizen dalam pengelolaan bahan kimia

DURASI   : 2 hari ( per hari 09.00 – 15.00) Online atau Offline Training

METODE : Presentasi, diskusi dan tanya jawab serta praktik soal

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING K3 LINGKUNGAN KERJA LAB – GLP – DAN PENGELOLAAN LIMBAH B3 NON-B3 :

MANFAAT :

• Perencanaan dan pelaksanaan yang benar (Good Planning and Execution)
• Pengambilan sampel yang baik (Good Sampling Practice)
• Melakukan analisa yang baik (Good analiytical Practice)
• Melakukan pengukuran yang baik (Good Measurement Practice)
• Dokumentasi hasil pengujian (Good Documentation Practice)
• Menjadikan lingkungan kerja yang baik (Good housekeeping Practice)

MATERI :

1. Sejarah dan Konsep GLP
   • Sejarah GLP, Pengertian dan tujuan GLP, Persyaratan teknis GLP
   • Lingkup Laboratoriun uji (bangunan, fasilitas, akomodasi lingkungan dan peralatan)
2. Kaitan atau kesamaan GLP dengan ISO 17025 : 2017
   • Lingkup dalam ISO 17025 : 2017 dan GLP, Prinsip ISO 17025 : 2017 dan GLP
   • Beberapa klausul yang sama antara ISO 17025 : 2017 dan GLP
3. Organisasi Laboratorium
   • Manajemen Laboratorium, 7 Quality manajemen Laboratorium
   • Bisnis proses Laboratorium
4. Horenso – Laporan, Komunikasi dan Informasi
5. Pengelolaan Kompetensi SDM Laboratorium
   • SDM Lab mengacu ke penerapan klausul ISO 17025
   • Gap analisis SDM
   • Peningkatan keterampilan
   • Performance dan KPI Laboratorium
6. Teknik sampling dan persiapan sampel untuk uji lab
   • Jenis sampling, Cara pengambilan sampel, rumus sampling, titik kritikal sampling, dan penanganan sampel untuk uji lab
7. Pengelolaan dan pengendalian dokumen

DURASI   : 1 hari : 09.00 – 12.00 & 13.00 – 15.00 online training

METODE : Presentasi dan diskusi.

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING INTERNAL AUDIT ISO 22000 ACUAN ISO 19011-2018 :

MANFAAT :

• Memahami Jenis Audit & Tujuan Audit sesuai dengan standar ISO 19011:2018
• Memahami tugas dan tanggung Jawab Auditor & Lead auditor
• Mampu melakukan Internal Audit secara baik
• Mampu melakukan membuat Laporan Audit
• Mampu melakukan Tindak Lanjut Hasil Audit

MATERI :

1. Overview Audit Internal ISO 22000 : 2018
   • Pengertian audit
   • Jenis audit
   • Tahapan dan teknik audit
   • Karakteristik auditor
2. Audit Internal ISO 2200 : 2018 acuan standar ISO 19011 : 2018
   • Klausul audit internal dalam ISO 19011:2018
   • Definisi dan istilah audit
   • 7 prinsip dalam melaksanakan audit internal ISO 22000
   • Pengelolaan program audit
   • Alur manajemen program audit
   • Penjelasan PDCA dalam pelaksanaan audit internal
   • Manajemen program audit
   • Proses melakukan audit
   • Teknik audit
   • Pelaporan audit internal
   • Kompetensi auditor internal
   • Evaluasi dan pengembangan auditor internal
   • Pedoman audit internal ISO 22000 : 2018
3. Tipe Auditee
4. Pelaporan Ketidaksesuaian (Non Conformity Report/ NCR)
5. Pembahasan dan Kajian audit, bukti objektif yang berkaitan dengan klausul ISO 22000 : 2018
6. Pedoman Audit Internal
7. Kaizen
8. Diskusi

DURASI   : 2 hari – per hari 09.00 – 12.00 & 13.00 – 15.00 online training

METODE : Presentasi, diskusi, jadwal audit internal, dan dokumen yang berkaitan dengan internal audit ISO 22000

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING INDUSTRIAL HYGIENE :

Training Industrial Hygiene merupakan prasyarat dasar penerapan keamanan pangan pada organisasi rantai pangan yang bergerak di bidang jasa usaha makanan dan industri makanan. Penerapan hygiene sanitasi dilaksanakan untuk memastikan proses penerimaan barang, proses produksi yang aman sehingga produk yang dihasilkan aman untuk dikonsumsi oleh konsumen, tidak menyebabkan gangguan atau bahaya terhadap kesehatan.

Keracunan makanan sebagai akibat pelaksanaan, pengendalian inspeksi higiene sanitasi makanan yang salah dalam pengendaliannya. Untuk mencegah terjadinya hal seperti itu, maka sangat perlu dilaksanakan usaha-usaha untuk meningkatkan kemampuan dan pengetahuan bagi pengawas maupun pelaksana atau operator produksi (food handler) dengan memberikan pemahaman dan pembekalan melalui pelatihan yang tepat dengan tujuan meningkatkan kemampuan dan pengetahuan penanganan hygine di industri pangan.

MANFAAT :

• Memastikan dan memelihara kompetensi personel yang melaksanakan pengelolaan higiene sanitasi dalam rangka mendukung penerapan keamanan pangan yang efektif di perusahaan pangan.
• Peserta mampu menunjukkan kompetensi dan mendeskripsikan pengetahuan, keterampilan dan sikap yang diperlukan untuk menangani pangan dengan aman.
• Peserta mampu menunjukkan kompetensi dalam melaksanakan audit/ inspeksi keamanan pangan
• Mampu menunjukkan kompetensi dan mendeskripsikan pengetahuan, keterampilan dan sikap yang diperlukan untuk mengidentifikasi, mengevaluasi dan mengendalikan bahaya keamanan pangan

MATERI :

1. Ruang lingkup hygiene dan sanitasi pada Industri pangan
2. Penanganan pangan yang aman
3. Pengawasan hygiene, sanitasi, bahan sanitizer
4. Prinsip keamanan pangan
5. Kontaminasi dan macam-macam bakteri yang dapat mengkotaminasi makanan
6. Penerapan 5S atau 5R pada industri pangan
7. Penerapan GMP dan contoh penilaian hygiene industri pangan
8. Prinsip dasar HACCP dan Persyaratan HACCP (ISO 22000 : 2018), PRP, OPRP
9. Aplikasi klausul dan outputnya yang berkaitan dengan sistem keamanan pangan dan aspek dasar kelayakan
10. Analisa bahaya dan proses pengendalian bahaya, penetapan tindakan koreksi
11. Keefektipan hygiene dan sanitasi
12. Internal audit hygiene
13. Latihan item penilaian hygiene
14. Kaizen

DURASI   : 2 hari ( per hari 09.00 – 15.00) Online atau Offline Training

METODE : Presentasi, diskusi dan tanya jawab serta praktik soal

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING HYGIENE SANITASI PENJAMAH MAKANAN :

MANFAAT :

• Memastikan dan memelihara kompetensi personel yang melaksanakan penjamah / pengelolaan higiene sanitasi dalam rangka mendukung penerapan keamanan pangan yang efektif di jasa usaha makanan.
• Peserta mampu menunjukkan kompetensi dan mendeskripsikan pengetahuan, keterampilan dan sikap yang diperlukan untuk menangani pangan dengan aman.
• Peserta mampu menunjukkan kompetensi dalam melaksanakan audit/ inspeksi/ asesmen keamanan pangan
• Para peserta mampu menunjukkan kompetensi dan mendeskripsikan pengetahuan, keterampilan dan sikap yang diperlukan untuk mengidentifikasi, mengevaluasi dan mengendalikan bahaya keamanan pangan.

DURASI   : 2 hari ( per hari 09.00 – 15.00) Online atau Offline Training

METODE : Presentasi, diskusi dan tanya jawab serta praktik soal

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING HORENSO :

MANFAAT :

1. Memahami pentingnya kemampuan berkomunikasi dan dampaknya terhadap pekerjaan
2. Mampu melakukan komunikasi yang efektif dengan metode HORENSO
3. Mampu melakukan Houkoku – Renraku – Soudan secara efektif di tempat kerja

MATERI :

1. Bagaimana mengembangkan kemampuna Komunikasi di tempat Kerja
2. Melakukan identifikasi dan mengembangkan solusi pada masalah-Masalah dalam Komunikasi
3. Mempelajari Teknik Komunikasi dengan Horenso
4. Menerapkan Metode dan Prinsip komunikasi – pelaporan
5. Menerapkan Metode dan prinsip komunikasi – diskusi/ sharing informasi
6. Menerapkan Metode dan prinsip komunikasi – konsultansi
7. Simulasi dan praktik penerapan Horenso
8. Langkah-Langkah Horenso di tempat kerja
9. Identifikasi Level Horenso

DURASI   : 2 hari ( per hari 09.00 – 15.00) Online atau Offline Training

METODE : Presentasi, diskusi dan tanya jawab serta praktik soal

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING GOOD LABORATORY PRACTICES (GLP) :

Training Good Laboratory Practices merupakan salah satu sistem manajemen pengelolaan laboratorium yang mencakup aspek dan manajemen dengan meliputi keorganisasian, fasilitas sarana dan prasarana, tenaga, metode analisa, pencatatan dan sistem pelaporan, monitoring serta pengendalian mutu mulai dari proses penerimaan barang, persiapan bahan untuk proses produksi, proses produksi hingga produk jadi.

Dengan semua pengelolaan di atas tadi diharapkan sebuah laboratorium menghasilkan data yang valid dengan tingkat keakurasian yang tinggi, sehingga dapat dipercaya dan sesuai dengan ISO 17025 : 2017 atau Standar Internasional.

MANFAAT :

Para analis atau laboran diharapkan dapat melaksanakan :

1. Perencanaan dan pelaksanaan yang benar (Good Planning and Execution)
2. Pengambilan sampel yang baik (Good Sampling Practice)
3. Melakukan analisa yang baik (Good analiytical Practice)
4. Melakukan pengukuran yang baik (Good Measurement Practice)
5. Dokumentasi hasil pengujian (Good Documentation Practice)
6. Menjadikan lingkungan kerja yang baik (Good housekeeping Practice)

MATERI :

1. Overview GLP
   • Sejarah GLP
   • Konsep GLP (Lingkup lab uji : Building and Facility, Persnel, Equipment, Sampling)
   • Pengawasan mutu
2. GLP Kaitan dengan ISO 17025
   • Persyaratan kompetensi dan kalibrasi
   • Klausul – klausul
3. Pengelolaan SDM
   • Mapping competences analis
   • Ukuran kompetensi analis
   • Pemerataan beban kerja
   • Standarisasi kerja
4. Pengendalian Dokumen
5. K3 laboratorium
   • Analisa dan pengendalian resiko
   • Model penyebab kecelakaan di laboratorium
   • Hazard Identification Risk Assament (HIRA)
6. Bahan kimia berbahaya beracun
7. Pengelolaan dan penanganan B3
   • Pemilahan B3
   • Penetapan bahan kimi berbahaya
   • Lingkup bahan kimia berbahaya
   • Karakteristik bahan berbahaya beracun
   • Peraturan perundang-undangan terkait B3
8. Teknik sampling untuk dan Penanganan sample untuk uji lab
9. Teknik Aseptis uji mikrobologi
10. Kalibrasi
11. Sterilisasi peralatan mikrobiologi
12. Biosafery Laboratorium
13. Metoda Dekontaminasi dan mengenal peralatan laboratorium
14. Pembuatan media mikrobiologi acuan ISO 11133
15. Tips dan Trik Pengelolaan Mikrobiologi
16. Validasi Metoda, Homogenitas, Stabilitas dan uji Profisiensi
    • Analisis data laboratorium
    • Rumus Statistik yang berkaitan dengan analisis data
    • Uji Dixon, Uji Grubbs, Uji Robust, Linearitas
    • Uji profisiensi
    • Statistic process control dan control chart
    • Latihan soal Validasi, Homogenitas, stabilitas dan profisiensi
17. Estimasi/ Evaluasi Ketidakpastian Pengukuran
18. Konsep dasar ketidakpastian pengukuran
19. Sumber Ketidakpastian
20. Ketidakpastian pada analisis data laboratorium
21. Latihan soal ketidakpastian

DURASI   : 2 hari ( per hari 09.00 – 15.00) Online atau Offline Training

METODE : Presentasi, diskusi dan tanya jawab serta praktik soal

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING ESTIMASI EVALUASI KETIDAKPASTIAN PENGUKURAN PADA UJI KIMIA :

Training Estimasi Evaluasi Ketidakpastian Pengukuran Pada Uji Kimia, merupakan persyaratan bagi laboratorium yang melaksanakan sistem akreditasi ISO/IEC 17025 dan hal ini mencakup laboratorium yang melakukan pemeriksaan kimia. Konsep yang diterima untuk pengukuran tingkat ketidakpastian yang berkaitan dengan pengujian kimia merupakan kunci utama kesuksesan dan kehandalan seorang analis.

Pada dasarnya yang diinginkan oleh pimpinan laboratorium adalah tingkat keyakinan (confidence) yang dapat dicantumkan dalam CoA (Certificate of Analysis) atau RoA untuk hasil-hasil pengujian sampel dalam suatu laboratorium Penentuan pengukuran ketidakpastian menjadi persyaratan dari suatu organisasi/badan yang menetapkan spesifikasi komersial, batas-batas perundang-undangan dan standar serta badan yang bertugas melakukan pengawasan.

MANFAAT :

Pelatihan bertujuan untuk memberikan wawasan menyeluruh tentang prinsip dan cara untuk mengevaluasi ketidakpastian pengujian, sehingga peserta dapat mengetahui apa saja yang harus di lakukan untuk mengestimasi ketidakpastian pada pengujian kimia di laboratorium, mempunyai pengetahuan dasar mengenai ketidakpastian pengukuran/pengujian kimia, serta menguasai cara perhitungan estimasi/ evaluasi ketidakpastian langkah demi langkah.

MATERI :

1. Overview Uncertainty (ketidakpastian pengukuran)
2. Akurasi dan presisi, contoh cara homogenitas sample
3. Klausul evaluasi ketidakpastian yang berkaitan dengan ISO 17025 : 2017
4. Peralatan yang berkaitan untuk ketidakpastian
5. Sumber kesalahan dalam pengukuran analitik
6. Sumber ketidakpastian dalam uji kimia
7. Lingkup Lab uji ketidakpastian
8. Sampling untuk uji ketidakpastian pengukuran
9. Estimasi-evaluasi ketidakpastian pada uji kimia
10. Ketidakpastian pada analisis data laboratorium
11. Distribusi rectangular dan triangular, serta gaussian
12. Ketidakpastian Baku dan Gabungan dan soal
13. Estimasi ketidakpastian pembuatan larutan baku  (ilustrasi contoh) dan soal
14. Estimasi ketidakpastian asal berat molekul dan homogenitas serta soal
15. Estimasi Ketidakpastian kadar air 1 (ilustrasi/ contoh)
16. Estimasi Ketidakpastian kadar air 2 (ilustrasi/ contoh)
17. Estimasi Ketidakpastian uji kimia dan contoh-contoh soal
18. Praktik soal-soal kimia dan pembahasan soal yang dilakukan di area masing-masing
19. Diskusi

DURASI   : 2 hari ( per hari 09.00 – 15.00) Online atau Offline Training

METODE : Presentasi, diskusi dan tanya jawab serta praktik soal

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING AUDITOR HACCP :

MANFAAT :

• Memahami Jenis Audit &Tujuan Audit ISO 19011:2018
• Memahami tugas dan tanggung jawab auditor & lead auditor
• Mampu melakukan internal audit
• Mampu melakukan membuat laporan audit
• Mampu melakukan tindak lanjut hasil audit

MATERI :

1. Overview ISO 19011 : 2018
2. Pengertian audit
3. Proses audit
4. Jenis audit
5. Tahapan dan teknik audit
6. Karakteristik auditor
7. Perilaku auditor
8. Audit sistem manajemen ISO 19011 : 2018
9. Klausul audit sistem manajemen dalam ISO 19011:2018
10. Definisi dan Istilah audit
11. 7 prinsip dalam melaksanakan audit internal
12. Pengelolaan program audit
13. Alur manajemen program audit
14. Penjelasan PDCA dalam pelaksanaan audit internal
15. Manajemen program audit
16. Proses melakukan audit
17. Teknik audit
18. Pelaporan audit internal
19. Kompetensi auditor internal
20. Evaluasi dan pengembangan auditor internal
21. Pembahasan audit klausul & bukti objektif yang berkaitan dengan ISO 9001, 14001, 17025 & 45001.
22. Contoh pedoman audit internal ISO 9001 : 2015, 17025 dll
23. Contoh Form dan jadwal audit internal dan lain – lainnya

DURASI   : 2 hari ( per hari 09.00 – 15.00) Online atau Offline Training

METODE : Presentasi, diskusi dan tanya jawab serta praktik soal

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING AUDIT SISTEM MANAJEMEN ISO 19011:2018 :

Training audit sistem manajemen ISO 19011:2018. Audit Internal merupakan persyaratan mutlak yang harus dilaksanakan sebelum adanya audit eksternal. Audit adalah proses pemeriksaan dokumen dan melihat aktualisasi pelaksanaan di lapangan secara sistematis, independent dan terdokumentasi untuk memperoleh dan menemukan fakta/ bukti mengenai kesesuaian implementasi terhadap dokumentasi system manajemen yang ditetapkan

Melaksanakan audit sistem manajemen merupakan suatu hal yang penting bagi organisasi. Oleh karena itu, untuk memastikan sistem manajemen yang digunakan oleh suatu organisasi dapat memberikan perbaikan yang berkelanjutan, maka diperlukan adanya audit secara berkala. Panduan untuk melakukan audit sistem manajemen yang telah diatur dalam standar ISO 19011 : 2018.

MANFAAT :

• Memahami Jenis Audit &Tujuan Audit ISO 19011:2018
• Memahami tugas dan tanggung jawab auditor & lead auditor
• Mampu melakukan internal audit
• Mampu melakukan membuat laporan audit
• Mampu melakukan tindak lanjut hasil audit

MATERI :

1. Overview ISO 19011 : 2018
2. Pengertian audit
3. Proses audit
4. Jenis audit
5. Tahapan dan teknik audit
6. Karakteristik auditor
7. Perilaku auditor
8. Audit sistem manajemen ISO 19011 : 2018
9. Klausul audit sistem manajemen dalam ISO 19011:2018
10. Definisi dan Istilah audit
11. 7 prinsip dalam melaksanakan audit internal
12. Pengelolaan program audit
13. Alur manajemen program audit
14. Penjelasan PDCA dalam pelaksanaan audit internal
15. Manajemen program audit
16. Proses melakukan audit
17. Teknik audit
18. Pelaporan audit internal
19. Kompetensi auditor internal
20. Evaluasi dan pengembangan auditor internal
21. Pembahasan audit klausul & bukti objektif yang berkaitan dengan ISO 9001, 14001, 17025 & 45001.
22. Contoh pedoman audit internal ISO 9001 : 2015, 17025 dll
23. Contoh Form dan jadwal audit internal dan lain – lainnya

DURASI   : 2 hari ( per hari 09.00 – 15.00) Online atau Offline Training

METODE : Presentasi, diskusi dan tanya jawab serta praktik soal

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING INTERNAL AUDIT ISO 45001 : 2018 ACUAN STANDARD ISO 19011:2018 :

Training internal audit ISO 45001 : 2018 yang mengatur Sistem Manajemen Keamanan dan Kesehatan Kerja (SMK3) dengan acuan standard ISO 19011:2018. Audit Internal merupakan persyaratan mutlak yang harus dilaksanakan sebelum adanya audit eksternal. Audit adalah proses pemeriksaan dokumen dan melihat aktualisasi pelaksanaan di lapangan secara sistematis, independen dan terdokumentasi untuk memperoleh dan menemukan fakta/ bukti mengenai kesesuaian implementasi terhadap dokumentasi system manajemen yang ditetapkan

Melaksanakan audit ISO 45001 : 2018 merupakan suatu hal yang penting bagi organisasi, untuk memastikan sistem manajemen kesehatan keselamatan kerja yang dilaksanakan oleh suatu organisasi dapat memberikan keamanan bagi pekerja serta adanya perbaikan yang berkelanjutan, oleh karena itu, maka diperlukan adanya audit secara berkala. Panduan untuk melakukan audit ISO 45001 : 2018 yang telah diatur dalam standar ISO 19011 : 2018.

MANFAAT :

• Memahami jenis audit & tujuan audit sesuai dengan standar ISO 19011:2018
• Memahami tugas dan tanggung jawab auditor & lead auditor
• Mampu melakukan internal audit secara baik yang berkaitan dengan sistem ISO 45001 : 2018
• Mampu melakukan membuat laporan audit
• Mampu melakukan tindak lanjut hasil audit

MATERI :

1. Overview audit internal
2. Pengertian audit
3. Jenis audit
4. Tahapan dan teknik audit
5. Karakteristik auditor
6. Audit internal ISO 45001 acuan standar ISO 19011 : 2018
7. Klausul audit internal dalam ISO 19011:2018
8. Definisi dan istilah audit
9. 7 prinsip dalam melaksanakan audit internal ISO 45001
10. Pengelolaan program audit
11. Alur manajemen program audit
12. Penjelasan PDCA dalam pelaksanaan audit internal
13. Manajemen program audit
14. Proses melakukan audit
15. Teknik audit
16. Pelaporan audit internal
17. Kompetensi auditor internal
18. Evaluasi dan pengembangan auditor internal
19. Tipe Auditee
20. Pelaporan Ketidaksesuaian (Non Conformity Report/ NCR)
21. Pedoman Audit Internal ISO 45001 : 2018

DURASI   : 2 hari ( per hari 09.00 – 15.00) Online atau Offline Training

METODE : Presentasi, diskusi dan tanya jawab serta praktik soal

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING INTERNAL AUDIT ISO 45001 : 2018 & ISO 14001 : 2015 :

Training internal audit ISO 45001 : 2018 dan ISO 14001 : 2015 acuan standard ISO 19011:2018. Audit Internal merupakan persyaratan mutlak yang harus dilaksanakan sebelum adanya audit eksternal. Audit adalah proses pemeriksaan dokumen dan melihat aktualisasi pelaksanaan di lapangan secara sistematis, independen dan terdokumentasi untuk memperoleh dan menemukan fakta/ bukti mengenai kesesuaian implementasi terhadap dokumentasi sistem manajemen yang ditetapkan.

Melaksanakan audit ISO 45001 : 2018 dan ISO 14001:2015 merupakan suatu hal yang penting bagi organisasi, untuk memastikan sistem manajemen kesehatan keselamatan kerja yang dilaksanakan oleh suatu organisasi dapat memberikan keamanan bagi pekerja serta adanya perbaikan yang berkelanjutan, dan juga sistem manajemen lingkungan, maka diperlukan adanya audit secara berkala. Panduan untuk melakukan audit ISO 45001 : 2018 dan ISO 14001:2015 telah diatur dalam standar ISO 19011 : 2018.

MANFAAT :

• Memahami jenis audit & tujuan audit sesuai dengan standar ISO 19011:2018
• Memahami tugas dan tanggung jawab auditor & lead auditor
• Mampu melakukan internal audit secara baik yang berkaitan dengan sistem ISO 45001 : 2018
• Mampu melakukan internal audit secara baik yang berkaitan dengan sistem ISO 14001 : 2015
• Mampu melakukan membuat laporan audit
• Mampu melakukan tindak lanjut hasil audit

MATERI :

1. Overview audit internal
2. Pengertian audit
3. Jenis audit
4. Tahapan dan teknik audit
5. Karakteristik auditor
6. Audit Internal ISO 45001 acuan standar ISO 19011 : 2018
7. Klausul audit internal dalam ISO 19011:2018
8. Definisi dan istilah audit
9. 7 prinsip dalam melaksanakan audit internal ISO 45001
10. Pengelolaan program audit
11. Alur manajemen program audit
12. Manajemen program audit
13. Proses melakukan audit
14. Teknik audit
15. Pelaporan audit internal
16. Kompetensi auditor internal
17. Evaluasi dan pengembangan auditor internal
18. Pembahasan klausul ISO 45001 : 2018 dan implementasi audit terkait ISO 45001 : 2018
19. Pedoman audit internal ISO 45001 : 2018 dan contoh form
20. Pembahasan klausul ISO 14001 : 2015 dan implementasi audit terkait ISO 14001 : 2015
21. Pedoman audit internal ISO 45001 : 2018 dan contoh Form
22. Pelaporan Ketidaksesuaian (Non Conformity Report/ NCR)

DURASI   : 2 hari ( per hari 09.00 – 15.00) Online atau Offline Training

METODE : Presentasi, diskusi dan tanya jawab serta praktik soal

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING INTERNAL AUDIT ISO 19011 : 2018 :

TRAINING INTERNAL AUDIT ISO 19011 : 2018. Audit Internal merupakan persyaratan mutlak yang harus dilaksanakan sebelum adanya audit eksternal. Audit adalah proses pemeriksaan dokumen dan melihat aktualisasi pelaksanaan di lapangan secara sistematis, independent dan terdokumentasi untuk memperoleh dan menemukan fakta/ bukti mengenai kesesuaian implementasi terhadap dokumentasi system manajemen yang ditetapkan

Melaksanakan audit sistem manajemen merupakan suatu hal yang penting bagi organisasi. Untuk memastikan sistem manajemen yang digunakan oleh suatu organisasi dapat memberikan perbaikan yang berkelanjutan, maka diperlukan adanya audit secara berkala. Panduan untuk melakukan audit sistem manajemen telah diatur dalam standar ISO 19011 : 2018.

MANFAAT :

• Memahami Jenis Audit &Tujuan Audit sesuai dengan standar ISO 19011:2018
• Memahami tugas dan tanggung Jawab Auditor & Lead auditor
• Mampu melakukan Internal Audit
• Mampu melakukan membuat Laporan Audit
• Mampu melakukan Tindak Lanjut Hasil Audit

MATERI :

1. Lingkup internal audit manajemen sistem ISO 19011
2. Pengertian audit
3. Jenis, tujuan dan fungsi audit
4. Tahapan dan teknik audit
5. Karakteristik dan standar auditor
6. Alur manajemen program audit
7. Persiapan dan pelaksanaan audit
8. Pelaporan audit internal
9. Kompetensi dan evaluasi auditor
10. Audit manajemen sistem  ISO 19011 : 2018
11. Klausul audit internal dalam ISO 19011:2018
12. Definisi dan istilah audit
13. 7 prinsip dalam melaksanakan audit internal
14. Pengelolaan program audit
15. Melakukan program audit
16. Kompetensi auditor internal
17. Evaluasi dan pengembangan auditor internal
18. Pedoman audit internal
19. Tipe Auditee
20. Pelaporan Ketidaksesuaian (Non Conformity Report/ NCR)
21. Kajian audit, bukti objektif yang berkaitan dengan sistem yang ada di perusahaan (Contoh ISO 9001) atau ISO apa saja yang ada di perusahaan dibahas dalam diskusi bersama
22. Pedoman audit internal
23. Pengantar Kaizen
24. Cara menemukan akar masalah
25. Diskusi

DURASI   : 2 hari ( per hari 09.00 – 15.00) Online atau Offline Training

METODE : Presentasi, diskusi dan tanya jawab serta praktik soal

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING INTERNAL AUDIT ISO 17025 ACUAN STANDARD ISO 19011 : 2018 :

PENGANTAR

TRAINING INTERNAL AUDIT ISO 17025 ACUAN STANDARD ISO 19011 : 2018 – Audit Internal merupakan persyaratan mutlak yang harus dilaksanakan sebelum adanya audit eksternal. Audit adalah proses pemeriksaan dokumen dan melihat aktualisasi pelaksanaan di lapangan secara sistematis, independent dan terdokumentasi untuk memperoleh dan menemukan fakta/bukti mengenai kesesuaian implementasi terhadap dokumentasi system manajemen yang ditetapkan.

Melaksanakan audit sistem manajemen ISO 17025 : 2017 merupakan suatu hal yang penting bagi organisasi. Untuk memastikan sistem manajemen persyaratan umum kompetensi laboratorium pengujian dan kalibrasi yang digunakan oleh suatu organisasi dapat memberikan perbaikan yang berkelanjutan, maka diperlukan adanya audit secara berkala. Panduan untuk melakukan audit sistem manajemen persyaratan umum kompetensi laboratorium pengujian dan kalibrasi telah diatur dalam standar ISO 19011 : 2018.

Laboratorium sudah terakreditasi maupun belum, sangat penting bahwa semua personnel berada pada pemahaman sama tentang standar ISO/IEC 17025: 2017. Tingkat layanan yang prima adalah hasil dari orang-orang luar biasa yang bekerja dalam suatu Laboratorium. Semua personnel di laboratorium harus sama-sama paham tentang berbagai persyaratan standar ISO/IEC 17025: 2017, persyaratan Dokumentasi, Audit Internal, Evaluasi Ketidakpastian Pengukuran, Jaminan Mutu Pengukuran, dll.

MANFAAT TRAINING INTERNAL AUDIT ISO 17025 ACUAN STANDARD ISO 19011 : 2018

• Memahami Jenis Audit & Tujuan Audit sesuai dengan standar ISO 19011:2018
• Memahami tugas dan tanggung Jawab Auditor & Lead auditor
• Mampu melakukan Internal Audit
• Mampu melakukan membuat Laporan Audit
• Mampu melakukan Tindak Lanjut Hasil Audit

MATERI TRAINING INTERNAL AUDIT ISO 17025 ACUAN STANDARD ISO 19011 : 2018

1. Overview Audit Internal ISO 17025
   • Pengertian audit
   • Jenis audit
   • Tahapan dan teknik audit
   • Karakteristik auditor
2. Audit Internal ISO 17025 : 2017 acuan standar ISO 19011 : 2018
   • Klaususl audit internal dalam ISO 19011:2018
   • Definisi dan Istilah audit
   • 7 prinsip dalam melaksanakan audit internal
   • Pengelolaan program audit
   • Alur manajemen program audit
   • Penjelasan PDCA dalam pelaksanaan audit internal
   • Manajemen program audit
   • Proses melakukan audit
   • Teknik audit
   • Pelaporan audit internal
   • Kompetensi auditor internal
   • Evaluasi dan pengembangan auditor internal
   • Pedoman audit internal ISO 17025 : 2017
3. Tipe Auditee
4. Pelaporan Ketidaksesuaian (Non Conformity Report/ NCR)
5. Kajian audit, bukti objektif yang berkaitan dengan klausul ISO 17025 : 2017
6. Pedoman Audit Internal
7. Kaizen
8. Diskusi

DURASI   

• 2 hari ( per hari 09.00 – 15.00) Online atau Offline Training

METODE

• Presentasi, diskusi dan tanya jawab serta praktik soal

CONTACT

• 0815 1934 3986 (Call/Whatsapp)
• 0857 1059 5265 (Call/Whatsapp)
• Email: info@sqet.co.id

INVESTASI

Public Training Offline

• 4.000.000/peserta (Jakarta)
• 4.200.000/peserta (Bandung, Bogor & Yogyakarta)
• Cashback 200.000/peserta jika minimal 3 peserta
• Minimal Running 2 peserta (Lokasi Fleksibel By Request)

Public Training Online

• 2.900.000/peserta (Online via Zoom Cloud Meetings)
• 2.000.000/minimal 5 peserta (Online via Zoom Cloud Meetings)
• Daftar 2 peserta Free 1 peserta (peserta ke-3)

InHouse Training

• Online minimal 10 peserta 8 Juta
• Online minimal 15 peserta 10 juta
• Online minimal 20 peserta 12 juta
• Offline minimal 10 peserta 15 juta (belum termasuk Akomodasi Transport & Penginapan jika luar JaBoDeBek)
• Offline minimal 15 peserta 18 juta (belum termasuk Akomodasi Transport & Penginapan jika luar JaBoDeBek)
• Offline minimal 20 peserta 20 juta (belum termasuk Akomodasi Transport & Penginapan jika luar JaBoDeBek)

Fasilitas:

• Public Training Offline: Softcopy materi, Training Kit, Snack, Lunch, Sertifikat, Souvenir, Foto Bersama dan Konsultasi Lanjutan.
• Public Training Online: Softcopy materi, Sertifikat, Foto Bersama dan Konsultasi Lanjutan.

Jadwal Online/Offline Public Traing Internal Audit ISO 17025:2017 Tahun 2026:

Januari

• Jakarta, 8-9 Januari 2026
• Bandung, 22-23 Januari 2026

Februari

• Jakarta, 12-13 Februari 2026
• Bogor, 26-27 Februari 2026

Maret

• Jakarta, 5-6 Maret 2026
• Yogyakarta, 12-13 Maret 2026

April

• Jakarta, 9-10 April 2026
• Bandung, 23-24 April 2026

Mei

• Jakarta, 7-8 Mei 2026
• Bandung, 21-22 Mei 2026

Juni

• Jakarta, 11-12 Juni 2026
• Bogor, 25-26 Juni 2026

Juli

• Jakarta, 9-10 Juli 2026
• Yogyakarta, 23-24 Juli 2026

Agustus

• Jakarta, 6-7 Agustus 2026
• Bandung, 20-21 Agustus 2026

September

• Jakarta, 10-11 September 2026
• Bandung, 24-25 September 2026

Oktober

• Jakarta, 8-9 Oktober 2026
• Bogor, 22-23 Oktober 2026

November

• Jakarta, 12-13 November 2026
• Yogyakarta, 26-27 November 2026

Desember

• Jakarta, 10-11 Desember 2026
• Bandung, 17-18 Desember 2026

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING 5R-5S-5P :

PENDAHULUAN

Training 5R-5S-5P, Dalam perjalanan menuju manufacturing berkelas dunia, langkah-langkah kecil sebagai pondasi awal perlu diperhatikan, dipelihara dan dilakukan dengan konsisten. Sistem operational manufacturing guna mencapai tujuan berkelas dunia, maka perlu adanya implementasi 5S/ 5S/ 5P (Pemilahan, Penataan, Pembersihan, Pemantaban, Pembiasaan) atau Ringkas Rapi Resik Rawat dan Rajin, untuk mendasari atau menjadi pondasi kegiatan di sistem-sistem tersebut.

Disiplin 5R atau 5P memerlukan pemahaman yang sama seluruh pekerja dalam organisasi yang ada dari pucuk hingga shopfloor mengenai hal-hal yang sesuai standart dan yang menyimpang. Potret 5P juga merupakan kontribusi yang cukup baik untuk terus ber-continuous improvement untuk selalu mendapatkan hasil yang lebih baik dalam langkah awal perhatian kita untuk menghilangkan pemborosan untuk mencapai efektivitasdan produktivitas yang maksimal.

5P didalamnya melakukan kaizen sesuai dengan prinsip Toyota Way, melakukan hansei untuk menyadari segala sesuatu yang sudah kita kerjakan dan menyadari jika ada salah baru setelah itu menjalankan kaizen sebagai bentuk komitmen untuk tidak mengulangi kesalahan yang ada dan membuat peningkatan untuk lebih baik.

MANFAAT TRAINING 5S-5R-5P

Dengan memahami sistem 5R atau 5S atau 5P dan GMP diharapkan peserta mampu mengaplikasikan di area kerjanya, sehingga dapat mengefisienkan proses kerja dan reduced cost yang dikeluarkan oleh perusahaan, atau karyawan bisa menekan 16 big losses atau rugi-rugi.

MATERI TRAINING 5S-5R-5P

• Ruang lingkup dan sasaran 5R atau 5P
• Filosopi dasar dari 5R atau 5P
• Target dan manfaat 5S secara QCDSM (Quality, Cost, Delivery, Safety, dan Moral)
• Siklus dan konsep aktifitas 5R atau 5P
• Terminologi dan Penjelasan 5R atau 5P
• Konsep dan cara pelaksanaan masing – masing dari 5R atau 5P
• Kaitan 5R dengan GMP
• Aplikasi 5R atau 5P
• Makna dan Arah 5R atau 5P serta benefit point bagi perusahaan
• Pengantar Kaizen atau Improvement 5R
• Cara Menemukan akar masalah
• Pengantar Audit Internal 5R
• NCR
• Contoh Form dan Item audit 5R atau 5P

DURASI   : 2 hari ( per hari 09.00 – 15.00) Online atau Offline Training

METODE : Presentasi, diskusi dan tanya jawab serta praktik soal

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING VALIDASI DAN VERIFIKASI METODE ANALISIS LABORATORIUM :

PENGANTAR

Apa Itu Training Validasi dan Verifikasi Metode Analisis?

Training Validasi dan Verifikasi Metode Analisis Laboratorium – Validasi metode merupakan hal yang sangat penting dilakukan disuatu laboratorium, agar hasil yang didapatkan valid, memiliki data yang presisi dan akurasi yang tinggi sesuai dengan persyaratan ISO/ IEC 17025 : 2017 (standar internasional yang menetapkan persyaratan umum untuk kompetensi laboratorium pengujian dan kalibrasi). Proses pengerjaan analisa di laboratorium senantiasa berbeda-beda sehingga untuk mendapatkan pegangan metode yang valid perlu adanya pembuktian dan konfirmasi pengujian yang objektif di laboratorium, sehingga metode tersebut memenuhi persyaratan yang telah ditentukan dan sesuai dengan tujuan penggunaannya.

Laboratorium sudah terakreditasi maupun belum, sangat penting bagi semua orang memahami standar ISO/IEC 17025. Selain itu, pemahaman ini akan mempermudah dalam memenuhi persyaratan audit.. Tingkat layanan yang prima adalah hasil dari orang-orang luar biasa yang bekerja dalam suatu Laboratorium. Semua personnel di laboratorium harus sama-sama paham tentang berbagai persyaratan standar ISO/IEC 17025: 2017, persyaratan Dokumentasi, Audit Internal, Evaluasi Ketidakpastian Pengukuran, Jaminan Mutu Pengukuran, dll.

MANFAAT Training Validasi dan Verifikasi Metode Analisis Laboratorium

1. Paham mengenai prinsip-prinsip analisa sesuai dengan standard dan referensi yang berlaku.
2. Peserta mengetahui sebab dan alasan perlu dilakukannya validasi metode dalam sebuah pengujian.
3. Peserta paham tentang apa saja yang harus dipersiapkan sebelum melaksanakan validasi dan sekaligus dapat memverifikasi metode sebelumnya.
4. Dapat mengevaluasi kinerja metode dan menguji faktor-faktor yang dapat mempengaruhi kinerja metode.

MATERI Training Validasi dan Verifikasi Metode Analisis Laboratorium

1. Overvie Validasi dan Verifikasi
   • Lingkup lab uji validasi
   • Kaitan klausul ISO 17025 : 2017
   • Persyaratan Uji Validasi
2. Validasi dan Verifikasi Metode.
   • Pengertian dan pedoman validasi
   • Kesalahan-kesalahan yang berkaitan dengan validasi
   • Repeatability, Reproducibility
   • Parameter Validasi
   • Akurasi – Presisi – Recovery
   • Sensitifitas – Spesifisitas – Selektivitas
   • Rentang pengujian – Batas pengukuran alat LoD LoQ
   • Robustness/ Ruggedness/ Ketangguhan metode
   • Validasi kualitatif
   • Linearitas
3. Rumus-rumus yang berkaitan dengan Validasi (Uji T two tailed, Uji F, Uji Dixon, Uji Grubbs)
4. Uji Homogenitas dan Stabilitas.
5. Sekilas Statistis Proses Control dan Control Chart (tambahan)
6. Praktek soal validasi

DURASI   

• 2 hari ( per hari 09.00 – 15.00) Online atau Offline Training

METODE

• Presentasi, diskusi dan tanya jawab serta praktik soal

CONTACT

• 0815 1934 3986 (Call/Whatsapp)
• 0857 1059 5265 (Call/Whatsapp)
• Email: info@sqet.co.id

INVESTASI

Public Training Offline

• 4.000.000/peserta (Jakarta)
• 4.200.000/peserta (Bandung, Bogor & Yogyakarta)
• Cashback 200.000/peserta jika minimal 3 peserta
• Minimal Running 2 peserta (Lokasi Fleksibel By Request)

Public Training Online

• 2.900.000/peserta (Online via Zoom Cloud Meetings)
• 2.000.000/minimal 5 peserta (Online via Zoom Cloud Meetings)
• Daftar 2 peserta Free 1 peserta (peserta ke-3)

InHouse Training

• Online minimal 10 peserta 8 Juta
• Online minimal 15 peserta 10 juta
• Online minimal 20 peserta 12 juta
• Offline minimal 10 peserta 15 juta (belum termasuk Akomodasi Transport & Penginapan jika luar JaBoDeBek)
• Offline minimal 15 peserta 18 juta (belum termasuk Akomodasi Transport & Penginapan jika luar JaBoDeBek)
• Offline minimal 20 peserta 20 juta (belum termasuk Akomodasi Transport & Penginapan jika luar JaBoDeBek)

Fasilitas:

• Public Training Offline: Softcopy materi, Training Kit, Snack, Lunch, Sertifikat, Souvenir, Foto Bersama dan Konsultasi Lanjutan.
• Public Training Online: Softcopy materi, Sertifikat, Foto Bersama dan Konsultasi Lanjutan.

Jadwal Online/Offline Public Training Validasi dan Verfikasi Metode Analisis Laboratorium Tahun 2026:

Januari

• Jakarta, 5-6 Januari 2026
• Bandung, 28-29 Januari 2026

Februari

• Jakarta, 9-10 Februari 2026
• Bandung, 23-24 Februari 2026

Maret

• Jakarta, 2-3 Maret 2026
• Bandung, 9-10 Maret 2026

April

• Jakarta, 6-7 April 2026
• Yogyakarta, 29-30 April 2026

Mei

• Jakarta, 11-12 Mei 2026
• Bandung, 25-26 Mei 2026

Juni

• Jakarta, 8-9 Juni 2026
• Bogor, 29-30 Juni 2026

Juli

• Jakarta, 8-9 Juli 2026
• Yogyakarta, 29-30 Juli 2026

Agustus

• Jakarta, 5-6 Agustus 2026
• Bandung, 26-27 Agustus 2026

September

• Jakarta, 9-10 September 2026
• Bandung, 23-24 September 2026

Oktober

• Jakarta, 7-8 Oktober 2026
• Bogor, 28-29 Oktober 2026

November

• Jakarta, 11-12 November 2026
• Yogyakarta, 25-26 November 2026

Desember

• Jakarta, 2-3 Desember 2026
• Bandung, 16-17 Desember 2026

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING TEKNIK ANALISIS DATA LABORATORIUM :

Training Teknik Analisis Data Laboratorium, Pelatihan ini dimaksudkan untuk memberi pembekalan & pemahaman tentang teknik pengolahan data pada kegiatan/pekerjaan di Laboratorium (pengujian, pengukuran & kalibrasi). Peserta akan mengerti tentang apa saja dan bagaimana teknik olah data (analisa data) terhadap hasil uji/ hasil ukur/ hasil kalibrasi yang dilakukan oleh Laboratorium, meliputi : identifikasi & verifikasi data sekunder, penentuan data sample, seleksi data (ujidixon, uji grubbs, dll), uji variasi data (ujipresisi, ujibarlet, uji F), uji nilai sentral data (uji Z, uji T), evaluasi kelompok data (perhitungan Korelasi, perhitungan Regresi Linier, ANOVA, trend hasil QC), dan uji data kualitatif (uji chi square, dll).

Laboratorium sudah terakreditasi maupun belum, sangat penting bahwa semua personnel berada pada pemahaman sama tentang standar ISO/IEC 17025: 2017. Tingkat layanan yang prima adalah hasil dari orang-orang luar biasa yang bekerja dalam suatu Laboratorium. Semua personnel di laboratorium harus sama-sama paham tentang berbagai persyaratan standar ISO/IEC 17025: 2017, persyaratan Dokumentasi, Audit Internal, Evaluasi Ketidakpastian Pengukuran, Jaminan Mutu Pengukuran, dll.

MATERI

1. Ruang lingkup Laboratorium Uji
2. Klasifikasi Data & beberapa Definisi dalam Statistika
3. Prinsip Umum dalam Pengumpulan Data :
   • Data Sampling,
   • Data Repeatability (r),
   • Data Reproducability (R).
4. Analisa untuk Data Sekunder Laboratorium
   • Uji sensitifitas
   • Uji selektifitas
   • Uji LoD
   • Uji LoQ
5. Teknik-teknik menyeleksi Data :
   • Outlier Data,
   • Uji Dixon,
   • Uji grubbs.
6. Pengujian hipotesa antar Data – termasuk Verifikasi & Validasi Metoda):
   • Uji variasi data (uji presisi, uji akurasi, uji F)
   • Uji nilai sentral data (uji Z, uji T two tailed, uji T one tailed).
7. Evaluasi kelompok data:
   • Perhitungan Regresi Linier,
   • Perhitungan ruggedness,
   • Teknik evaluasi trend hasil QC (uji SPC – Statistik Process Control)
   • Teknik evaluasi data dengan Control Chart
   • Teknik analisa data hasil Uji Homogenitas
8. Analisa data kualitatif : Uji chi square.

DURASI   : 2 hari ( per hari 09.00 – 15.00) Online atau Offline Training

METODE : Presentasi, diskusi dan tanya jawab serta praktik soal

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING ISOLASI BAKTERI DALAM SATU SAMPEL :

PENGANTAR

Training Isolasi Bakteri Dalam Suatu Sampel – untuk memisahkan atau memindahkan mikroba tertentu dari lingkungannya di alam dan menumbuhkannya di media buatan sehingga diperoleh kultur murni atau biakan murni. Isolasi suatu galur murni pada prinsipnya dapat dilakukan secara bertingkat.

Tingkat pertama bebas dilakukan secara manual yaitu dengan cara sejauh mungkin mengencerkannya

Ada 3 metode/ cara Isolasi bakteri dalam suatu sampel, yaitu :

1. Metode taburan (pour plate method) atau cara penuangan,
2. Metode sebaran (spread plate method) atau cara pengenceran
3. Metode goresan (streak plate method) atau cara penggesekan

Perlakukan dan penanganan untuk uji sampel secara mikrobiologi tidak sama dengan laboratorium uji kimia dan fisika. Untuk analis mikrobiologi yang kompeten sangat diperlukan pengetahuan dan kemampuan sumber daya yang ada, dan juga terkait dengan sistem dokumentasi dan teknis pengerjaan laboratorium mikrobiologi yang benar sesuai dengan stantard ISO-IEC  17025 : 2017

Keberhasilan dalam keakurasian hasil pengujian mikrobiologi untuk sample ditentukan oleh : metode/ cara pengambilan dan penanganan contoh yang akan diuji, persiapan media yang diperlukan dan alat yang berkenaan untuk proses analisa, proses analisa yang aseptis, inkubasi hingga counting. Untuk mengacu kepada hal tersebut maka diperlukan cara khusus, agar hasil pengujian sample tidak menjadi positif/ negatif salah, karena karaktristik contoh/ sample untuk uji mikrobiologi sangat bervariasi. Untuk itu analis dituntut memahami sifat-sifat media sebagai alat tumbuh bakteri, baik gram positif ataupun negatif, yeast and mold dsb, sehingga menjadi seorang analis yang handal, menghasilkan data yang valid.

MANFAAT Training Isolasi Bakteri Dalam Suatu Sampel

• Menguasai dan memahami konsep dasar dan perlakuan dalam laboratorium mikrobiologi
• Mampu melakukan sampling dan membuat perencanaan sampling dengan baik
• Menguasai cara persiapan media dan sampel sebelum analisa
• Menguasai cara pengujian sampel secara mikrobiologi dengan baik dan benar
• Mampu mengidentifikasi dan dapat menentukan jenis bakteri hasil analisa
• Mampu merencanakan dan membuat sistem dokumentasi serta pelaporan data hasil pengujian yang baik

MATERI Training Isolasi Bakteri Dalam Suatu Sampel

1. Lingkup Laboratorium Uji Mikrobiologi
2. Prinsip dasar pengelolaan laboratorium mikrobiologi
3. Sistem hygiene, sanitasi dan sterilisasi
4. Tenik aseptis dan Dekontaminasi
5. Sampling Plan dan Teknik sampling padatan, cairan dan udara untuk uji mikrobiologi
6. Penangan sample untuk uji mikrobiologi
7. Pengenalan media mikrobiologi
8. Persiapan media untuk uji mikrobiologi
9. Pembuatan media mikro acuan ISO 11133
10. Analisa sampel dengan berbagai parameter antara lain, uji :
    • Angka Lempeng Total
    • Angka Kapang Khamir
    • Coliform
    • Thermophilic spore
    • Bakteri Thermophilik
    • Enterobacter
11. Isolasi bakteri dan identifikasi antara lain :
    • Staphilococcus aureus
    • Salmonella
    • Echerichia coli
    • Enterobakter sakazakii
    • Pseudomonas aeruginosa
    • Candida albicans
    • Bakteri yang belum diketahui hingga mengetahui jenis bakteri
12. Pembuatan record dan pelaporan laboratorium mikrobiologi
13. Tips dan trik pengelolaan sistem mikrobiologi yang efektif

DURASI   

• 2 hari ( per hari 09.00 – 15.00) Online atau Offline Training

METODE

• Presentasi, diskusi dan tanya jawab serta praktik soal

CONTACT

• 0815 1934 3986 (Call/Whatsapp)
• 0857 1059 5265 (Call/Whatsapp)
• Email: info@sqet.co.id

INVESTASI

Public Training Offline

• 4.000.000/peserta (Jakarta)
• 4.200.000/peserta (Bandung, Bogor & Yogyakarta)
• Cashback 200.000/peserta jika minimal 3 peserta
• Minimal Running 2 peserta (Lokasi Fleksibel By Request)

Public Training Online

• 2.900.000/peserta (Online via Zoom Cloud Meetings)
• 2.000.000/minimal 5 peserta (Online via Zoom Cloud Meetings)
• Daftar 2 peserta Free 1 peserta (peserta ke-3)

InHouse Training

• Online minimal 10 peserta 8 Juta
• Online minimal 15 peserta 10 juta
• Online minimal 20 peserta 12 juta
• Offline minimal 10 peserta 15 juta (belum termasuk Akomodasi Transport & Penginapan jika luar JaBoDeBek)
• Offline minimal 15 peserta 18 juta (belum termasuk Akomodasi Transport & Penginapan jika luar JaBoDeBek)
• Offline minimal 20 peserta 20 juta (belum termasuk Akomodasi Transport & Penginapan jika luar JaBoDeBek)

Fasilitas:

• Public Training Offline: Softcopy materi, Training Kit, Snack, Lunch, Sertifikat, Souvenir, Foto Bersama dan Konsultasi Lanjutan.
• Public Training Online: Softcopy materi, Sertifikat, Foto Bersama dan Konsultasi Lanjutan.

Jadwal Online/Offline Public Training Isolasi Bakteri Dalam Suatu Sample Tahun 2026:

Januari

• Jakarta, 14-15 Januari 2026
• Bandung, 29-30 Januari 2026

Februari

• Jakarta, 5-6 Februari 2026
• Bogor, 19-20 Februari 2026

Maret

• Jakarta, 3-4 Maret 2026
• Bandung, 10-11 Maret 2026

April

• Jakarta, 1-2 April 2026
• Yogyakarta, 15-16 April 2026

Mei

• Jakarta, 5-6 Mei 2026
• Bandung, 19-20 Mei 2026

Juni

• Jakarta, 4-5 Juni 2026
• Bogor, 18-19 Juni 2026

Juli

• Jakarta, 2-3 Juli 2026
• Yogyakarta, 16-17 Juli 2026

Agustus

• Jakarta, 13-14 Agustus 2026
• Bandung, 27-28 Agustus 2026

September

• Jakarta, 3-4 September 2026
• Bandung, 17-18 September 2026

Oktober

• Jakarta, 1-2 Oktober 2026
• Bogor, 15-16 Oktober 2026

November

• Jakarta, 5-6 November 2026
• Yogyakarta, 19-20 November 2026

Desember

• Jakarta, 3-4 Desember 2026
• Bandung, 15-16 Desember 2026

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING ISO 17025 : 2017 – SISTEM MANAJEMEN LABORATORIUM :

Training ISO 17025 : 2017 bertujuan untuk mewujudkan keberadaan suatu laboratorium uji maka perlu ditingkatkan kompetensi suatu laboratorium agar dapat menghasilkan kinerja secara profesional, handal serta mampu menunjukkan sistem manajemefn & jaminan mutu laboratorium yang sesuai dengan standar-standar nasional maupun internasional.

Guna meningkatkan kompetensi tersebut, maka suatu laboratorium uji perlu berupaya menerapkan “Sistem Manajemen Mutu Laboratorium” sesuai standar nasional dan internasional yang berlaku saat ini, yaitu ISO/IEC 17025:2017. Selanjutnya agar penerapan sistem mutu laboratorium tersebut terbukti dapat dipercaya dan diakui kompetensinya secara formal, diperlukan adanya akreditasi laboratorium yang dilakukan oleh suatu badan akreditasi. Di  Indonesia  badan  akreditasi  (nasional)  untuk  Laboratorium  adalah  Komite  Akreditasi Nasional (KAN).  Dengan  demikian  laboratorium tersebut akan  memiliki  pengakuan formal (bersertifikat) oleh pihak pemberi akreditasi sekaligus akan mendapatkan pembinaan secara terus-menerus, yang pada akhirnya laboratorium akan merasakan manfaat-manfaatnya sehingga eksistensi & citranya akan semakin meningkat.

Oleh  karena  itu,  merupakan  tugas  bagi  pihak  manajemen  laboratorium  beserta  agar penerapan sistem manajemen mutu laboratorium dilaksanakan secara konsisten dan berkesinambungan. Standar Acuan bagi laboratorium uji untuk menerapkan “sistem manajemen mutu Laboratorium” yaitu ISO/IEC 17025:2017, merupakan standar acuan tentang “Persyaratan Umum Kompetensi Laboratorium Pengujian dan Laboratorium Kalibrasi” yang mencakup didalamnya 5  hal yaitu  Persyaratan  umum,  persyaratan struktural, persyaratan sumber daya, persyaratan proses dan persayaratan manajemen. Sehingga dengan mengimplementasikan ISO/IEC 17025:2017 secara benar dan konsisten maka berarti laboratorium pengujian tersebut telah memiliki sistem manajemen mutu laboratorium yang berstandar nasional/ internasional.

Laboratorium baik yang telah terakreditasi maupun belum, sangat penting bahwa semua personel berada pada pemahaman yang sama tentang standar ISO/IEC 17025: 2017. Tingkat layanan yang prima adalah hasil dari orang-orang luar biasa yang bekerja dalam suatu laboratorium. Semua personel di laboratorium harus sama-sama paham tentang berbagai persyaratan standar ISO/IEC 17025: 2017, persyaratan dokumentasi, audit internal, evaluasi ketidakpastian pengukuran, jaminan mutu pengukuran, dll.

Standar ISO/IEC 17025 merupakan persyaratan umum untuk laboratorium yang melakukan pengujian, kalibrasi serta pengambilan sampel. Dengan dilakukannya pelatihan terencana dan terprogram untuk ISO/IEC 17025, penerapannya akan efektif, maka laboratorium akan bisa mendapatkan manfaat yang diinginkan sesuai Sistem Manajemen Mutu laboratorium

MANFAAT

• Mampu melakukan penyesuaian, dan mengimplementasikan standard ISO/IEC 17025:2017
• Memahami persyaratan dan kompetensi umum laboratorium penguji/kalibrasi
• Memahami prinsip dan teknik implementasi SNI ISO/IEC 17025:2017 untuk meningkatkan kinerja laboratorium
• Memahami sistem akreditasi laboratorium dan pedoman sistem dokumentasi laboratorium implementasi (pengendalian dokumen, risk manajemen, jaminan mutu pengujian, dll)

MATERI :

1. Overview ISO 17025 : 2017
2. Jaminan mutu laboratorium uji
3. Pengecekan antara
4. Pembahasan klausul Standar ISO/IEC 17025: 2017 dan lampiran (membahas setiap klausul tentang bagaimana laboratorium dapat memenuhi persyaratan dan interpretasinya).
5. SOP yang wajib pada ISO 17025
6. Manajemen resiko dan peluang ISO 17025: 2017
7. Manajemen biorisiko
8. Pengelolaan kompentensi SDM
9. Sistem pengendalian dokumentasi/ rekaman laboratorium dan Dokumen ISO 17025 yang harus disiapkan
10. Laporan ketidaksesuaian (NCR)
11. Pemahaman dan langkah sertifikasi
12. Pengantar audit internal
13. Kaizen dan cara mencari akar masalah

DURASI   : 2 hari ( per hari 09.00 – 15.00) Online atau Offline Training

METODE : Presentasi, diskusi dan tanya jawab serta praktik soal

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING SUPPLY CHAIN MANAGEMENT :

Training Supply Chain Management didefinisikan sebagai rangkaian aktivitas sejak dilakukan pembelian material, proses transformasi material menjadi bahan setengah jadi dan produk jadi serta mendistribusikannya melalui sistem distribusi yang ada. Jadi, supply chain mengatur aktivitas sejak di supply cycle, response cycle sampai ke delivery cycle. Logistik sendiri didefinisikan sebagai aktifitas di setiap perusahaan yang terlibat dalam supply chain system.

Perkembangan teknologi informasi telah banyak menyumbang tumbuhnya sistem supply chain management. Saat ini semua fungsi manajemen logistik telah dapat dilakukan dengan menggunakan fasilitas internet dan intranet. Penggunaan Web dalam supply chain telah menjadi trend di perusahaan industri manufaktur dan industri jasa terkemuka akhir akhir ini.

Perencanaan produksi adalah perencanaan kegiatan produksi dan manufaktur di perusahaan atau industri. Hal ini memanfaatkan alokasi sumber daya kegiatan karyawan, bahan dan kapasitas produksi, untuk melayani pelanggan yang berbeda.

Berbagai jenis metode produksi, seperti pembuatan barang tunggal, produksi batch, produksi massal, produksi berkelanjutan, dll, memiliki jenis perencanaan sendiri. Perencanaan ini dapat dikombinasikan dengan kontrol produksi, atau dapat dikombinasikan dengan perencanaan sumber daya perusahaan. Untuk mengembangkan rencana produksi, perencana produksi atau departemen perencanaan produksi perlu bekerja sama dengan departemen pemasaran dan departemen penjualan

MANFAAT :

• Menyatukan  tindakan dan Mengurangi risko
• Menekankan dan menyederhanakan terciptanya tujuan
• Mempermudah pengendalian serta Menciptakan kesempatan baru
• Menjamin rencana penjualan dan produksi sesuai dengan rencana strategis usaha
• Sebagai alat ukur performansi proses perencanaan produksi
• Menjamin kemampuan produksi sesuai rencana

MATERI :

1. Lingkup Logistik dan Supply Chain Management
2. Jenis dan Fungsi Kerja Logistik dan Supply Chain Management
3. Efesiensi dan Efektivitas Logistik dan Supply Chain Management
4. Konsep Dasar Perencanaan
5. Pengertian dan Model Persediaan
6. Klasifikasi sistem produksi
7. Konsep PPIC
8. EPQ (Economic Production Quantity)
9. Supply Management
10. Perencanaan Produksi
11. Manfaat dan keuntungan
12. Tipe persediaan
13. Mekanisme perencaan produksi
14. Langkah dan metode perencanaan produksi
15. Komponen utama perencanaan produksi
16. Esensi dan strategi komunikasi PPIC, Horenso.
17. Pengendalian Raw Material
18. Kontek diagram dan biaya pemesanan
19. Pengendalian persediaan
20. Prinsip dasar Just in Time
21. Teknik pengukuran jumlah (FOQ, EOQ, LFL, FPR, POQ, LUC,LTC, WWA DAN PPB)
22. Rumus-rumus terkait pengukuran jumlah
23. Lingkup Warehouse
24. Efektifivitas pergudangan.

DURASI   : 2 hari ( per hari 09.00 – 15.00) Online atau Offline Training

METODE : Presentasi, diskusi dan tanya jawab serta praktik soal

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING TEKNIK SAMPLING :

Pada Training Teknik Sampling ini pengambilan sampel yang baik harus dilakukan secara sistematis sesuai dengan ketentuan dan standar yang telah ditetapkan SNI No 8995 tahun 2021. Selama pengambilan hal yang harus diperhatikan adalah kondisi lingkungan atau area di lapangan dan diambil secara acak sesuai dengan prosedur pengambilan sampel dan kriteria sampel yang ditetapkan

Sampling plan atribut digunakan untuk mengevaluasi data kualitatif, sedangkan sampling plan variabel digunakan untuk data kuantitatif suatu sampel.

Keakurasian hasil pengujian Laboratorium ditentukan oleh cara pengambilan sampel dan penangan contoh atau sample yang akan diuji. Oleh sebab itu, dalam penjaminan mutu hasil pengujian harus mengacu kepada standard ISO/IEC 17025:2017 klausul 7.3, ISO 28590:2017 dan ISO 13909:2016. Untuk mengacu kepada hal tersebut maka pengambilan dan penanganan contoh uji, diperlukan cara khusus yang lebih aseptis khusus untuk uji mikrobiologi, agar hasil pengujian sample tidak menjadi positif/ negatif salah, karena karaktristik contoh/ sample untuk uji lab sangat bervariasi.

Petugas Pengambil Contoh, selain dituntut untuk menguasai teknik pengambilan contoh, agar diperoleh hasil yang representatif, juga dituntut untuk memahami sifat-sifat contoh tersebut, dimulai contoh diambil sampai saat contoh tersebut diuji di laboratorium. Oleh karena itu seorang petugas pengambil contoh harus paham dengan hal tersebut, agar menjadi seorang petugas sampling yang handal/ kompeten

TUJUAN :

• Menentukan jumlah minimum unit contoh yang akan memberikan tingkat kepastian tentang kualitas suatu bahan
• Memahami teknik pengambilan contoh yang representatif.
• Mengetahui cara pengambilan sampel yang hygiene dan aseptis
• Memahami karakteristik contoh, jumlah sample dan titik pengambilan sampel
• Memahami prinsip-prinsip penanganan contoh uji lab.

MATERI PELATIHAN : 

1. Lingku sampling dan penentuan titik sampling
2. Konsep petugas pengambil contoh
3. Penentuan titik sampling acuan SNI No 8995 : 2021 dan standar ISO
4. Sampling plan
5. Persyaratan teknis pengambilan sample
6. Teknik sampling dan sampling air acuan SNI No 8995 : 2021
7. Teknik pengambilan sample cairan (limbah, sungai, sumur, kolam), padatan (tanah), udara untuk uji mikrobiologi dan swab
8. Handling sampling
9. Control sample dan sample arsip
10. Kaizen – Improvement

DURASI : 2 hari Offline Training (09.00 – 15.00)

METODA : Presentasi, Diskusi dan Praktik

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Training Kami : https://sqet.co.id/index.php/gallery/