28Sep, 2024
    TRAINING SISTEM JAMINAN HALAL

    RUANG LINGKUP TRAINING SISTEM JAMINAN HALAL :

    TRAINING SISTEM JAMINAN HALAL, Halal Assurance Sysytem (HAS) 23000 adalah suatu system yang memberikan jaminan Halal suatu produk yang diberikan kepada produsen produk maupun jasa dalam suatu organisasi / perusahaan, dimana system ini disertifikasi oleh Lembaga Pengkajian Pangan, Obat – obatan & Kosmetika Majelis Ulama Indonesia (LPPOM MUI), kaidah halal harus dipahami semua elemen perusahaan, mulai dari pemilik, top management, sampai para pelaksana. Perusahaan juga harus berkomitmen penuh menerapkan SJH sesuai ketentuan yang diberikan LPPOM MUI.

    Sertifikasi Halal (SH) adalah Fatwa tertulis Majelis Ulama Indonesia yang menyatakan kehalalan suatu produk sesuai dengan syari’at Islam, sertifikat dalam hal ini merupakan syarat untuk mendapatkan ijin pencantuman label halal pada kemasan produk dari instansi pemerintah yang berwenang.

    Sertifikasi Halal (SH) tidak berdiri sendiri, melainkan harus dilengkapi Sistem Jaminan Halal (SJH) yang harus diimplementasikan pihak perusahaan dengan komitmen penuh, SJH dibuat di bawah pengawasan LPPOM MUI. Perusahaan  menyusunnya  dalam bentuk  manual  dengan prinsip yang biasa dikenal dalam system lainnya (contoh : ISO 9000), menuliskan semua yang akan dikerjakan dan mengerjakan semua ketentuan yang telah dituliskan. Jadi, pengawasan dan penilaian dapat dilakukan secara terukur.

    MANFAAT :

    • Untuk memahami manfaat penerapan SH & SJH
    • Untuk memahami persyaratan sesuai LPPOM MUI
    • Untuk meningkatkan nilai tambah dan daya saing dalam era pasar bebas.

    MATERI :

    1. Overview Sistem Jaminan Halal
    2. Kriteria sistem jaminan halal (11 kategori kriteria)
    3. Kebijakan dan prosedur SJH dan Ketentuan lain
    4. Identifikasi titik kritis dan pengetahuan bahan
    5. Dokumen kehalalan bahan
    6. Pengetahuan bahan nabati
    7. Standar dokumen bahan nabati
    8. Pengetahuan bahan hewani
    9. Standar dokumen bahan hewani
    10. Pengetahuan bahan mikrobial
    11. Standar dokumen bahan mikrobial
    12. Titik kritis bahan lain-lain
    13. Standar dokumen bahan lain-lain
    14. Pengembangan, dokumentasi dan implementasi
    15. Manual SJH Standar
    16. Review implementasi sistem jaminan halal

    DURASI   : Online Training

    Hari 1 : 09.00 – 12.00 dan 13.00 – 15.00

    Hari 2 : 09.00 – 12.00 dan 13.00 – 15.00

    METODE :

    Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

    Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

    28Sep, 2024
    TRAINING HACCP (HAZARD ANALYSIS AND CRITICAL CONTROL POINT)

    RUANG LINGKUP TRAINING HACCP (HAZARD ANALYSIS AND CRITICAL CONTROL POINT) :

    TRAINING HACCP (HAZARD ANALYSIS AND CRITICAL CONTROL POINT) HACCP (Hazard Analysis and Critical Control Point) adalah manajemen resiko untuk  menjamin keamanan pangan atau merupakan suatu sistem jaminan mutu yang digunakan untuk menilai bahaya dan menetapkan sistem pengendalian yang memfokuskan pada pencegahan.

    Alasan penerapan sistem HACCP adalah karena bahan-bahan yang digunakan baik bahan baku maupun penolong serta selama proses produksi memiliki peluang terjadinya pencemaran yang dapat membahayakan konsumen. Kontaminasi yang dapat dikendalikan HACCP adalah : Fisik, Kimia dan Biologi

    MANFAAT :

    • Peserta mampu menganalisa dan mengevaluasi proses produksi makanan sehingga bisa diketahui potensi bahaya dan dapat melakukan perbaikan secara terus menerus serta menerapkan sistem sanitasi yang benar di setiap tahapan proses dan mendokumentasikannya
    • Peserta mampu dan paham untuk menentukan PRP, OPRP dan CCP di setiap tahapan proses, dan mampu menentukan titik-titik kritis serta parameter check yang harus dilakukan
    • Untuk memenuhi  undang-undang, aturan yang berlaku, persyaratan konsumen yang berkaitan dengan keamanan pangan dan mengevaluasi persyaratan  bagi pelanggan
    • Menjamin bahwa perusahaan memenuhi standard hygiene dan melaksanakan kebijakan keamanan pangan

    MATERI :

    1. Lingkup HACCP
    2. Prinsip Dasar  Keamanan Pangan dalam HACCP
    3. HACCP – Hazard Analytical Critical Control Point
    4. Keterkaitan Klausul ISO 22000 : 2018
    5. Sanitasi Proses Produksi
    6. Pengendalian Keamanan Pangan
    7. Dokumentasi HACCP
    8. Sistem Manajemen Dokumentasi
    9. Non Conformity Report
    10. Pengantar internal audit
    11. Kaizen
    12. Cara Mencari Akar Masalah
    13. Latihan HACCP (Analisa Bahaya)
    14. Diskusi dan tanya jawab

    DURASI   : 2 Hari Online Training (09.00 – 15.00)

    METODE : Presentasi, diskusi dan contoh dokumen

    Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

    Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

    28Sep, 2024
    TRAINING ANTI MICROBIAL RESISTENCE UJI ZONA HAMBAT ANTIBIOTIK TERHADAP BAKTERI PATHOGEN

    RUANG LINGKUP TRAINING ANTI MICROBIAL RESISTENCE UJI ZONA HAMBAT ANTIBIOTIK TERHADAP BAKTERI PATHOGEN :

    TRAINING ANTI MICROBIAL RESISTENCE UJI ZONA HAMBAT ANTIBIOTIK TERHADAP BAKTERI PATHOGEN sangat penting untuk dilakukan dalam sebuah analisa untuk mengetahui resistensi pada mikroba. Resistensinya mikroba terhadap antibiotik telah menjadi masalah kesehatan, dengan berbagai dampak merugikan dapat menurunkan pelayanan mutu bagi pelanggan. Dengan berkembangnya resistensi antimikroba terjadi karena tekanan seleksi yang sangat berhubungan dengan penggunaan antibiotika/ antimikroba, dan penyebaran mikroba yang resisten.karena pengaruh lingkungan.

    Tekanan seleksi resistensi dapat dihambat dengan menggunakan secara bijak, sedangkan proses penyebarannya dapat dihambat dengan cara mengendalikan infeksi secara optimal. Resistensi antibiotik yang dimaksud adalah resistensi terhadap anti mikroba yang efektif untuk terapi infeksi yang disebabkan oleh bakteri, jamur, virus, dan parasit.

    Bakteri adalah penyebab infeksi terbanyak maka penggunanaan antibakteri yang dimaksud adalah penggunaan antibiotik harus sesuai dengan dosis yang telah ditentukan. Berbagai cara perlu dilakukan untuk menanggulangi masalah resistensi anti mikroba ini baik ditingkat perorangan maupun ditingkat institusi atau lembaga pemerintahan

    Implementasi program tersebut dapat berjalan baik apabila mendapat dukungan penuh dari pimpinan/direktur suatu organinasi berupa penetapan regulasi pengendalian resistensi antimikroba, pembentukan pengelola, penyediaan fasilitas, sarana dan dukungan finansial.

    MANFAAT :

    • Memahami Prinsip dasar pengendalian resistensi antimikroba
    • Mampu menerapkan prinsip dasar pengendalian infeksi dengan benar dalam rangka pengendalian resistensi antimikroba.
    • Memahami dan mampu menerapkan penggunaan antibiotik secara bijak
    • Memahami dan mampu menerapkan manajemen sampling.
    • Memahami peran farmasis dalam pengendalian penggunaan antibiotik.
    • Memahami dan mampu melakukan audit Kebijakan dan peran pimpinan rumah sakit dalam program pengendalian resistensi antimikroba (PPRA)

    MATERI :

    1. Overview antimicrobial resistence
    2. Horenso (Komunikasi, Konsultasi dan Informasi Lab)
    3. Teknik Sampling
    4. Teknik aseptis, kalibrasi dan dekontaminasi
    5. Pembuatan Media Mikrobiologi acuan ISO11133
    6. Teknik Permurnian Bakteri
    7. Ruang Lingkup Antimicrobial Resistence
    8. Uji Zona Hambat Antibiotik terhadap bakteri pathogen
    9. Pengantar Internal Audit
    10. Kaizen

    DURASI   : 2 Hari (09.00 – 15.00)

    METODE : Presentasi, diskusi, studi kasus

    Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

    Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

    28Sep, 2024
    TRAINING JAMINAN MUTU ANALISIS MIKROBIOLOGI LINGKUNGAN

    RUANG LINGKUP TRAINING JAMINAN MUTU ANALISIS MIKROBIOLOGI LINGKUNGAN :

    TRAINING JAMINAN MUTU ANALISIS MIKROBIOLOGI LINGKUNGAN merupakan hal yang sangat penting saat ini. Kondisi lingkungan saat ini merupakan masalah global yang menuntut perhatian dan penanganan secara serius dan berkelanjutan. Peningkatan kegaiatan produksi di perusahaan maupun di tempat wisata harus diiringi dengan peningkatan pemeliharaan yang berwawasan lingkungan. Penting bagi perusahaan atau pabrik untuk memiliki personal yang handal yang mempunyai pengetahuan, keahlian serta kemampuan dalam mengelola dan mengawasi lingkungan hidup baik secara teknis maupun manajemen.

    Analisis  Kualitas  Lingkungan  merupakan  kajian  terhadap keadaan lingkungan yang dapat memberikan daya dukung optimal bagi kelangsungan hidup manusia pada suatu wilayah. Kualitas lingkungan dicirikan antara lain dari suasana yang membuat orang merasa betah atau kerasan tinggal ditempatnya sendiri.
    Quality Control merupakan garis depan dalam mengawasi mutu, wajib melakukan hal ini mengingat persyaratan dalam standar ISO/IEC 17025 klausul 7.7 yang menyatakan bahwa harus menjamin mutu hasil analisis laboratorium.

    Pengendalian dan Jaminan Mutu Hasil Pengujian/ Analisis Mikrobiologi, merupakan salah satu program pelatihan yang disajikan secara interaktif dalam membahas tentang ruang lingkup pelaksanaan pengendalian mutu secara mikrobiologi terutama yang berkaitan mutu lingkungan.

    Laboratorium sudah terakreditasi maupun belum, sangat penting bahwa semua personnel di laboratorium harus sama-sama paham tentang berbagai persyaratan standar mutu. Dengan dilakukannya pelatihan terencana dan terprogram untuk jaminan mutu, penerapannya akan efektif, maka laboratorium akan bisa mendapatkan manfaat yang diinginkan sesuai dengan Sistem Manajemen Mutu Laboratorium Uji Mikrobiologi.

    MANFAAT :

    • Mampu melakukan analisa dan menjamin mutu hasil pengujian serta dapat mengimplementasikan standard ISO/IEC 17025:2017
    • Memahami persyaratan dan kompetensi umum laboratorium penguji/kalibrasi
    • Memahami prinsip dan teknik implentasi untuk meningkatkan kinerja laboratorium
    • Memberikan kepercayaan terhadap kualitas yang diharapkan

    MATERI :

    1. Overview Jaminan mutu laboratorium uji
    2. Kaitan dengan ISO 17025 : 2017 (Pembahasan klausul khusus terkait Jaminan Mutu Laboratorium)
    3. Pengelolaan kompentensi SDM
    4. Sistem pengendalian dokumentasi
    5. Laporan ketidaksesuaian (NCR)
    6. Sampling plan mikrobiologi
    7. Teknik sampling dan Penanganan sample untuk uji mikrobiologi
    8. Teknik Aseptis uji mikrobologi, Sterilisasi peralatan mikrobiologi
    9. Metoda Dekontaminasi dan mengenal peralatan laboratorium
    10. Pembuatan media mikrobiologi acuan ISO 11133
    11. Tips dan Trik Pengelolaan Mikrobiologi
    12. Pengecekan antara
    13. Validasi Metoda, Homogenitas, Stabilitas sampel
    14. Evaluasi Ketidakpastian

    DURASI   : 2 hari Offline/ online training ( 09.00 – 12.00 dan 13.00 – 15.00 perhari)

    METODE : Presentasi, diskusi dan praktik soal

    Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

    Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

    28Sep, 2024
    TRAINING KOMPETENSI LABORATORIUM

    RUANG LINGKUP TRAINING KOMPETENSI LABORATORIUM :

    TRAINING KOMPETENSI LABORATORIUM sangat penting dilakukan di dalam suatu bisnis perusahaan, Good Laboratory Practices merupakan salah satu sistem manajemen pengelolaan laboratorium yang mencakup aspek dan manajemen dengan meliputi keorganisasian, fasilitas sarana dan prasarana, tenaga, metode analisa, pencatatan dan sistem pelaporan, monitoring serta pengendalian mutu mulai dari proses penerimaan barang, persiapan bahan untuk proses produksi, proses produksi hingga produk jadi.

    Dengan semua pengelolaan di atas tadi diharapkan sebuah laboratorium menghasilkan data yang valid dengan tingkat keakurasian yang tinggi, sehingga dapat dipercaya dan sesuai dengan Standar Internasional.

    Validasi metode merupakan hal yang sangat penting dilakukan disuatu laboratorium, agar hasil yang didapatkan valid, memiliki data yang presisi dan akurasi yang tinggi sesuai dengan persyaratan ISO/ IEC 17025 : 2017.

    Proses pengerjaan analisa fisika, kimia dan mikrobiologi di laboratorium senantiasa berbeda-beda sehingga untuk mendapatkan pegangan metode yang valid perlu adanya pembuktian dan konfirmasi pengujian yang objektif di laboratorium, sehingga metode tersebut memenuhi persyaratan yang telah ditentukan dan sesuai dengan tujuan penggunaannya.

    MANFAAT :

    • Para analis atau laboran diharapkan dapat melaksanakan pekerjaannya dengan baik sesuai dengan GLP
    • Untuk meningkatan kapasitas sumber daya manusia terkait dengan pengendalian mutu dan jaminan mutu (Quality Control & Quality assurance) laboratorium pengujian
    • Peserta paham tentang apa saja yang harus dipersiapkan sebelum melaksanakan validasi dan sekaligus dapat memverifikasi metode sebelumnya.
    • Dapat mengevaluasi kinerja metode dan menguji faktor-faktor yang dapat mempengaruhi kinerja metode.
    • Paham dalam mengevaluasi ketidakpastian pengujian, sehingga peserta kursus dapat mengetahui apa saja yang harus di lakukan untuk mengestimasi ketidakpastian pada pengujian

    MATERI :

    1. Teknik Sampling
      • Teknik sampling dan persiapan sampel untuk uji lab
      • Jenis sampling
      • Cara pengambilan sampel, rumus sampling, titik kritikal sampling
      • Penanganan sampel untuk uji lab
    2. Teori analisa sampel dengan metode Gravimetri dan Volumetri
      • Teori dan cara pembuatan Intruksi Kerja serta Form laporan
    3. Teori analisa sampel dengan menggunakan alat instrumen
      • Teori dan cara pembuatan Intruksi Kerja serta Form laporan
    4. Validasi dan Verifikasi metode
      • Verifikasi dan Validasi kuantitatif dan kualitatif
      • Rumus Statistik yang berkaitan dengan analisis data validasi
      • Lingkup Homogebitas, Stabilitas, Uji Profisiensi, Uji Dixon, Uji Grubbs, Uji Robust, Uji homogenitas
      • Uji stabilitas, Uji profisiensi
      • Statistic process control dan control chart
      • Latihan soal Dixon, Horwitz,Validasi Kuantitatif & Kualitatif, homogenitas, stabilitas dan profisiensi
    5. 5.  Quality Assurance – Jaminan Mutu Laboratorium
      • Konsep GLP, Persyaratan teknis GLP
      • Lingkup Laboratoriun uji (banguan, fasilitas, akomodasi lingkungan dan peralatan)
      • Kaitan atau kesamaan GLP dengan ISO 17025 : 2017
      • Organisasi Laboratorium dan Manajemen Laboratorium
      • 7 Quality manajemen Laboratorium, Bisnis proses Laboratorium
      • SDM Laboratorium, Peningkatan keterampilan
      • K3 Laboratorim dan HIRA (Hazard Analysis and Risk Assesment)
      • Pengertian K3 laboratorium
      • Piramida kecelakaan, penyebab terjadinya kecelakaan, pencegahan kecelakaan
      • HIRA lab, Pengendalian, penilaian resiko
      • Pengelolaan dan penanganan B3 dan LB3, R dan S Phrase
      • Bahaya Bahan Kimia Berbahaya, Karakteristik bahan berbahaya beracun
      • Penanganan Tumpahan Bahan Kimia, Peraturan dan perundang-undangan
      • Penyimpanan bahan kimia berbahaya, Pemahaman kalibrasi alat ukur laboratorium
      • Acuan klausul ISO 17025 dan prinsip umum, Tujuan dan manfaat kalibrasi, kalibrasi dan tera
      • Sumber kesalahan pengukuran analitik, Pengendalian dokumen dan flowcharting
      • Persyaratan standar, Struktur dokumen, Prinsip pengendalian dokumen
      • Flowcharting dan manajemen dokumentasi dan contoh sistem filing
    6. Pemahaman Acuan Reference (CRM / RM dan ORM)
    7. Uncertainty (Ketidakpastian pengukuran)
      • Overview klausul evaluasi ketidakpastian yang berkaitan dengan ISO 17025 : 2017
      • Peralatan yang berkaitan untuk ketidakpastian
      • Overview Uncertainty
      • Konsep dasar dan sumber ketidakpastian
      • Ketidakpastian pada analisis data laboratorium
      • Distribusi rectangular dan triangular, serta gaussian
      • Ketidakpastian Baku dan Gabungan dan soal
      • Estimasi ketidakpastian pembuatan larutan baku dan soal
      • Estimasi ketidakpastian asal berat molekul dan homogenitas serta soal
      • Estimasi Ketidakpastian kadar air 1
      • Estimasi Ketidakpastian kadar air 2
      • Estimasi Ketidakpastian pada parameter cek kimia lainnya
      • Latihan soal ketidakpastian

    DURASI   : 3  Hari Inhouse Training

    METODE : Presentasi, diskusi, studi kasus dan latihan soal

    Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

    Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

    28Sep, 2024
    TRAINING POWER BI

    RUANG LINGKUP TRAINING POWER BI :

    TRAINING POWER BI sangat diperlukan dalam era digital ini, di mana data menjadi aset terbesar bagi organisasi, kemampuan untuk menganalisis dan memahami data menjadi kunci keberhasilan. Seiring dengan perkembangan teknologi, muncul kebutuhan yang mendesak untuk alat analisis data yang kuat dan efisien. Di sinilah Power BI, platform analisis bisnis yang inovatif dari Microsoft, memainkan peran sentral dalam memungkinkan organisasi mengoptimalkan potensi data mereka.

    Dulu, analisis data adalah domain yang rumit dan terbatas pada ahli IT atau analis data. Namun, dengan kemajuan teknologi dan munculnya platform seperti Power BI, proses ini menjadi lebih terbuka dan dapat diakses oleh berbagai pemangku kepentingan dalam organisasi. Power BI memungkinkan siapa pun, dari manajer hingga analis data, untuk dengan mudah menggabungkan, menganalisis, dan memvisualisasikan data dalam waktu nyata.

    Power BI adalah platform analisis bisnis yang dikembangkan oleh Microsoft. Ini memungkinkan pengguna untuk menggabungkan, menganalisis, dan memvisualisasikan data dari berbagai sumber dengan cara yang intuitif dan efisien. Dengan Power BI, pengguna dapat membuat laporan interaktif, dasbor yang dinamis, dan visualisasi data yang menarik untuk mendukung pengambilan keputusan bisnis.

    MANFAAT :

    • Visualisasi Data yang Kuat: Power BI menawarkan berbagai jenis visualisasi data yang kuat, termasuk grafik, diagram, peta, dan tabel, yang memungkinkan pengguna untuk menyajikan data dengan cara yang menarik dan mudah dipahami.
    • Analisis Mendalam: Pengguna dapat melakukan analisis data yang mendalam menggunakan berbagai fungsi, perhitungan, dan bahasa pemrograman seperti DAX (Data Analysis Expressions) yang disediakan oleh Power BI.
    • Peningkatan Produktivitas: Dengan Power BI, organisasi dapat menghemat waktu dan sumber daya dengan mengotomatiskan proses penggabungan dan analisis data, yang sebelumnya memakan waktu dan tenaga.
    • Pemantauan Kinerja yang Real-time: Power BI memungkinkan organisasi untuk memantau kinerja mereka secara real-time melalui laporan dan dasbor interaktif, sehingga memungkinkan pengambilan keputusan yang cepat dan tepat.
    • Kolaborasi yang Efisien: Power BI memfasilitasi kolaborasi antara tim dalam proyek analisis data, memungkinkan berbagi laporan dan dasbor dengan mudah dan memberikan umpan balik secara real-time.

    MATERI :

    1. Pengenalan Power BI
    2. Pengenalan tentang Power BI
    3. Instalasi dan konfigurasi Power BI Desktop
    4. Mengimpor data ke dalam Power BI
    5. Membuat visualisasi dasar (grafik batang, grafik lingkaran, dan tabel)
    6. Menggunakan fungsi dasar dalam Power BI (SUM, AVERAGE, COUNT, dll.)
    7. Menggabungkan data dari berbagai sumber
    8. Pemfilteran dan pengurutan data
    9. Membuat visualisasi yang lebih kompleks (grafik garis, peta, dan diagram)
    10. Membuat hubungan antar tabel
    11. Membuat tindakan (action) dan tombol (button) untuk navigasi
    12. Pengenalan tentang DAX (Data Analysis Expressions)
    13. Membuat metrik kinerja (KPI – Key Performance Indicator)
    14. Membuat dan mengelola laporan dasbor (dashboard)
    15. Berbagi laporan dan dasbor dengan rekan kerja atau pihak lain
    16. Pengaturan izin akses untuk laporan dan dasbor
    17. Pemantauan dan pembaruan laporan secara berkala
    18. Mengerjakan proyek berbasis kasus penggunaan Power BI
    19. Tips dan trik untuk mengoptimalkan penggunaan Power BI

    DURASI   : 2 hari per hari (09.00 – 15.00) Online atau Offline Training

    METODE : Presentasi, diskusi atau tanya jawab, praktik (workshop)

    Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

    Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

    28Sep, 2024
    TRAINING PENANGANAN MIKRO DI INDUSTRI FOOD DAN FARMASI

    RUANG LINGKUP TRAINING PENANGANAN MIKRO DI INDUSTRI FOOD DAN FARMASI :

    TRAINING PENANGANAN MIKRO DI INDUSTRI FOOD DAN FARMASI sangat penting didalam suatu perusahaan dikarenakan perlakukan dan penanganan untuk mikroba dalam suaru perusahaan baik food maupun farmasi  tidak sama penanganannya dengan laboratorium rumah sakit. Untuk analis mikrobiologi yang kompeten sangat diperlukan pengetahuan dan kemampuan sumber daya yang ada, dan juga terkait dengan sistem dokumentasi dan teknis pengerjaan laboratorium mikrobiologi yang benar sesuai dengan stantard ISO-IEC  17025 : 2017.

    Keberhasilan dalam penaganan mikroba dan keakurasian hasil pengujian mikrobiologi untuk sample ditentukan oleh : metode/ cara pengambilan dan penanganan contoh yang akan diuji, persiapan media yang diperlukan dan alat yang berkenaan untuk proses analisa, proses analisa yang aseptis, inkubasi hingga counting.

    Untuk mengacu kepada hal tersebut maka diperlukan cara khusus, agar penanganan mikroba dan hasil pengujian sample tidak menjadi positif/ negatif salah, karena karaktristik contoh/ sample untuk uji mikrobiologi sangat bervariasi.

    Untuk itu analis dituntut memahami karakteristik mikroba apa saja yang harus ditangani dalam suatu industri serta sifat-sifat media sebagai alat tumbuh bakteri, baik gram positif ataupun negatif, yeast and mold dsb, sehingga menjadi seorang analis yang handal, menghasilkan data yang valid (presisi dan akurat).

    MANFAAT :

    • Menguasai dan memahami konsep dasar dan perlakuan dalam laboratorium mikrobiologi
    • Mampu melakukan sampling dan membuat perencanaan sampling dengan baik
    • Menguasai cara persiapan media dan sampel sebelum analisa
    • Menguasai cara pengujian sampel secara mikrobiologi dengan baik dan benar
    • Mampu mengidentifikasi dan dapat menentukan jenis bakteri hasil analisa
    • Mampu merencanakan dan membuat sistem dokumentasi serta pelaporan data hasil pengujian yang baik.
    • Mampu menangani permasalahan apabila ada mikroba yang muncul atau tidak sesuai dengan standar baik di industri food maupun farmasi

    MATERI :

    1. Overview Laboratorium Uji Mikrobiologi
    2. Prinsip dasar pengelolaan laboratorium mikrobiologi
    3. Sistem hygiene, sanitasi dan sterilisasi
    4. Tenik aseptis dan Dekontaminasi
    5. Sampling Plan dan Teknik sampling padatan, cairan dan udara untuk uji mikrobiologi
    6. Penangan sample untuk uji mikrobiologi
    7. Pengenalan media mikrobiologi
    8. Persiapan media untuk uji mikrobiologi
    9. Pembuatan media mikro acuan ISO 11133
    10. Penanganan mikroba di area PRP, OPRP dan CCP
    11. Analisa sample sesuai dengan parameter uji di area PRP, OPRP dan CCP :
      • Angka Lempeng Total
      • Angka Kapang Khamir
      • Staphilococcus aureus
      • Salmonella
      • Coliform
      • Echerichia coli
      • Enterobakter sakazakii
      • Thermophilic spore
      • Bakteri Thermophilik
      • Enterobacter
      • Pseudomonas aeruginosa
      • Candida albicans
    12. Penanganan mikroba biakan murni
    13. Peremajaan mikroba
    14. Pembuatan record dan pelaporan laboratorium mikrobiologi
    15. Tips dan trik pengelolaan sistem mikrobiologi yang efektif dan tepat guna

    DURASI   : 2 hari ( per hari 09.00 – 15.00) Online atau Offline Training

    METODE : Presentasi dan diskusi.

    Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

    Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

    28Sep, 2024
    TRAINING PELAYANAN PRIMA

    RUANG LINGKUP TRAINING PELAYANAN PRIMA :

    Training Pelayanan Prima adalah melakukan pelayanan sebaik mungkin kepada para pelanggan, sehingga pelanggan menjadi merasa puas. Melakukan pelayanan prima sebaik mungkin kepada para pelanggan atau konsumen adalah hal yang harus dilakukan oleh setiap organisasi. Tujuan utama dengan dilakukannya pelayanan prima yaitu agar perusahaan mendapatkan keuntungan yang maksimal dan proses penjualan lancar. Manfaat dari pelayanan prima salah satunya adalah upaya meningkatkan kualitas pelayanan perusahaan serta dapat menjadi acuan untuk pengembangan penyusunan standar pelayanan. Standar pelayanan dapat diartikan sebagai tolak ukur atau patokan yang digunakan untuk melakukan pelayanan dan juga sebagai acuan untuk menilai kualitas suatu pelayanan. Pelayanan disebut prima jika pelanggan sudah merasa puas dan sesuai dengan harapan pelanggan sesuai dengan ISO 10001 : 2018 (Sistem Manajemen Kepuasan Pelanggan)

    MANFAAT :

    • Agar dapat memberikan pelayanan yang berkualitas kepada para pelanggannya.
    • Agar bisa memunculkan rasa percaya pelanggan terhadap barang ataupun jasa yang di tawarkan penjual.
    • Agar konsumen atau pelanggan merasa diperlakukan secara baik.
    • Agar bisa menumbuhkan dan mempertahankan loyalitas konsumen

    MATERI :

    1. Overview Pelayanan Prima
      • Pelayanan yang ideal
      • Memunculkan kepercayaan
      • Manajemen pelayanan prima
    2. Lingkup Pelayanan
      • Arti pelayanan yang sesungguhnya
      • Tipe orang yang dilayani
      • Peningkatan kepuasan pelanggan
      • Unsur kualitas pelayanan
      • Faktor pelayanan prima
    3. Pelayanan Prima
      • Pelayanan terhadap customer
      • Tips menjadi pelayanan yang baik
      • Dimensi mutu pelayanan
    4. Pelayanan dalam penjualan produk dan jasa
    5. Agar menjadi pelayan prima
    6. Manajemen Pelayanan
    7. Komunikasi efektif dalam pelayanan
    8. Summary pelayanan prima
    9. Etika dan estetika merupakan pelayanan prima
    10. Kaizen dalam melaksanakan pelayanan
    11. Cara menemukan akar masalah

    DURASI   : 2 Hari online training (09.00 – 15.00)

    METODE : Presentasi, diskusi dan tanya jawab

    Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

    Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

    26Sep, 2024
    TRAINING ANALISIS MIKROBIOLOGI UJI AIR DAN SAMPLE LAINNYA

    RUANG LINGKUP TRAINING ANALISIS MIKROBIOLOGI UJI AIR DAN SAMPLE LAINNYA :

    Training Uji Mikrobiologi Air
    TRAINING ANALISIS MIKROBIOLOGI UJI AIR DAN SAMPLE LAINNYA sangat erat kaitannya dengan sistem analisa, Good Microbiology Analytical Practices merupakan salah satu sistem manajemen pengelolaan laboratorium mikrobiologi yang mencakup aspek dan manajemen dengan meliputi : Good sampling Practice, Good Equipment Practice, Good housekeeping Practice, Good MethodePratice, Good Analytica Pratice dan sistem pelaporan, monitoring serta pengendalian mutu mulai dari proses penerimaan sample, persiapan bahan untuk proses hingga produk jadi.

    Dengan semua pengelolaan di atas tadi diharapkan sebuah laboratorium mikrobiologi menghasilkan data yang valid dengan tingkat keakurasian yang tinggi, sehingga dapat dipercaya dan sesuai dengan Standar ISO / IEC : 17025 tahun 2017.

    Keberhasilan dalam keakurasian hasil pengujian mikrobiologi ditentukan oleh :
    · Metode/ cara pengambilan dan penanganan contoh yang akan diuji
    · Persiapan media yang diperlukan dan alat yang berkenaan untuk proses analisa
    · Proses analisa yang aseptis, inkubasi hingga counting
    · Serta monitoring environmental

    Untuk mengacu kepada hal tersebut maka diperlukan cara khusus, agar hasil pengujian sample tidak menjadi positif/ negatif salah, karena karaktristik contoh/ sample untuk uji mikrobiologi sangat bervariasi, terutama dalam analisa sample air untuk uji mikrobiologi.

    MANFAAT :

    • Memahami lingkup pengendalian mutu secara mikrobiologi
    • Memahami teknik pengambilan contoh, persiapan alat dan media yang benar
    • Mengetahui dasar-dasar dan karakteristik media  mikrobiologi
    • Memahami prinsip-prinsip penanganan sample untuk uji mikrobiologi
    • Dapat menganalisa sample air dan sample lainnya seseuai dengan parameter cek
    • Kompeten dalam analisa sample untuk uji mikrobiologi

    MATERI :

    1. Overview Lab Uji Mikrobiologi
      • Peralatan uji mikrobiologi harus terkalibrasi
      • Sejarah dan konsep GLP
      • Pengendalian mutu mikrobiologi
    2. Kaitan GLP dengan klausu-klausul ISO 17025 : 2017
    3. Hygiene dan Sanitasi
      • Lingkup berbagai macam bakteri
      • GMP
      • Sanitasi
    4. Sampling untuk uji lab mikrobiologi
    5. Persyaratan teknis pengambilan sample
    6. Teknik sampling, padatan dan cairan
    7. Rumus-rumus yang berkaitan dengan sampling
    8. Metode pengambilan sample dengan swab
    9. Pengambilan sample udara
    10. Penanganan sample
    11. Pembuatan media mikrobiologi acuan ISO 11133 : 2014
    12. Pengenceran, Isolasi dan transfer culture
    13. Teknik aseptis, sterilisasi, kalibrasi, dekontaminasi, BSL, dan fungsi alat mikrobiologi
    14. Ruang lingkup Coliform dan E,coli
    15. Analisa air uji ALT, Coliform, E.coli, S.aureus, Salmonella sp dan parameter lain
    16. Proses inkubasi yang benar dan teknik counting
    17. Identifikasi bakteri pathogen
    18. Tips and Trik pengendalian mikrobiologi
    19. Teknik pemurnian bakteri, kaizen (tambahan jika ada waktu)

    DURASI   : 2 hari (09.00 – 15.00) perhari

    METODE : Presentasi, diskusi tanya jawab

    Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

    Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

    26Sep, 2024
    TRAINING MANAJEMEN RISIKO ISO 31000 : 2018 TERINTEGRASI ISO 9001 : 2015

    RUANG LINGKUP TRAINING MANAJEMEN RISIKO ISO 31000 : 2018 TERINTEGRASI ISO 9001 : 2015 :

    TRAINING MANAJEMEN RISIKO ISO 31000 : 2018 TERINTEGRASI ISO 9001 : 2015 sangat penting dikarenakan semua organisasi senantiasa dihadapkan adanya faktor dan pengaruh internal dan eksternal yang menimbulkan dampak atau ketidakpastian dalam pencapaian organisasi. Dampak ketidakpastian terhadap sasaran organisasi tersebut disebut “risiko”.  Setiap organisasi harus mengetahui risiko yang akan muncul dan senantiasa mengidentifikasi, menilai, dan selanjutnya menangani risiko agar dapat diterima oleh organisasi, sehingga tidak menimbulkan kerugian.

    Proses manajemen risiko ini, organisasi berkomunikasi dan berkonsultasi dengan pemangku kepentingan, serta memantau dan meninjau risiko guna memastikan bahwa penanganan risiko yang diterapkan telah memadai. 

    TRAINING MANAJEMEN RISIKO ISO 31000 : 2018 TERINTEGRASI ISO 9001 : 2015 memberi kerangka kerja pengembangan, penerapan, dan perbaikan berkelanjutan untuk mengitegrasi keseluruhan proses pengelolaan risiko dalam tata kelola organisasi.
    Dalam pelatihan ini, akan mempelajari ISO 31000 : 2018 yang kaitannya dengan ISO 9001 : 2015 (Sistem Manajemen Mutu) guna membantu organisasi mencapai sasaran strategis dengan mengenali risiko, menganalisis dampak risiko terhadap kinerja, serta menginisiasi tindakan penanganan yang diperlukan.

    MANFAAT :

    • Memahami dasar manfaat,dan sasaran pendekatan berbasis risiko terhadap menejemen mutu
    • Mempelajari bagaimana ISO 31000 dapat membantu pengembangan praogam menejemen risiko terhadap Sistem Manajemen Mutu
    • Mengetahui dan menerapkan teknik penilaian risiko
    • Menentukan pendekatan untuk menangani risiko yang teridentifikasi
    • Menilai dan mengevaluasi risiko
    • Menyadari hal-hal yang terlibat dalam pengendalian dan penanganan risiko.

    MATERI :

    1. Overview Manajemen Resiko dan Peluang
      • Kelompok dan istilah risiko
      • Dasar Risiko
      • 16 Kerugian dalam industri
      • Penilaian risiko
    2. Pengelolaan Risiko Lingkungan Kerja
      • Pengendalian risiko dan peluang
      • Siklus manajemen  risiko dan contoh keadaan yang harus diidentifikasi
      • Contoh HIRA dan pengendalian
    3. Manajemen Risiko dan Peluang ISO 9001 : 2015
      • Pemikiran berbasis  risiko
      • Kerangka kerja manajemen risiko dan pengendalian
    4. Overview ISO 31000 : 2018
      • Uraian 3 komponen dalam ISO 31000 : 2018
      • Sejarah manajemen risiko
      • Prinsip manajemen risiko dalam ISO 31000 : 2018
      • Integrasi sistem
      • Proses pendamping
      • Proses manajemen risiko
      • Analisis  dan identifikasi risiko
    5. Penjelasan Klausul ISO 31000 : 2018
      • Ruang lingkup
      • Prinsip dalam ISO 31000 : 2018
      • Kerangka kerja ISO 31000 : 2018
      • Proses ISO 31000 : 2018
    6. Pengantar Kaizen
    7. Cara Mencari Akar Masalah
    8. Latihan Praktik

    DURASI   : 2 Hari Online Training (09.00 – 15.00 perhari)

    METODE : Presentasi, Diskusi, dan Studi kasus

    Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

    Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/