RUANG LINGKUP TRAINING PENGELOLAAN BAHAN KIMIA :

MANFAAT :

• Peserta pelatihan mengetahui dan memahami pengelolaan bahan kimia
• Mampu mengidentifikasi karakteristik dan jenis  bahan kimia yang dihasilkan perusahaan untuk melakuan pengelolaan bahan kimia
• Mampu melakukan pengelolaan  bahan kimia dengan sarana dan teknologi dibutuhkan baik secara teknis maupun non teknis di perusahaan
• Peserta diharapkan akan memiliki pengetahuan dan kemampuan untuk memahami bahaya bahan kimia, melakukan kajian bahaya dan risiko bahan kimia, mampu menggunakan tools untuk melakukan analisis dan kajian bahaya kimia, mampu mengembangkan program pengelolaan bahan kimia untuk menghindari terjadinya kecelakaan bahan kimia, dan mampu mengkomunikasikan bahaya bahan kimia

MATERI :

1. Ruang lingkup bahan kimia berbahaya
2. Efek bahaya yang terkandung dalam bahan kimia
3. Mangement bahaya bahan kimia
4. Konsep, langkah-langkah dan manfaat 5S dalam manajemen bahan kimia
5. Persyaratan pengelolaan  berdasarkan peraturan
6. Identifikasi  bahan kimia
7. System Dokumen  bahan kimia
8. Simbol dan Label  bahan kimia
9. Pengemasan, Penyimpanan dan pengiriman  bahan kimia
10. Pengangkutan Limban bahan kimia
11. Sistim tanggap darurat pengelolaan bahan kimia dan APD
12. Hazard Identification Risk assesment pengelolaan bahan kimia
13. Kaizen dalam pengelolaan bahan kimia

DURASI   : 2 hari ( per hari 09.00 – 15.00) Online atau Offline Training

METODE : Presentasi, diskusi dan tanya jawab serta praktik soal

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING K3 LINGKUNGAN KERJA LAB – GLP – DAN PENGELOLAAN LIMBAH B3 NON-B3 :

MANFAAT :

• Perencanaan dan pelaksanaan yang benar (Good Planning and Execution)
• Pengambilan sampel yang baik (Good Sampling Practice)
• Melakukan analisa yang baik (Good analiytical Practice)
• Melakukan pengukuran yang baik (Good Measurement Practice)
• Dokumentasi hasil pengujian (Good Documentation Practice)
• Menjadikan lingkungan kerja yang baik (Good housekeeping Practice)

MATERI :

1. Sejarah dan Konsep GLP
   • Sejarah GLP, Pengertian dan tujuan GLP, Persyaratan teknis GLP
   • Lingkup Laboratoriun uji (bangunan, fasilitas, akomodasi lingkungan dan peralatan)
2. Kaitan atau kesamaan GLP dengan ISO 17025 : 2017
   • Lingkup dalam ISO 17025 : 2017 dan GLP, Prinsip ISO 17025 : 2017 dan GLP
   • Beberapa klausul yang sama antara ISO 17025 : 2017 dan GLP
3. Organisasi Laboratorium
   • Manajemen Laboratorium, 7 Quality manajemen Laboratorium
   • Bisnis proses Laboratorium
4. Horenso – Laporan, Komunikasi dan Informasi
5. Pengelolaan Kompetensi SDM Laboratorium
   • SDM Lab mengacu ke penerapan klausul ISO 17025
   • Gap analisis SDM
   • Peningkatan keterampilan
   • Performance dan KPI Laboratorium
6. Teknik sampling dan persiapan sampel untuk uji lab
   • Jenis sampling, Cara pengambilan sampel, rumus sampling, titik kritikal sampling, dan penanganan sampel untuk uji lab
7. Pengelolaan dan pengendalian dokumen

DURASI   : 1 hari : 09.00 – 12.00 & 13.00 – 15.00 online training

METODE : Presentasi dan diskusi.

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING INTERNAL AUDIT ISO 22000 ACUAN ISO 19011-2018 :

MANFAAT :

• Memahami Jenis Audit & Tujuan Audit sesuai dengan standar ISO 19011:2018
• Memahami tugas dan tanggung Jawab Auditor & Lead auditor
• Mampu melakukan Internal Audit secara baik
• Mampu melakukan membuat Laporan Audit
• Mampu melakukan Tindak Lanjut Hasil Audit

MATERI :

1. Overview Audit Internal ISO 22000 : 2018
   • Pengertian audit
   • Jenis audit
   • Tahapan dan teknik audit
   • Karakteristik auditor
2. Audit Internal ISO 2200 : 2018 acuan standar ISO 19011 : 2018
   • Klausul audit internal dalam ISO 19011:2018
   • Definisi dan istilah audit
   • 7 prinsip dalam melaksanakan audit internal ISO 22000
   • Pengelolaan program audit
   • Alur manajemen program audit
   • Penjelasan PDCA dalam pelaksanaan audit internal
   • Manajemen program audit
   • Proses melakukan audit
   • Teknik audit
   • Pelaporan audit internal
   • Kompetensi auditor internal
   • Evaluasi dan pengembangan auditor internal
   • Pedoman audit internal ISO 22000 : 2018
3. Tipe Auditee
4. Pelaporan Ketidaksesuaian (Non Conformity Report/ NCR)
5. Pembahasan dan Kajian audit, bukti objektif yang berkaitan dengan klausul ISO 22000 : 2018
6. Pedoman Audit Internal
7. Kaizen
8. Diskusi

DURASI   : 2 hari – per hari 09.00 – 12.00 & 13.00 – 15.00 online training

METODE : Presentasi, diskusi, jadwal audit internal, dan dokumen yang berkaitan dengan internal audit ISO 22000

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING GOOD LABORATORY PRACTICES (GLP) :

Training Good Laboratory Practices merupakan salah satu sistem manajemen pengelolaan laboratorium yang mencakup aspek dan manajemen dengan meliputi keorganisasian, fasilitas sarana dan prasarana, tenaga, metode analisa, pencatatan dan sistem pelaporan, monitoring serta pengendalian mutu mulai dari proses penerimaan barang, persiapan bahan untuk proses produksi, proses produksi hingga produk jadi.

Dengan semua pengelolaan di atas tadi diharapkan sebuah laboratorium menghasilkan data yang valid dengan tingkat keakurasian yang tinggi, sehingga dapat dipercaya dan sesuai dengan ISO 17025 : 2017 atau Standar Internasional.

MANFAAT :

Para analis atau laboran diharapkan dapat melaksanakan :

1. Perencanaan dan pelaksanaan yang benar (Good Planning and Execution)
2. Pengambilan sampel yang baik (Good Sampling Practice)
3. Melakukan analisa yang baik (Good analiytical Practice)
4. Melakukan pengukuran yang baik (Good Measurement Practice)
5. Dokumentasi hasil pengujian (Good Documentation Practice)
6. Menjadikan lingkungan kerja yang baik (Good housekeeping Practice)

MATERI :

1. Overview GLP
   • Sejarah GLP
   • Konsep GLP (Lingkup lab uji : Building and Facility, Persnel, Equipment, Sampling)
   • Pengawasan mutu
2. GLP Kaitan dengan ISO 17025
   • Persyaratan kompetensi dan kalibrasi
   • Klausul – klausul
3. Pengelolaan SDM
   • Mapping competences analis
   • Ukuran kompetensi analis
   • Pemerataan beban kerja
   • Standarisasi kerja
4. Pengendalian Dokumen
5. K3 laboratorium
   • Analisa dan pengendalian resiko
   • Model penyebab kecelakaan di laboratorium
   • Hazard Identification Risk Assament (HIRA)
6. Bahan kimia berbahaya beracun
7. Pengelolaan dan penanganan B3
   • Pemilahan B3
   • Penetapan bahan kimi berbahaya
   • Lingkup bahan kimia berbahaya
   • Karakteristik bahan berbahaya beracun
   • Peraturan perundang-undangan terkait B3
8. Teknik sampling untuk dan Penanganan sample untuk uji lab
9. Teknik Aseptis uji mikrobologi
10. Kalibrasi
11. Sterilisasi peralatan mikrobiologi
12. Biosafery Laboratorium
13. Metoda Dekontaminasi dan mengenal peralatan laboratorium
14. Pembuatan media mikrobiologi acuan ISO 11133
15. Tips dan Trik Pengelolaan Mikrobiologi
16. Validasi Metoda, Homogenitas, Stabilitas dan uji Profisiensi
    • Analisis data laboratorium
    • Rumus Statistik yang berkaitan dengan analisis data
    • Uji Dixon, Uji Grubbs, Uji Robust, Linearitas
    • Uji profisiensi
    • Statistic process control dan control chart
    • Latihan soal Validasi, Homogenitas, stabilitas dan profisiensi
17. Estimasi/ Evaluasi Ketidakpastian Pengukuran
18. Konsep dasar ketidakpastian pengukuran
19. Sumber Ketidakpastian
20. Ketidakpastian pada analisis data laboratorium
21. Latihan soal ketidakpastian

DURASI   : 2 hari ( per hari 09.00 – 15.00) Online atau Offline Training

METODE : Presentasi, diskusi dan tanya jawab serta praktik soal

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING ESTIMASI EVALUASI KETIDAKPASTIAN PENGUKURAN PADA UJI KIMIA :

Training Estimasi Evaluasi Ketidakpastian Pengukuran Pada Uji Kimia, merupakan persyaratan bagi laboratorium yang melaksanakan sistem akreditasi ISO/IEC 17025 dan hal ini mencakup laboratorium yang melakukan pemeriksaan kimia. Konsep yang diterima untuk pengukuran tingkat ketidakpastian yang berkaitan dengan pengujian kimia merupakan kunci utama kesuksesan dan kehandalan seorang analis.

Pada dasarnya yang diinginkan oleh pimpinan laboratorium adalah tingkat keyakinan (confidence) yang dapat dicantumkan dalam CoA (Certificate of Analysis) atau RoA untuk hasil-hasil pengujian sampel dalam suatu laboratorium Penentuan pengukuran ketidakpastian menjadi persyaratan dari suatu organisasi/badan yang menetapkan spesifikasi komersial, batas-batas perundang-undangan dan standar serta badan yang bertugas melakukan pengawasan.

MANFAAT :

Pelatihan bertujuan untuk memberikan wawasan menyeluruh tentang prinsip dan cara untuk mengevaluasi ketidakpastian pengujian, sehingga peserta dapat mengetahui apa saja yang harus di lakukan untuk mengestimasi ketidakpastian pada pengujian kimia di laboratorium, mempunyai pengetahuan dasar mengenai ketidakpastian pengukuran/pengujian kimia, serta menguasai cara perhitungan estimasi/ evaluasi ketidakpastian langkah demi langkah.

MATERI :

1. Overview Uncertainty (ketidakpastian pengukuran)
2. Akurasi dan presisi, contoh cara homogenitas sample
3. Klausul evaluasi ketidakpastian yang berkaitan dengan ISO 17025 : 2017
4. Peralatan yang berkaitan untuk ketidakpastian
5. Sumber kesalahan dalam pengukuran analitik
6. Sumber ketidakpastian dalam uji kimia
7. Lingkup Lab uji ketidakpastian
8. Sampling untuk uji ketidakpastian pengukuran
9. Estimasi-evaluasi ketidakpastian pada uji kimia
10. Ketidakpastian pada analisis data laboratorium
11. Distribusi rectangular dan triangular, serta gaussian
12. Ketidakpastian Baku dan Gabungan dan soal
13. Estimasi ketidakpastian pembuatan larutan baku  (ilustrasi contoh) dan soal
14. Estimasi ketidakpastian asal berat molekul dan homogenitas serta soal
15. Estimasi Ketidakpastian kadar air 1 (ilustrasi/ contoh)
16. Estimasi Ketidakpastian kadar air 2 (ilustrasi/ contoh)
17. Estimasi Ketidakpastian uji kimia dan contoh-contoh soal
18. Praktik soal-soal kimia dan pembahasan soal yang dilakukan di area masing-masing
19. Diskusi

DURASI   : 2 hari ( per hari 09.00 – 15.00) Online atau Offline Training

METODE : Presentasi, diskusi dan tanya jawab serta praktik soal

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING VALIDASI DAN VERIFIKASI METODE ANALISIS LABORATORIUM :

Training Validasi dan Verifikasi Metode Analisis Laboratorium, Validasi metode merupakan hal yang sangat penting dilakukan disuatu laboratorium, agar hasil yang didapatkan valid, memiliki data yang presisi dan akurasi yang tinggi sesuai dengan persyaratan ISO/ IEC 17025 : 2017. Proses pengerjaan analisa di laboratorium senantiasa berbeda-beda sehingga untuk mendapatkan pegangan metode yang valid perlu adanya pembuktian dan konfirmasi pengujian yang objektif di laboratorium, sehingga metode tersebut memenuhi persyaratan yang telah ditentukan dan sesuai dengan tujuan penggunaannya.

Laboratorium sudah terakreditasi maupun belum, sangat penting bahwa semua personnel berada pada pemahaman sama tentang standar ISO/IEC 17025: 2017. Tingkat layanan yang prima adalah hasil dari orang-orang luar biasa yang bekerja dalam suatu Laboratorium. Semua personnel di laboratorium harus sama-sama paham tentang berbagai persyaratan standar ISO/IEC 17025: 2017, persyaratan Dokumentasi, Audit Internal, Evaluasi Ketidakpastian Pengukuran, Jaminan Mutu Pengukuran, dll.

MANFAAT

1. Paham mengenai prinsip-prinsip analisa sesuai dengan standard dan referensi yang berlaku.
2. Peserta mengetahui sebab dan alasan perlu dilakukannya validasi metode dalam sebuah pengujian.
3. Peserta paham tentang apa saja yang harus dipersiapkan sebelum melaksanakan validasi dan sekaligus dapat memverifikasi metode sebelumnya.
4. Dapat mengevaluasi kinerja metode dan menguji faktor-faktor yang dapat mempengaruhi kinerja metode.

TUJUAN

1. Overvie Validasi dan Verifikasi
   • Lingkup lab uji validasi
   • Kaitan klausul ISO 17025 : 2017
   • Persyaratan Uji Validasi
2. Validasi dan Verifikasi Metode.
   • Pengertian dan pedoman validasi
   • Kesalahan-kesalahan yang berkaitan dengan validasi
   • Repeatability, Reproducibility
   • Parameter Validasi
   • Akurasi – Presisi – Recovery
   • Sensitifitas – Spesifisitas – Selektivitas
   • Rentang pengujian – Batas pengukuran alat LoD LoQ
   • Robustness/ Ruggedness/ Ketangguhan metode
   • Validasi kualitatif
   • Linearitas
3. Rumus-rumus yang berkaitan dengan Validasi (Uji T two tailed, Uji F, Uji Dixon, Uji Grubbs)
4. Uji Homogenitas dan Stabilitas.
5. Sekilas Statistis Proses Control dan Control Chart (tambahan)
6. Praktek soal validasi

DURASI   : 2 hari ( per hari 09.00 – 15.00) Online atau Offline Training

METODE : Presentasi, diskusi dan tanya jawab serta praktik soal

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING TEKNIK ANALISIS DATA LABORATORIUM :

Training Teknik Analisis Data Laboratorium, Pelatihan ini dimaksudkan untuk memberi pembekalan & pemahaman tentang teknik pengolahan data pada kegiatan/pekerjaan di Laboratorium (pengujian, pengukuran & kalibrasi). Peserta akan mengerti tentang apa saja dan bagaimana teknik olah data (analisa data) terhadap hasil uji/ hasil ukur/ hasil kalibrasi yang dilakukan oleh Laboratorium, meliputi : identifikasi & verifikasi data sekunder, penentuan data sample, seleksi data (ujidixon, uji grubbs, dll), uji variasi data (ujipresisi, ujibarlet, uji F), uji nilai sentral data (uji Z, uji T), evaluasi kelompok data (perhitungan Korelasi, perhitungan Regresi Linier, ANOVA, trend hasil QC), dan uji data kualitatif (uji chi square, dll).

Laboratorium sudah terakreditasi maupun belum, sangat penting bahwa semua personnel berada pada pemahaman sama tentang standar ISO/IEC 17025: 2017. Tingkat layanan yang prima adalah hasil dari orang-orang luar biasa yang bekerja dalam suatu Laboratorium. Semua personnel di laboratorium harus sama-sama paham tentang berbagai persyaratan standar ISO/IEC 17025: 2017, persyaratan Dokumentasi, Audit Internal, Evaluasi Ketidakpastian Pengukuran, Jaminan Mutu Pengukuran, dll.

MATERI

1. Ruang lingkup Laboratorium Uji
2. Klasifikasi Data & beberapa Definisi dalam Statistika
3. Prinsip Umum dalam Pengumpulan Data :
   • Data Sampling,
   • Data Repeatability (r),
   • Data Reproducability (R).
4. Analisa untuk Data Sekunder Laboratorium
   • Uji sensitifitas
   • Uji selektifitas
   • Uji LoD
   • Uji LoQ
5. Teknik-teknik menyeleksi Data :
   • Outlier Data,
   • Uji Dixon,
   • Uji grubbs.
6. Pengujian hipotesa antar Data – termasuk Verifikasi & Validasi Metoda):
   • Uji variasi data (uji presisi, uji akurasi, uji F)
   • Uji nilai sentral data (uji Z, uji T two tailed, uji T one tailed).
7. Evaluasi kelompok data:
   • Perhitungan Regresi Linier,
   • Perhitungan ruggedness,
   • Teknik evaluasi trend hasil QC (uji SPC – Statistik Process Control)
   • Teknik evaluasi data dengan Control Chart
   • Teknik analisa data hasil Uji Homogenitas
8. Analisa data kualitatif : Uji chi square.

DURASI   : 2 hari ( per hari 09.00 – 15.00) Online atau Offline Training

METODE : Presentasi, diskusi dan tanya jawab serta praktik soal

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/

RUANG LINGKUP TRAINING ISO 17025 : 2017 – SISTEM MANAJEMEN LABORATORIUM :

Training ISO 17025 : 2017 bertujuan untuk mewujudkan keberadaan suatu laboratorium uji maka perlu ditingkatkan kompetensi suatu laboratorium agar dapat menghasilkan kinerja secara profesional, handal serta mampu menunjukkan sistem manajemefn & jaminan mutu laboratorium yang sesuai dengan standar-standar nasional maupun internasional.

Guna meningkatkan kompetensi tersebut, maka suatu laboratorium uji perlu berupaya menerapkan “Sistem Manajemen Mutu Laboratorium” sesuai standar nasional dan internasional yang berlaku saat ini, yaitu ISO/IEC 17025:2017. Selanjutnya agar penerapan sistem mutu laboratorium tersebut terbukti dapat dipercaya dan diakui kompetensinya secara formal, diperlukan adanya akreditasi laboratorium yang dilakukan oleh suatu badan akreditasi. Di  Indonesia  badan  akreditasi  (nasional)  untuk  Laboratorium  adalah  Komite  Akreditasi Nasional (KAN).  Dengan  demikian  laboratorium tersebut akan  memiliki  pengakuan formal (bersertifikat) oleh pihak pemberi akreditasi sekaligus akan mendapatkan pembinaan secara terus-menerus, yang pada akhirnya laboratorium akan merasakan manfaat-manfaatnya sehingga eksistensi & citranya akan semakin meningkat.

Oleh  karena  itu,  merupakan  tugas  bagi  pihak  manajemen  laboratorium  beserta  agar penerapan sistem manajemen mutu laboratorium dilaksanakan secara konsisten dan berkesinambungan. Standar Acuan bagi laboratorium uji untuk menerapkan “sistem manajemen mutu Laboratorium” yaitu ISO/IEC 17025:2017, merupakan standar acuan tentang “Persyaratan Umum Kompetensi Laboratorium Pengujian dan Laboratorium Kalibrasi” yang mencakup didalamnya 5  hal yaitu  Persyaratan  umum,  persyaratan struktural, persyaratan sumber daya, persyaratan proses dan persayaratan manajemen. Sehingga dengan mengimplementasikan ISO/IEC 17025:2017 secara benar dan konsisten maka berarti laboratorium pengujian tersebut telah memiliki sistem manajemen mutu laboratorium yang berstandar nasional/ internasional.

Laboratorium baik yang telah terakreditasi maupun belum, sangat penting bahwa semua personel berada pada pemahaman yang sama tentang standar ISO/IEC 17025: 2017. Tingkat layanan yang prima adalah hasil dari orang-orang luar biasa yang bekerja dalam suatu laboratorium. Semua personel di laboratorium harus sama-sama paham tentang berbagai persyaratan standar ISO/IEC 17025: 2017, persyaratan dokumentasi, audit internal, evaluasi ketidakpastian pengukuran, jaminan mutu pengukuran, dll.

Standar ISO/IEC 17025 merupakan persyaratan umum untuk laboratorium yang melakukan pengujian, kalibrasi serta pengambilan sampel. Dengan dilakukannya pelatihan terencana dan terprogram untuk ISO/IEC 17025, penerapannya akan efektif, maka laboratorium akan bisa mendapatkan manfaat yang diinginkan sesuai Sistem Manajemen Mutu laboratorium

MANFAAT

• Mampu melakukan penyesuaian, dan mengimplementasikan standard ISO/IEC 17025:2017
• Memahami persyaratan dan kompetensi umum laboratorium penguji/kalibrasi
• Memahami prinsip dan teknik implementasi SNI ISO/IEC 17025:2017 untuk meningkatkan kinerja laboratorium
• Memahami sistem akreditasi laboratorium dan pedoman sistem dokumentasi laboratorium implementasi (pengendalian dokumen, risk manajemen, jaminan mutu pengujian, dll)

MATERI :

1. Overview ISO 17025 : 2017
2. Jaminan mutu laboratorium uji
3. Pengecekan antara
4. Pembahasan klausul Standar ISO/IEC 17025: 2017 dan lampiran (membahas setiap klausul tentang bagaimana laboratorium dapat memenuhi persyaratan dan interpretasinya).
5. SOP yang wajib pada ISO 17025
6. Manajemen resiko dan peluang ISO 17025: 2017
7. Manajemen biorisiko
8. Pengelolaan kompentensi SDM
9. Sistem pengendalian dokumentasi/ rekaman laboratorium dan Dokumen ISO 17025 yang harus disiapkan
10. Laporan ketidaksesuaian (NCR)
11. Pemahaman dan langkah sertifikasi
12. Pengantar audit internal
13. Kaizen dan cara mencari akar masalah

DURASI   : 2 hari ( per hari 09.00 – 15.00) Online atau Offline Training

METODE : Presentasi, diskusi dan tanya jawab serta praktik soal

Link Pendaftaran : https://bit.ly/Formulir_Pendaftaran_Training_SQET

Lihat Gallery Kami : https://sqet.co.id/gallery/